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家族性房颤呈X连锁显性遗传1例报告并家系调查
对家族性房颤呈X连锁显性遗传1例报告并家系调查如下.1 临床资料1.1 先证者男,27岁.因心悸、头晕胸闷、气短等不适入院,既往无特殊病史.心电图示快室率房颤,平均心室率144次/min,心脏彩超示左心房直径43 mm,右心房大小是59 mm×46 mm,其余各腔室大小正常.
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转化生长因子-β1基因多态性与高血压心房颤动相关性研究
[目的]研究转化生长因子-β1(transforming growth faetor-β1,TGF-β1)基因+869T/C多态性与高血压心房颤动发生的关系,探计TGF-β1基因+869T/C基因型对高血压心房颤动发生的影响.[方法]采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP),检测99例高血压患者(其中47例伴心房颤动)及49名对照组TGF-β1基因+869T/C.[结果]在高血压心房颤动组中+869T/C位点的CC基因型频率高于高血压无心房颤动组及对熙组,差异有统计学意义(P<0.05),高血压心房颤动组+869C等位基因频率高于高血压无心房颤动组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05),与高血压无心房颤动组比较,携带C等位基因的个体怠心房颤动的相对风险度(OR)为2.044(95%CI:1.157~3.612).[结论]TGF-β1+869CC基因型是高血压心房颤动的易感基因型;C等位基因可能是高血压心房颤动发病的遗传易感基因.
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心房电重构相关基因多态性与心房颤动易感性研究进展
心房颤动(房颤)是临床上常见的房性心律失常,其可引起周围动脉血栓形成,加重心力衰竭和卒中的危险,增加住院率、死亡率,严重影响患者生活质量.国内资料显示,成人房颤患病率为0.77%[1];国外资料显示,欧洲、北美白种人群中房颤较正常人群脑血管意外风险升高5倍,心力衰竭风险增加4倍,痴呆、猝死风险更是增高2倍之多[2],因此,对于房颤发病机制的研究显得十分必要.