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特布他林、异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎60例
目的:观察特布他林、异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将毛细支气管炎住院患儿120例,随机分成治疗组与对照组各60例,观察临床疗效.结果:治疗组治愈率为86.7%,有效率为100%;对照组治愈率为63.3%,有效率为90%,两组差异有显著性(P＜0.01).治疗组症状、体征持续时间明显短于对照组(P＜0.01).结论:雾化吸入特布他林、异丙托溴铵和布地奈德治疗毛细支气管炎疗效满意,使用方便安全,不良反应少.
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布地奈德及特布他林雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效观察
目的:观察布地奈德及特布他林混悬液联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法:选取婴幼儿喘息性支气管炎患儿107例,随机分为治疗组57例和对照组50例.两组均在综合治疗基础上,如口服美普清或氨茶碱静滴,其中治疗组门诊给予布地奈德及特布他林混悬液联合雾化吸入.治疗5～7天后评定疗效.结果:治疗组的疗效明显优于对照组,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:布地奈德及特布他林混悬液联合雾化吸入对控制婴幼儿喘息症状急性发作起效快,不良反应小,使用方便.
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特布他林加布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘45例疗效观察
哮喘是儿童期常见的慢性呼吸道疾病,严重危害患者的身体健康.防治关键是从婴幼儿抓起,早认识、早诊断、早治疗、早预防、早管理.吸入疗法是哮喘治疗中的主要用药方式.用特布他林加布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,疗效显著,现报告如下.
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特布他林联合氨溴索治疗小儿肺炎50例疗效观察
目的:探讨盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿支气管肺炎疗效.方法:治疗组:盐酸氨溴索针静滴、特布他林氧气驱动雾化吸入.对照组:氨茶碱针4～8mg/(kg·次),静滴,7天为1疗程,两组均给以对症处理.结果:两组咳嗽、气喘、肺部哮喘、湿啰音消失、黏痰变稀时间均短于对照组.结论:特布他林联合氨溴索治疗小儿肺炎疗效确切,不良反应少.
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普米克令舒、特布他林、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察
目的:探讨普米克令舒、特布他林、沐舒坦三联雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:毛细支气管炎患儿86例随机分为两组,均采用抗感染、平喘、止咳等常规治疗,观察组联合雾化吸入普米克令舒、特布他林、沐舒坦.结果:观察组和对照组治愈率分别为93.02%和62.79%,在咳嗽、喘憋缓解时间、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗剂量内未见不良反应.结论:普米克令舒、特布他林、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎起效快、疗效好、方法简单、不良反应少,可缩短病程,是辅助治疗毛细支气管炎的主要药物.
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布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘护理分析
目的 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的护理方法及效果.方法 收治哮喘患者168例,随机分为观察组和对照组,两组均在常规治疗的基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组给予一般护理常规,观察组给予针对性的护理措施及健康教育,观察两组的住院时间、治疗效果及护理满意度评分.结果 观察组的住院时间明显少于对照组,治疗的显效率、治疗总有效率显著均高于对照组,无效率低于对照组,护理满意度明显高于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可缓解支气管痉挛,有效缓解哮喘患者症状和体征,给予针对性的护理措施,能够提高雾化吸入治疗的效果,缩短住院时间,提高护理质量.
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我院2种雾化吸入方案在治疗慢性支气管炎急性发作时的护理观察
目的:在治疗慢性支气管炎急性发作时,通过护理观察对2种雾化吸入方案的疗效进行比较,以提供慢性支气管炎急性发作时治疗的佳方案.方法:选择慢性支气管炎急性发作患者100例,随机分为A、B两组,各组在基础治疗上加氧气雾化吸入,A组药物为地塞米松加糜蛋白酶;B组药物为特布他林.结果:A组有效率68%;B组有效率92%.统计学比较差异有显著性.两组治疗后气急、咳痰费力均有缓解.A组气急、咳痰费力于雾化后7～8小时缓解,B组气急、咳痰费力于雾化后40分钟缓解,两组比较差异有显著性.结论:相比地塞米松和糜蛋白酶的组合,特布他林用于氧气雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作是一种更好的选择.
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布地奈德、特布他林联合雾化治疗儿童感染后咳嗽
目的 研究联合应用布地奈德、特布他林治疗感染后咳嗽患儿的临床效果,探讨其医学应用价值.方法 回顾2012年10月-2013年3月感染后咳嗽患儿60例,其中男39例,女21例,年龄1～8岁不等,平均将其分成对照组30例(给予常规抗感染治疗以及临床对症治疗),实验组30例(在对照组治疗的基础之上联合雾化吸入布地奈德、特布他林),评价治疗4d、7d、14d后两组患儿的临床症状改善情况,对比两组患儿平均咳嗽消失时间及临床治疗满意度.结果 无论是治疗4d、7d后,还是治疗14d后,实验组患儿的临床症状改善情况均优于对照组,从平均咳嗽消失时间看,实验组为(4.31±1.24)d,对照组为(6.87±1.52)d,实验组明显短于对照组,经统计学处理,两数据出现了明显差异,具有统计学意义(P＜0.05),统计两组治疗满意度,实验组高于对照组,与对照组相比,实验组患儿感染后咳嗽的临床治疗效果更佳.结论 布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,效果显著,可改善患儿生存质量,值得进一步应用.
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布地奈德与硫酸特布他林高压泵雾化吸入治疗毛细支气管炎分析
目的 探讨布地奈德与硫酸特布他林高压泵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及其安全性.方法 选取我院收治的部分该类患者作为研究对象,随机分为两组,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的同时加用布地奈德与硫酸特布他林高压泵雾化吸入.两组均在7d后进行观察总结,将患者的具体症状发展情况、有关体征情况、具体疗效等进行比较.结果 观察组患者的显效率为52.4％、有效率为95.2％,显著高于对照组的30％与70％(P＜0.05);观察组患者的症状以及体征消失时间等均明显短于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德与硫酸特布他林高压泵雾化吸入,对于治疗毛细支气管炎具有确切疗效,和常规方法相比更加安全、效果更好,值得推广应用.
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异丙托溴铵和特布他林联合应用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
目的 探讨异丙托溴铵和特布他林联合吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效观察.方法 将84例AECOPD患者随机分2组,联合组42例,吸入异丙托溴铵40 μg/次,3次/d,8～10 min后吸入特布他林100 μg/次,3次/d;特布他林组42例,吸入特布他林100 μg/次,3次/d.持续治疗2周,监测治疗后患者的临床症状缓解所需时间和治疗前后血气分析.结果 79例完成实验,联合组临床总有效率87.8%,特布他林组总有效率65.8%,联合组疗效明显优于特布他林组(P＜0.05),联合组显效患者明显增多(P＜0.05);治疗后联合组患者主要症状、体征改善时间较单用特布他林组明显缩短(P＜0.05);治疗后联合组和特布他林组动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)与组内用药前相比均有显著改善(P＜0.05);治疗后联合组PaO2明显升高于特布他林组(P＜0.05).结论 异丙托溴铵和特布他林联合吸入治疗AECOPD患者,可明显改善临床症状及PaO2,效果优于单用特布他林组.
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氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察
目的探讨氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法将186例支气管哮喘门诊治疗患儿随机分为2组,对照组93例,给予氨茶碱、激素、抗感染、必要时吸氧等综合治疗.治疗组93例在与对照组相同治疗的基础上,加用氧驱动特布他林雾化吸入治疗.结果治疗组患儿咳嗽、咳痰减轻和哮鸣音、喘息消失时间均短于对照组,2组相比有显著性差异,P＜0.01.结论哮喘急性发作患者在综合治疗的基础上加用氧驱动特布他林雾化吸入,可缩短病情,改善症状,疗效确切.
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雾化吸入布地奈德、特布他林辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效观察
目的 观察雾化吸入布地奈德、特布他林辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效.方法 对本院2008年1月至2009年6月间确诊为肺炎支原体肺炎的住院患儿按年龄、症状、体征相似原则分别置于三个不同治疗组.第一组给予基础治疗即红霉素或阿奇霉素静脉输入5～7 d后口服2～3个疗程.第二组给予基础治疗的同时应用空压泵雾化吸入布地奈德5～7 d.第三组给予第二组治疗的同时雾化吸入特布他林3～5 d.观察三组患儿症状、体征改善时间、住院时间并随访1个月,记录出院后咳嗽持续时间及病情反复情况.结果 在咳嗽好转、喘息消失时间、干鸣音消失时间、住院时间及出院后咳嗽持续时间组间比较差异有统计学意义但在湿哕音消失、出院1个月内再次呼吸道感染差异无统计学意义.结论 雾化吸入布地奈德、特布他林辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎能更好地改善咳喘症状、缩短住院时间.但能否远期控制病情反复尚需进一步观察.
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布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效观察
目的:观察布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效.方法:选择急性加重期的慢性阻塞性肺疾病患者78例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各39例.两组患者均给予化痰、平喘、解痉、止咳、消炎以及低流量吸氧等常规治疗.对照组患者在常规治疗的基础上给予硫酸特布他林和地塞米松静滴;观察组患者给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗.比较治疗前后,两组患者的第1秒用力呼气容积;喘息、咳嗽、湿啰音消失的时间.并对两组患者的治疗效果进行评价.结果:治疗前,两组患者的第1秒用力呼气容积水平接近,P>0.05,具有可比性;治疗后,两组患者的该项指标均明显改善,但观察组患者明显优于对照组,组间比较P<0.05,有统计学意义.两组患者的喘息、咳嗽、湿啰音消失的时间比较,观察组患者的各项均明显短于对照组,患者喘息、咳嗽、湿啰音症状更早消失,组间比较P<0.05,有统计学意义;观察组患者治疗的总有效率为92.3%(36/39),明显高于对照组的71.8%(28/39),P<0.05,有统计学意义.结论:对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者给予布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗疗效优于硫酸特布他林联合地塞米松静滴疗效.
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布地奈德、丙酸倍氯米松分别联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作的疗效比较
目的:对比布地奈德、丙酸倍氯米松分别联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作的疗效及安全性.方法:选取104例轻中度哮喘急性发作患儿,按照随机数字表法将患儿分为两组,各52例,对照组采取布地奈德联合特布他林治疗方案,观察组采取丙酸倍氯米松联合特布他林治疗方案,比较两组体征消失时间、住院时间、总有效率和不良反应发生率.结果:两组患儿的体征消失时间及住院时间比较均无统计学差异(P>0.05),观察组和对照组患儿总有效率分别为88.46％、92.31％,组间比较无统计学差异(P>0.05),两组不良反应发生率分别为1.92％、3.85％,组间比较无统计学差异(P>0.05).结论:布地奈德、丙酸倍氯米松分别联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作的疗效及安全性基本相同.
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高效雾化吸入治疗54例慢性阻塞性肺病急性发作期的护理
目前普遍认为气体压缩式雾化器是吸入式治疗呼吸疾病有效的手段,它可将支气管扩张剂混悬液(特布他林等)及激素混悬液(布地奈得等),以大浓度在短时间内沉积于靶器官,达到缓解支气管痉挛、平喘的目的,现就近半年来54例患者治疗护理体会介绍如下.
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特布他林、布地奈德及爱全乐联合雾化吸入对重症哮喘治疗分析
目的 分析特布他林、布地奈德及爱全乐联合雾化吸入对重症哮喘的治疗效果.方法 选取100例重症哮喘患者按随机数字法分成研究组和对照组各50例.所有入选患者均给予常规治疗方式.对照组在常规治疗的基础上使用爱全乐雾化吸入,研究组在常规治疗的基础上使用特布他林、布地奈德及爱全乐联合雾化吸入治疗.对比两组的治疗效果及不良反应.结果 两组均无不良反应发生,研究组治疗的总有效率高于对照组(P＜0.05).结论 特布他林、布地奈德及爱全乐联合雾化吸入可有效的提高对重症哮喘患者的治疗效果,疗效安全可靠.
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糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期疗效观察
目的 分析糖皮质激素联合特布他林应用于慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者的临床价值.方法 该研究选取2015年2月-2017年2月该院病房收治的慢阻肺急性加重期患者82例,并随机划分为实验组和对照组各41例,对照组予以单纯特布他林方案,实验组在此基础上联合糖皮质激素方案,对比两组患者临床疗效和血气分析检测情况.结果 实验组和对照组的临床有效率分别为95.12％、75.61％,实验组的临床有效率显著好于对照组,且差异具有统计学意义(P＜0.05),两组患者采取治疗措施后血气分析指标较前均有明显改善,且差异具有统计学意义(P＜0.05),实验组患者动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)两项指标改善情况显著优于对照组,且差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 糖皮质激素联合特布他林应用于慢阻肺急性加重期患者临床疗效显著,能够有效提高治疗效果,改善血气分析相关指标,提高患者生活质量,值得临床借鉴.
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雾化吸入特布他林在慢阻肺急性加重期的应用观察
目的 分析雾化吸入特布他林在慢阻肺急性加重期的应用效果.方法 回顾性分析2016年2月至2017年2月间本院接治的60例慢性阻塞性肺疾病加重期患者的基本资料,并将其分为实验组和对照组,实施传统治疗的患者为对照组,在传统治疗的同时给予特布他林雾化吸入治疗的患者为实验组,每组分别纳入30例患者.根据两组患者的治疗有效率以及其治疗后的血气改善情况进行对比,分析雾化吸入特布他林在慢阻肺急性加重期的应用效果.结果 本次研究成果显示,对照组患者的治疗有效率为80.00％,实验组为93.33％,两组相对比差异显著.同时,两组患者的血气指标均有改善,但实验组改善情况明显更优,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 将特布他林雾化吸入和传统治疗相结合应用于慢阻肺急性加重期的治疗中,其有效率优于单一传统治疗,能够对患者的血气指标有所改善,值得在临床上大力推广.
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糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的效果分析
目的 研究探讨糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的效果.方法 选择2017年1月至2018年1月本院慢阻肺急性加重期患者40例进行讨论,把所有患者随机分为两组各20例,其中对照组采用特布他林治疗,观察组采取糖皮质激素联合特布他林治疗,观察两组患者的治疗效果.结果 观察组的有效率为95％,对照组的有效率为70％,观察组的疗效比对照组的要好,两组比较,P＜0.05.结论 对于慢阻肺急性加重期的患者,采取糖皮质激素联合特布他林治疗,可以帮助患者缓解症状,且安全性较高,不会导致患者出现一系列的不良反应,值得在今后的治疗中应用.
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不同药物雾化吸入治疗肺部感染的临床疗效分析
目的 研究分析在治疗肺部感染患者中实施不同药物雾化吸入的效果以及不良反应情况.方法 将2017年5月至2018年5月在本院接受治疗的肺部感染行雾化吸入患者中的136例设为研究对象,经电脑随机分组为观察组(68例)以及对照组(68例).在对照组患者中采用常规麋蛋白酶雾化吸入治疗,在观察组患者中采用特布他林以及氨溴素联合雾化吸入治疗.分析两组患者不同药物疗法下的治疗效率以及不良反应情况.结果 观察组患者的治疗效率显著比对照组(P＜0.05),不良反应率显著比对照组要低(P＜0.05),生活质量各项分数均显著比对照组高(P＜0.05).结论 临床上针对肺部感染患者使用特布他林以及氨溴索联合雾化吸入治疗效果显著,用药后患者病情显著改善,不良反应少,安全性高,具有较高的推广价值.
