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SNAI2蛋白在胃癌组织中的差异表达及意义
目的:探讨SNAI2的差异表达与胃癌生物学行为的关系.方法:用免疫组织化学在胃癌组织芯片上检测SNAI2蛋白的表达,并分析与临床病理特征的关系.结果:SNAI2的总阳性表达率为41.1%,在中低分化胃癌有淋巴转移中的表达高于高分化,无转移的,差异有统计学意义.结论:SNAI2蛋白在胃癌中的表达水平与影响胃癌预后的临床因素有关,SNAI2可以作为一个判断肿瘤分化程度和肿瘤预后的分子标志.
关键词： 转录因子/代谢 胃肿瘤/病理学/代谢 人类 -
转录调节因子Ets-1在结直肠癌组织中的表达
目的:研究Ets-1在结直肠组织中的表达,探讨其与结直肠癌发生和发展的关系.方法:采用免疫组织化学S-P法,检测Ets-1在80例病理活检和手术切除结直肠癌标本中的表达.结果:Ets-1蛋白在结直肠癌组织中的表达明显高于其正常黏膜组织(P＜0.05),在癌深度浸润组的表达明显高于浅度浸润组(P＜0.05),而与肿瘤的分化程度和淋巴结转移无关(P＞0.05).结论:Ets-1蛋白的高表达可能与结直肠癌的癌变及浸润的发生有关.
关键词： 结直肠肿瘤/代谢/病理学 原癌基因蛋白质类/代谢 转录因子/代谢 人类 -
不同宫颈组织中nm23-H1表达
目的探讨不同宫颈组织中nm23-H1表达,旨在了解nm23-H1在宫颈癌发生发展及预后的作用.方法采用免疫组化法HIGH-SABC法检测宫颈鳞状上皮癌(SCC)50例、低度不典型增生(CINⅠ、CINⅡ)及重度不典型增生(CINⅢ)各15例、正常宫颈鳞状上皮组织10例中nm23-H1的表达.结果正常宫颈组织和低度不典型增生中nm23-H1阳性表达率均明显高于SCC(P＜0.05),CINⅢ中nm23-H1阳性率明显减少,与SCC相比,两者间无统计学差异.SCC中nm23-H1的表达与癌细胞分化程度呈负相关,与其他参数和预后不相关.结论 nm23-H1的低表达在宫颈鳞癌序列发生发展中可能起一定作用,但不能作为宫颈鳞癌预后评价指标.
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IGF-1、HIF-1a在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义
目的:研究胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)在肝细胞肝癌(HCC)中的表达及其意义.方法:采用免疫组织化学SABC法检测54例HCC及14例正常肝组织中IGF-1和HIF-1α的表达情况,研究其与HCC生物学行为的关系.结果:54例HCC中IGF-1、HIF-la的表达均较正常肝组织高,差异具有显著性(x2=9.112,13.369;P＜0.05).HCC中IGF-1与HIF-1α的表达呈正相关(rs=0.539,P＜0.05).HIF-1a的表达与肿瘤的侵袭转移密切相关(P＜0.05),IGF-1在AFP≥400 μg/ml的HCC组织中表达明显高于AFP＜400μg/ml者,差异具有显著性(P＜0.05).结论:HCC中IGF-1和HIF-1α表达反映HCC的生物学行为,可作为预测肝癌浸润转移的一项重要指标.
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缺氧诱导因子1和Survivin蛋白在食管鳞癌中的表达及其意义
目的:探讨缺氧诱导因子1(HIF-1α)和Survivin蛋白表达与食管癌浸润及转移预后生物学行为的关系.方法:应用免疫组化S-P法检测37例食管癌中HIF-1α和Survivin蛋白的表达.结果:从正常上皮组织、轻度不典型增生组织、重度不典型增生组织到原位癌、浸润癌,HIF-1α和Survivin蛋白表达的阳性率呈逐渐增高趋势,差异均有显著性(P<0.05).结论:HIF-1α与Survivin蛋白可作为判断食管癌生物学行为的客观指标,对判断食管癌的预后具有重要意义.
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核因子-κB在大鼠肺纤维化中的活性和表达及红霉素治疗对它的影响
目的:观察博莱霉素(bleomycin,BLM)致大鼠肺纤维化中核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)活性和表达及红霉素治疗对其的影响.方法:用Wistar雄性大鼠一次性气管内注射BLM (每千克体重5 mg)制成肺纤维化模型,治疗组于BLM灌注后每日胃内注入红霉素(每千克体重100mg),对照组气管内、胃内注射生理盐水.3组动物于气管内灌注后第4、7和28天处死,用电泳迁移分析法测定肺泡巨噬细胞(alveolar macrophages,AM)的NF-κB活性,用免疫组织化学法检测肺组织NF-κB成分p65表达.结果:第4和7天时BLM组肺AM的NF-κB活性和肺组织p65表达较对照组显著增高,红霉素治疗组NF-κB活性和p65表达较BLM组显著降低,第28天时3组动物NF-κB活性差异没有显著性.红霉素治疗组伴有肺组织病理的改善:早期炎性细胞浸润减少,晚期纤维化程度减轻.结论:NF-κB活性和表达增加可能与肺纤维化发病有关系,红霉素可能通过抑制NF-κB活性起抗炎、抗纤维化作用.
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转录因子FOXC1、基质金属蛋白酶7在不同乳腺癌分子亚型中的表达及与临床病理的相关性分析
目的:观察转录因子FOXC1、基质金属蛋白酶7(MMP-7)在乳腺癌各分子亚型中的表达情况,探讨FOXC1、MMP-7对乳腺癌分子亚型的诊断及预后价值.方法:105例乳腺癌患者根据免疫组织化学检测ER、PR、HER2、CK5/6、CK14、EGFR结果分为四型:腔型、HER2阳性型、基底细胞样型(BLs型)及正常乳腺样型(NBLs型).观察各乳腺癌分子亚型的临床特征及与FOXC1、MMP-7的关系.结果:在105例乳腺癌患者中腔型、HER2阳性型、BLs型和NBLs型乳腺癌所占比例分别为52.4％(55/105)、16.2％(17/105)、17.1％(18/105)、14.3％(15/105).腔型和(或)NBLs型乳腺癌患者5年生存率明显高于HER2阳性型和(或)BLs型患者(log-rank值为22.161,P＜0.01).FOXC1阳性表达共28例,阳性表达率为26.7％(28/105),FOXC1表达与肿瘤组织学分级、肿瘤大小、远处转移及患者5年生存率有关,而且FOXC1在BLs型乳腺癌中阳性表达率显著高于其他分子亚型乳腺癌(x2=30.108,P＜0.01).MMP-7阳性表达共71例,阳性表达率为67.6％(71/105),MMP-7与患者同侧腋窝淋巴结转移、远处转移及患者5年生存率有关.MMP-7在BLs型乳腺癌中阳性表达率也高于其他分子亚型乳腺癌(x2=11.328,P ＜0.05).FOXC1与MMP-7的表达呈正相关(r=0.325,P＜0.01).结论:腔型和NBLs型乳腺癌患者预后较好,HER2阳性型和BLs型乳腺癌预后较差.FOXC1可能作为BLs型乳腺癌的特异性潜在分子标志物和潜在治疗靶点.MMP-7可能作为判断乳腺癌侵袭性、恶性程度及评估预后的有用指标.FOXC1与MMP-7在分子机制上可能存在一定的联系.
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TTF－1、CK7、P63、CK5／6免疫组织化学染色在非小细胞肺癌鉴别诊断中的价值
目的：评估支气管镜活检组织中甲状腺转录因子－1（TTF－1）、细胞角蛋白7（CK7）、P63、细胞角蛋白5／6（ CK5／6）免疫组织化学染色在非小细胞肺癌鉴别诊断中的价值。方法收集本院2012年11月至2014年1月经病理学证实的非小细胞肺癌患者143例，计算支气管镜活检组织免疫组织化学染色中TTF－1、CK7、P63、CK5／6对肺腺癌和肺鳞癌诊断敏感度和特异度，评估上述指标在非小细胞肺癌鉴别诊断中的应用价值。结果 TTF－1、CK7在肺腺癌中的表达高于在肺鳞癌中的表达（ P ＜0．01），而P63、CK5／6在肺鳞癌的表达高于肺腺癌（ P ＜0．01）；TTF－1在肺腺癌诊断中的敏感度为85．1％（63／74），特异度为98．6％（68／69）；CK7在肺腺癌诊断中的敏感度为82．4％（61／74），特异度为91．3％（63／69）。 P63在肺鳞癌诊断中的敏感度97．1％（67／69），特异度89．2％（66／74）；CK5／6在肺鳞癌诊断中的敏感度79．7％（55／69），特异度89．2％（66／74）。肺腺癌患者中CK7（＋）／TTF－1（＋）的比例明显高于肺鳞癌患者（ P ＜0．01）；肺鳞癌患者中P63（＋）／CK5／6（＋）的阳性率明显高于肺腺癌患者（ P ＜0．01）。结论支气管镜活检组织进行TTF－1、CK7、P63、CK5／6联合免疫组织化学染色有助于肺腺癌与肺鳞癌的鉴别。
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鼻腔鼻窦鳞癌Skp2和E2F1的表达及临床意义
目的 研究鼻腔鼻窦鳞状细胞癌和慢性鼻窦炎组织中Skp2和E2F1表达及其临床病理意义.方法 49例鼻腔鼻窦鳞状细胞癌、28例慢性鼻窦炎组织常规制作石蜡包埋切片,Spk2和E2F1免疫组化染色.结果 鼻腔鼻窦鳞状细胞癌Skp2和E2F1表达阳性率及其评分明显高于慢性鼻窦炎组织(P<0.01);鼻腔鼻窦中分化鳞状细胞癌、肿块大径≤3 cm、无淋巴结转移及未超出鼻腔鼻窦、侵犯周围组织的病例(临床分型T1N0M0)Skp2和E2F1表达阳性率及评分明显低于低分化鳞状细胞癌;肿块大径>3 cm、有淋巴结转移及已超出鼻腔鼻窦侵犯周围组织的病例(临床分型T3N1M0、T3N2M0),两者差异有统计学意义(P<0.01);鼻腔鼻窦鳞状细胞癌组织中Skp2和E2F1表达呈正相关(r=0.623,P<0.01).结论 Skp2和E2F1表达可能是反映鼻腔鼻窦鳞状细胞癌发生、进展、生物学行为和预后的重要生物学标记物.
关键词： 癌 鳞状细胞/病理学 鼻肿瘤/病理学 S期激酶相关蛋白质类/代谢 转录因子/代谢 -
STAT3与绒癌细胞侵袭转移关系的探讨
目的 初步探讨信号转导与转录活化因子3(Stat3)与绒癌细胞侵袭转移能力的关系.方法 体外培养人绒毛膜癌细胞系JAR(低侵袭),JEG-3(高侵袭)及收集人正常早孕绒毛组织;运用Transwell体外侵袭实验检测并比较JAR和JEG-3细胞的侵袭转移潜能;采用Western-blot检测JAR、JEG-3细胞以及人正常早孕绒毛组织stat3及其活性形式P-star3蛋白的表达情况;同时用免疫组织细胞化学检测JAR和JEG-3细胞stat3及postat3蛋白的表达情况.结果 在人绒毛膜癌细胞中检测到stat3,p-star3的高表达;JEG-3细胞侵袭至基质胶膜背面的数量较JAR细胞明显增多(P<0.05);stat3及p-star3蛋白在绒癌细胞的表达强于正常绒毛组织(P<0.01),并且JEG-3细胞较JAR细胞显著增强(P<0.05).结论 stat3及p-star3在绒癌细胞中较正常绒毛组织高表达,且在JEG-3细胞的表达高于JAR细胞.
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PPA Rγ上调大鼠心肌细胞中 miR-148b表达不依赖于转录水平
目的：探讨 PPARγ是否能上调大鼠心肌细胞中 miR‐148b表达，以及PPARγ上调miR‐148b表达是否依赖于转录水平。方法：利用吡格列酮刺激大鼠 H9 C2心肌细胞PPARγ激动，应用GW9662特异性拮抗大鼠心肌细胞PPARγ激动。采用Real‐time PCR法检测大鼠H9 C2心肌细胞中miR‐148b表达水平；利用生物信息学方法分析miR‐148b启动子区域的PPARγ结合位点；应用染色质免疫共沉淀法（ChIP）验证PPARγ是否与miR‐148b启动子结合。结果：吡格列酮剂量依赖性上调miR‐148b表达（P＜0．01）；吡格列酮上调miRs‐148b表达后，给予PPARγ特异性拮抗剂GW9662，上调的miR‐148b表达降至对照水平（P＜0．01）；生物信息学预测miR‐148b启动子区域存在PPARγ的两个结合位点；应用ChIP实验验证转录因子PPARγ不能与miR‐148b启动子区域的两个预测结合位点结合。结论：PPARγ上调大鼠心肌细胞中miR‐148b表达，但调控不依赖于转录水平。
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胃癌患者中Z EB1蛋白的检测及其表达意义
目的：探讨ZEB1蛋白在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理学特点之间的关系。方法：应用免疫组化SP法检测60例胃癌组织和30例癌旁正常胃黏膜组织中ZEB1的表达情况，分析胃癌组织中ZEB1的表达与年龄、性别、组织分化、浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期的关系。结果：胃癌组织中ZEB1阳性表达率为81．67％，正常胃黏膜组织中ZEB1阳性表达率为23．33％，二者阳性表达率比较具有显著性差异（P＜0．05）；ZEB1表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移、远处转移及TNM分期相关（P＜0．05）。结论：ZEB1在胃癌组织中过度表达，与胃癌的转移侵袭及进展密切相关，检测胃癌组织中ZEB1的表达对胃癌的诊治及预后判断具有指导意义。
