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疏肝益阳胶囊治疗早泄患者的临床效果与不良反应
目的 讨论疏肝益阳胶囊治疗早泄患者的临床效果与不良反应.方法 现随机选取2015年3月-2016年10月我院收治的早泄患者99例,平均分成对照一组33例,对照组二组33例,实验组33例,对照组一组采取单纯的行为控制方法,对照二组采取口服盐酸舍曲林片,实验组采取盐酸舍曲林片联合疏肝益阳胶囊治疗方法,观察三组患者、性生活满意度、早泄症状、射精潜伏期、勃起功能障碍以及不良反应发生率.结果 实验组的1ELT指标明显高于对照一组和对照二组,组间差异明显具有统计学意义(P＜0.05);对照二组和实验组的CIPE指标明显高于对照一组,并且实验组的CIPE指标明显高于对照二组,组间差异明显具有统计学意义(P＜0.05);实验组的HAMD和IIEF-5指标明显低于对照一组和对照二组,组间差异明显具有统计学意义(P＜0.05);实验组患者性生活满意度明显优于对照一组和对照二组,组间差异明显具有统计学意义(P＜0.05).结论 疏肝益阳胶囊能够应用于早泄的治疗,与舍由林一同应用能够有效的改善勃起功能障碍、早泄症状以及焦虑抑郁情绪,提升性生活满意度,不良反应较少,值得临床推广和应用.
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艾司西酞普兰与舍曲林治疗老年抑郁症的临床疗效对比
目的 探讨分析艾司西酞普兰与舍曲林治疗老年抑郁症患者的临床效果.方法 将我院从2015年10月——2016年12月收治的70例老年抑郁症患者选取为此次研究对象,将其随机分成对照组与观察组,对照组患者应用舍曲林进行治疗,观察组患者应用艾司西酞普兰进行治疗,对两组患者的抑郁程度以及焦虑情况进行对比.结果 治疗一周后,观察组患者的抑郁以及焦虑程度明显改善,同对照组患者的抑郁焦虑评分比较差异显著,均具有统计学意义(P<0.05),而治疗完成后,两组患者的治疗效果差异较小,不具有统计学意义(P>0.05).结论 两组患者应用不同的药物进行治疗,其治疗效果均较为理想,同时两种药物的治疗效果以及不良反应情况没有显著差异,均能够选作为治疗老年抑郁症的药物,但艾司西酞普兰的见效时间快,能够短时间内作用于患者.
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探讨舍曲林与盐酸丁卡因胶浆用于早泄患者治疗中的临床效果
目的 探讨舍曲林与盐酸丁卡因胶浆用于早泄患者治疗中的临床效果.方法 选取2015年2月-2016年2月我院泌尿外科早泄患者30例,采取进行随机分组的方法,分别为对照组和观察组.其中,对照组15例,给与患者行为疗法治疗,观察组 15例,给予患者舍曲林与盐酸丁卡因胶浆联合治疗.并比较、分析两组患者的治疗总有效率.结果 观察组早泄患者通过舍曲林与盐酸丁卡因胶浆联合进行治疗,显效10例,有效4例,无效1例.总有效率为93.34％.对照组早泄患者采取常规的行为疗法进行治疗,显效5例,有效5例,无效5例.总有效率为66.66％.两组病例治疗总有效率差异明显有统计学意义(P＜0.05).结论 舍曲林与盐酸丁卡因胶浆用于早泄患者治疗中,具有疗效好、起效快、安全性高、不良反应低等优势,值得推广使用[1].
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普瑞巴林联合舍曲林治疗痛性糖尿病周围神经病变的疗效观察
目的:探讨普瑞巴林联合舍曲林治疗痛性糖尿病周围神经病变的疗效观察.方法:将60例痛性糖尿病周围神经病变的患者随机分成研究组和对照组各30例,对照组患者使用普瑞巴林治疗,研究组在对照组的基础上联合使用舍曲林治疗,比较两组患者的临床疗效. 结果:研究组的总有效率明显比对照组高,结果具有统计学意义;研究组视觉模拟评分(VAS)改善情况明显优于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05);结论:普瑞巴林联合舍曲林治疗痛性糖尿病周围神经病变的疗效显著,值得推广.
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舍曲林联合盐酸硫必利治疗强迫症的疗效观察及安全性分析
目的 分析探讨舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症(OCD)的疗效、安全性及不良反应.方法 此次研究选择我院门诊或住院治疗的30例强迫症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,研究组(舍曲林合并硫必利组)和对照组(单用舍曲林组)各15例,疗程12周,采用耶鲁布朗强迫症量表(YBOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性.结果 治疗12周末,两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组痊愈5例,显效7例,有效2例,无效1例,总有效率为93.3％(14/15);对照组痊愈3例,显效4例,有效2例,无效6例,总有效率为60.0％(9/15).差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应均较轻,两组间TESS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定,不失为一种有效的治疗途径.
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舍曲林联合心理干预治疗卒中后抑郁/焦虑对脑卒中预后的影响
目的:探讨卒中后抑郁/焦虑对卒中患者的日常生活能力和神经功能康复的影响,以及舍曲林联合早期心理干预对脑卒中预后的影响.方法:采用汉密尔顿抑郁、焦虑量表对260例脑卒中患者进行抑郁/焦虑状态评定,其中患者有卒中后抑郁并发焦虑的60名,患者随机分成3组,分别接受单用舍曲林,舍曲林联合心理治疗以及不干预.采用斯堪·那维亚脑卒中量表(SSS)、Barthel指数(BI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA),测治疗前后的疗效.结果:急性脑卒中患者卒中后抑郁并焦虑患病率为29.63%.抑郁与焦虑共病率为63.76%;治疗组Ⅰ和治疗组ⅡHAMD、HAMA、SSS评分减少和BI评分增加与对照组比较均有显著性差异(P＜0.01).治疗组ⅡHAMD、HAMA、SSS评分减少和BI评分增加较治疗组Ⅰ有显著性差异(P＜0.05).结论:卒中后抑郁/焦虑障碍明显降低患者神经功能康复程度和生活能力恢复;对卒中后抑郁/焦虑患者单用药物舍曲林或舍曲林联合心理干预治疗均能提高神经功能康复程度和生活能力恢复,而且舍曲林联合心理干预治疗疗效更满意.
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舍曲林合并氯硝西泮治疗酒依赖的临床应用
目的:观察舍曲林联合氯硝西泮治疗酒依赖的临床疗效.方法:选取2014年1月~2016年8月在我院就诊的32例酒依赖患者作为研究对象,随即将其分为对照组和观察组,观察两组患者治疗4周后戒断症状评分(CIWA AR)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及副反应量表(TESS)评分.结果:观察组患者戒断症状评分、HAMD及TESS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:舍曲林联合氯硝西泮对酒依赖患者具有显著效果,值得临床推广.
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舍曲林合并利培酮治疗躯体形式障碍的对比
目的:本文就舍曲林合并利培酮治疗躯体形式障碍的效果进行研究.方法 :选取我院在2015--2016年收治的88例躯体形式障碍患者,采取抽签法分为实验组与参照组,各44例.对实验组采用舍曲林合并利培酮治疗,参照组则单纯采用舍曲林治疗,较比不同疗法下两组患者的治疗总有效率及不良反应.结果 :实验组的治疗总有效率显著高于参照组,P<0.05;两组的不良反应发生率比较无显著差异,P>0.05.结论 :应用舍曲林合并利培酮治疗躯体形式障碍具有显著效果,且不良反应少,具有较高的推广及实践价值.
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西酞普兰与舍曲林治疗产后抑郁症的对照研究
目的 探讨西酞普兰对产后抑郁症病人的疗效和安全性.方法 60例符合CCMD-3抑郁发作的产后抑郁症病人随机分为西酞普兰组和舍曲林组.西酞普兰剂量20-40mg/d,舍曲林50-100mg/d,疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定,不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定.观察时间为期6周.结果 西酞普兰组的有效率为65.6％,治愈率48.6％,舍曲林有效率70.8％,治愈率48.4％,两组比较差异无显著性(P>0.05).西酞普兰主要不良反应为食欲下降3例(9.1％)、恶心2例(6.1％)、头晕2例(6.1％)、口干1例(3.0％)、睡眠障碍2例(6.1％),与舍曲林无差异.脱落和失访率各为12.7％和11.8％,无显著差异.结论 西酞普兰治疗产后抑郁症病人安全有效,疗效和不良反应与舍曲林相似.
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舍曲林合并喹硫平治疗强迫症临床效果研究
目的:探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床效果.方法:选取2014年1月-2015年6月我院精神科收治的130例强迫症患者,按照随机分配原则分为两组各65例,对照组采用舍曲林治疗,观察组采用舍曲林合并喹硫平治疗,对比两组治疗效果.结果:根据耶鲁布朗强迫量表(YBOCS)减分率,观察组治疗总有效率为96.92％,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后4w、8w简明精神病评定量表(BPRS)评分较治疗前明显下降,且显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:舍曲林合并喹硫平治疗强迫症能够有效改善患者病情,效果优于单用舍曲林,值得临床推广应用.
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α受体阻滞剂联合舍曲林治疗慢性前列腺炎并发抑郁的疗效分析
目的:研究α受体阻滞剂联合舍曲林治疗慢性前列腺炎并发抑郁的效果.方法:选择我院2015年1月至2016年12月收治慢病前列腺炎合并抑郁患者180例,随机划分为1、2、3组,每组60例.1组治疗应用舍曲林,2组治疗应用α受体阻滞剂,3组治疗联合应用舍曲林和α受体阻滞剂,进行三组前列腺炎症状指数、抑郁评分的对比.结果:3组前列腺炎症状指数优于1组、2组(P<0.01);3组治疗总有效率比1组、2组高(P<0.01);3组抑郁评分比1组、2组低(P<0.01).结论:联合应用α受体阻滞剂和舍曲林治疗慢性前列腺炎能够收获显著成效,有效缓解患者不良情绪,值得进行广泛推广.
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舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床疗效分析
目的:探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床疗效.方法:将我院近年来门诊治疗的强迫症患者80例分为对照组与观察组,前组单独应用舍曲林治疗,后组联合应用舍曲林与喹硫平治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率.结果:观察组治疗有效率高于对照组;耶鲁-布朗强迫症量表(Y-BOCS)评分与汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分低于对照组;不良反应发生率比较无统计学意义.结论:在强迫症的临床治疗中,舍曲林与喹硫平两种药物联合使用,疗效更优,且安全性高,应作为强迫症的首选治疗方案推广应用.
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度洛西汀与舍曲林治疗躯体形式疼痛障碍80例临床对照研究
目的:观察度洛西汀和舍曲林对躯体形式疼痛障碍的治疗效果.方法:选择80例患者作为对象,行分组研究.Ⅰ组40例给予度洛西汀,Ⅱ组40例给予舍曲林,比较两组治疗前后的MOSPM、HAMA、HAMD评分以及疗效、不良反应发生率.结果:两组三项指标治疗后均比治疗前显著降低,P＜0.05.治疗前,组间无显著差异,P＞0.05.治疗后,Ⅰ组MOSPM低于Ⅱ组,P＜0.05;HAMA、HAMD无显著差异,P＞0.05.Ⅰ组起效时间低于Ⅱ组,P＜0.05,有效率以及不良反应发生率与Ⅱ组比无显著差异,P＞0.05.结论:度洛西汀用以治疗躯体形式疼痛障碍,起效快、疗效好、安全度高,有推广价值.
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补肾固精方+逍遥散联合舍曲林治疗早泄的临床观察
目的:探讨补肾固精方+逍遥散联合舍曲林治疗早泄的临床疗效.方法:采集就诊于空军总医院门诊早泄患者60名,随机分为观察组:补肾固精方+逍遥散联合舍曲林(30例);对照组:单纯服用舍曲琳(40例).所有患者均随访1个月,观察治疗后阴道内射精潜伏期与性生活满意度.结果:观察组治疗后1个月阴道内射精潜伏期与性生活满意度优于对照组(P＜0.05).结论:和单纯服用舍曲林相比,补肾固精方+逍遥散联合舍曲林治疗早泄的效果更加显著.
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舍曲林治疗乳腺患者抑郁症的临床观察
目的正确认识乳腺病人抑郁症的发生率,评价舍曲林治疗抑郁症的疗效.方法对我科自2002年5月-2003年4月入院患者进行统计其抑郁症的发病率,同时对符合CCMD-3抑郁发作诊断标准的65例病人服用舍曲林及安慰剂进行随机对照研究,采用HAMD、CGI-SI量表评价抑郁症状和疗效.结论乳腺病人抑郁症发病率占所有乳腺住院病人总数的近30%,舍曲林对乳腺病人的抑郁症治疗有效,可作为一线用药.
