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小儿紫癜性肾炎β纤维蛋白原-455G/A基因多态性分析
目的 探讨β纤维蛋白原(FGB)-455G/A基因多态性与小儿紫癜性肾炎(HSPN)的关系,以及时发现血浆高凝状态,尽早进行干预治疗.方法 应用荧光定量PCR对70例HSPN患儿进行FGB-455G/A基因分析,常规检测血纤维蛋白原(FIB)、D二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)水平.另择20名健康儿童作对照.结果 HSPN组患儿FGB-455G/A位点GG型及G等位基因均高于对照组(P＜0.05).FGB-455G/A位点GG型儿童血FIB、D-D、FDP水平较GA+AA型明显升高(P＜0.05).结论 FGB-455G/A基因多态性与HSPN发生有关,FGB-455G/A位点GG基因型可能为HSPN的危险因素.
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高血压病患者阿司匹林抵抗与β纤维蛋白原基因启动子区-455G/A多态性的关系
目的 探讨高血压患者β纤维蛋白原基因启动子区-455G/A多态性与阿司匹林抵抗的关系.方法 用电阻抗法测定108例高血压患者口服阿司匹林前后ADP及花生四烯酸诱导的血小板聚集电阻抗值(ohm),判定患者阿司匹林疗效,分为阿司匹林敏感、环氧化酶型阿司匹林抵抗、环氧化酶旁路型阿司匹林抵抗;用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测β Fg基因启动子区-455G/A多态性,依据多态性结果分为GG基因组和GA+AA基因组,比较不同基因组纤维蛋白原浓度以及阿司匹林抵抗发生率.结果 高血压患者GG、GA、AA基因型频率分别为0.639.0.324.0.037,G、A等位基因频率分别为0.801、0.199.GA+AA组纤维蛋白原浓度高于GG组(3.30±0.98vs2.93±0.70,p＜0.05).环氧化酶型阿司匹林抵抗发生率GG组、GA+AA组分别为13.04％、7.69％(x 2=0.282,p＞0.5);环氧化酶旁路型阿司匹林抵抗发生率GA+AA组显著高于GG基因组(61.54％ vs 34.78％,x 2=5.841,p=0.016).结论 βFg基因-455G/A启动子区携带A-455等位基因高血压患者环氧化酶旁路型阿司匹林抵抗发生率高,A-455等位基因与环氧化酶旁路型阿司匹林抵抗具有相关性.
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大连地区汉族人BβFg基因启动子区-455G/A多态性分析
目的 观察我国北方汉族人β纤维蛋白原(BβFg)基因启动子区-455G/A多态性特点.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定153名大1连地区汉族人BβFg基因启动子区-455G/A等位基因及基因型.结果 G-455等位基因频率为0.781,A-455等位基因频率为0.219,基因型GG、GA、AA的频率分别为0.588、0.386、0.026.结论 大连地区汉族人群βFg基因-455G/A多态的等位基因及基因型频率与南方汉族人有差别,但与欧美白种人群相近.
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脑梗死患者β纤维蛋白原-455G/A和-148C/T基因多态性研究
资料和方法:102名汉族健康人均按照WHO MONICA方案的危险因素标准,除外心脑血管、肝、肾、甲状腺疾病及糖尿病;近期无炎症;并通过颈部血管彩超除外颈部动脉斑块病变者.其中男61名,女41名,年龄38～77岁,平均(55±7)岁.
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Bβ纤维蛋白原-455G/A基因多态性与血浆纤维蛋白原水平及急性脑血栓形成的关系
血浆纤维蛋白原(Fg)基因多态性与血浆FBG水平及血栓性疾病的关系近来已受到重视。我们采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对广东湛江脑血栓形成患者(连续三代为湛江居民)血浆Fg水平与Bβ0-Fg-455G/A基因多态性的关系进行分析。
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β纤维蛋白原-455G/A、-148C/T基因多态性与伴发颈动脉粥样硬化脑梗死的关系
本文研究了苏州地区人群102例健康人,90例脑梗死患者的β纤维蛋白原(Fgβ)-455G/A与-148C/T基因多态性分布频率,以及与脑梗死的相关性,并分析了两对等位基因的连锁不平衡关系,报道如下.
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β纤维蛋白原-455G/A基因多态性与冠心病的关系
目的 分析β纤维蛋白原(血浆纤维蛋白原B)基因启动子区-455bp位点多态性与冠心痛的关系.方法 采用聚合酶链反应限制性片长多态性分析法检测240例冠心病患者和240例正常对照者的β纤维蛋白原基因启动子区-455 bp位点多态性,并测定血浆纤维蛋白原水平.结果 (1)冠心病组GA/AA基因型及A等位基因频率(分别为45.4％和25.2％)均高于对照组(分别为26.7％和15.2％),差异有统计学意义(P均＜0.05)；(2)冠心痛组各基因型的血浆纤维蛋白原水平均高于对照组同基因型,两组携带GA基因型者的血浆纤维蛋白原水平高于同组携带GG基因型者,携带AA基因型者血浆纤维蛋白原水平高于同组携带GA基因型者,差异有统计学意义(P均＜0.05).结论 β纤维蛋白原基因启动子区-455 bp位点多态性与冠心病有关,A等位基因是冠心痛的易感危险因素,可能通过影响血浆纤维蛋白原水平与冠心病产生联系.
