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5-氟脲嘧啶创面冲洗预防乳癌术后种植转移效果观察
目的:对用5-氟脲嘧啶冲洗创面预防乳癌术后种植转移疗效的观察.方法:选择123例乳癌手术患者,其中术中用5-氟脲嘧啶冲洗创面的67例为观察组,未冲洗的56例为对照组.随访观察术后2 a的种植转移情况.结果:观察组乳癌术后种植转移发生率明显低于对照组.结论:用5-氟脲嘧啶创面冲洗能有效地预防乳腺癌根治术后种植转移.
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HMLF方案治疗晚期腺癌113例
喜树碱及其衍生物(如camptothecin, CPT-11)特异性地拮抗拓扑异构酶I、损伤DNA,对胃肠道腺癌显示较高的疗效[1];氨甲喋呤(methotrexate, MTX)与氟脲嘧啶(fluorouracil, 5-FU)序贯给药,以及醛氢叶酸(leucovorin, LV)与5-FU生化调节方案治疗腺癌均有较高的疗效[2,3];10-羟基喜树碱(hydroxycamptothecin, HCPT)是喜树碱的天然衍生物,具有安全有效的特点[4].本文应用HCPT、MTX、LV及5-FU组成HMLF联合化疗方案治疗晚期腺癌113例,疗效较高且毒副作用小,取得了满意的疗效,现报告如下.
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结直肠癌MGMT和TS的表达及其与临床病理因素的关系
目的 探讨5-FU疗效相关基因MGMT及TS蛋白在散发性结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 采用EnvisionTM鼠/兔-HRP广谱检测系统检测78例原发性结直肠腺癌、26例癌旁正常黏膜、13例低级别上皮内瘤变和11例高级别上皮内瘤变标本.结果 MGMT蛋白在正常黏膜、低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变和结直肠腺癌中阳性表达率分别为26.9%、53.8%、54.5% 和62.8%,组间差异具有统计学意义(P<0.01);TS蛋白在正常黏膜、低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变与结直肠癌的阳性表达率分别为23.1%、38.5%、36.4%和61.5%,组间差异亦具有统计学意义(P<0.01);正常黏膜中(23.1%)及结直肠癌组织(61.5%)间蛋白表达差异显著(P<0.01).MGMT蛋白表达在结直肠癌中与患者的性别(P<0.05)和肿瘤组织学分级(P<0.05)相关,TS蛋白与患者的年龄(P<0.05)和性别(P<0.05)相关.在结直肠腺癌中MGMT和TS蛋白表达存在相关性(P<0.05).结论 MGMT和TS蛋白表达增高在结直肠腺癌发生、发展过程中发挥重要作用.同时检测结直肠腺癌中MGMT和TS蛋白表达水平对预测肿瘤的生物学行为和以5-FU为基础的化疗方案的疗效可能具有应用价值.
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多西紫杉醇联合顺铂、5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察
目的:评价多西紫杉醇联合顺铂、5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法:对34例晚期胃癌患者,采用以多西紫杉醇为主的方案联合化疗,静脉滴注多西紫杉醇75mg/m2d1,静脉滴注顺铂20mg/m2d1～5,静脉滴注5-氟脲嘧啶500mg/m2d1～5,每3周为一周期,观察、评价疗效和毒副反应.结果:全组34例均可评价,其中完全缓解1例,部分缓解13例,总有效率41.2%.毒副作用主要为胃肠道反应和骨髓毒性,但大部分患者可以耐受.结论:多西紫杉醇联合顺铂、5-氟脲嘧啶对晚期胃癌的近期疗效理想,毒副作用轻,值得临床进一步探讨.
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晚期消化道肿瘤45例休眠诱导治疗临床效果观察
目的:观察晚期消化道肿瘤应用氟脲嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDp)、亚叶酸钙(CF)的CFD方案治疗效果.方法:采用5-Fu500mg/(m2@d)、DDp30mg/(m2@d)、CF200mg/(m2@d),三合一方案同时加用肝素钠12 500U/d及地塞米松10mg/d持续外周静脉输注治疗晚期消化道肿瘤45例.结果:45例中CR 7例,PR 18例,几乎无胃肠道反应及骨髓抑制,其中有16例(35.5%)白细胞计数反倒升高.结论:以CFD三合一方案为主辅助用肝素钠及地塞米松外周静脉持续输注方法治疗晚期消化道肿瘤疗效肯定,几乎无毒副作用,优于大剂量冲击化疗.
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草酸铂联合氟脲嘧啶与亚叶酸钙治疗晚期胃癌21例
草酸铂是继顺铂和卡铂之后的第3代铂类抗癌药,是治疗晚期胃癌有希望的代表药物之一,与5-氟脲嘧啶(5-Fu)有较好的协同作用.我们应用草酸铂+氟脲嘧啶+亚叶酸钙(CF)方案治疗晚期胃癌21例,取得较好的效果,现报告如下.
