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决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍的降血脂的价值分析
目的 分析决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍的降血脂价值.方法 选择本院2014年8月~2015年8月收治的原发性高血脂症患者30例,随机分为A组、B组和C组,各10例,A组患者采用辛伐他汀治疗,B组患者采用决明子、丹参、苦丁茶提取物治疗,C组患者采用决明子、丹参、绞股蓝提取物治疗,治疗4周,分别于治疗前、治疗后观察三组患者的血脂情况.结果 治疗前,三组患者各项血脂指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,B组与C组患者TC、TG、LDC-C均低于A组,HDL-C高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组与C组见血脂水平差异无统计学意义(P>0.05),但B组患者血脂水平优于C组.结论 决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍治疗原发性高脂血症患者时,均具有良好的降血脂效果,但决明子、丹参与苦丁茶的配伍降血脂效果更为明显,具有较高的应用价值.
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绞股蓝的药理作用及临床治疗高脂血症研究概况
绞股蓝的主要药效成分是绞股蓝皂苷，具有非常广泛的药理作用，其在治疗高脂血症上也具有很好的疗效。本文概述了绞股蓝的药理作用及临床治疗高脂血症方面的研究概况，为绞股蓝的进一步研究开发和临床用药提供思路和参考。
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多指标综合评分法优化绞股蓝乙醇提取工艺
目的 优选绞股蓝乙醇提取的佳工艺.方法 采用正交试验法,以提取温度、乙醇浓度、料液比与提取时间为考察因素,以绞股蓝醇溶性浸出物、总黄酮含量和总皂苷含量作为综合评价考察指标,进行综合评分.结果 优选出的佳提取工艺为提取温度90℃,乙醇浓度60%,料液比1:50和提取时间60 min.结论 优化的提取工艺结果可靠,评价指标可控,对绞股蓝的质量控制与开发利用具有一定意义.
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古田产绞股蓝及其复方饮料总皂苷的含量测定
绞股蓝,又名七叶胆,系葫芦科绞股蓝属多年生草质藤本植物.在我国福建、陕西等省有种植,被列为新资源食品,是一种优良的功能性食品原料.明代的<救荒草本>就有记载:"绞股蓝在饥馑的岁月可以充饥".绞股蓝含有80多种绞股蓝皂甙成分,具有治疗咳嗽、痰喘、慢性气管炎、传染性肝炎等疾病,抑制多种癌细胞增殖、扩散或转移,以及减肥、降血脂、治白发、美容和促进食欲等功效[1-4].我们采用紫外分光光度法,测定了古田产绞股蓝及其复方饮料中所含的总皂苷含量,为绞股蓝产品的质量标准和工业化生产提供实验依据.
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银绞甘草茶治疗慢性咽炎40例疗效观察
笔者自1997年5月～2000年12月,将治40例慢性咽炎病人,均用自拟银绞甘草茶泡服治.效果满意,现介绍如下:
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复方绞股蓝口服液治疗前列腺增生56例疗效观察
近年来,老年性前列腺增生症发病率呈上升趋势.临床上有些治疗药物和方法使用上因患者本身同时患有其他老年性疾病而受限.我们于1998年～2000年研制了复方绞股蓝口服液,进行了临床疗效观察,现报告如下:
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绞股蓝复方对脂肪肝的疗效观察
绞股蓝为双子叶纲葫芦科绞股蓝属植物,俗称七叶胆.绞股蓝能消炎解毒,止咳祛痰,治慢性气管炎[1],能降低血浆粘度以及全血粘度,改善血流变学特性,能使血清中性脂肪、总胆固醇水平显著下降,抑制脂肪细胞产生游离酸,对脂质生成有抑制和减低作用.
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绞股蓝增强红细胞免疫功能的研究
目的 探讨绞股蓝对RCIA的影响.方法 采用红细胞C36受体试验,测定红细胞免疫吸附力(RCIA).结果 恶性肿瘤病人的RCIA与正常对照组比较明显不同(P＜0.01),但是,经绞股蓝处理后,病人的RCIA显著升高(P＜0.01).结论 绞股蓝具有增强红细胞免疫粘附能力.
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绞股蓝治失眠
绞股蓝全草3克,剪碎,提前半天放茶杯内,倒入半杯开水,晚8点兑开水饮用;或用热水把杯内药液烫热后饮用.每晚喝1次,一个用量的药可喝2～3次.或把1.5克左右的药放暖瓶内,倒入适量开水,泡1个小时后饮用,一次用完,次日换药.
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大孔吸附树脂提纯绞股蓝黄酮类化合物对体外乳腺肿瘤细胞抑制及其MTA1 mRNA表达的影响
目的 探讨大孔吸附树脂提纯绞股蓝黄酮类化合物对体外培养的乳腺肿瘤MCF-7细胞株抑制作用及其作用机制.方法 将浓度为25、50、100、200和400mg/ml大孔吸附树脂提纯绞股蓝黄酮类化合物培养液分为五组:A、B、C、D和E组.A、B、C、D和E组均作用于体外传代培养对数生长期乳腺肿瘤细胞株MCF-7细胞24h;使用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测五组各对乳腺肿瘤细胞株MCF-7的生长抑制率;用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测五组各对乳腺肿瘤MCF-7细胞株肿瘤转移相关基因1(MTA1) mRNA的相对表达量.结果 A、B、C、D和E组对乳腺肿瘤MCF-7细胞株抑制率A组＜B组＜C组＜D组＜E组,差异均有统计学意义(P＜0.05);C组、D组和E组MTA1 mRNA的相对表达量均人低于空白对照组,且这三组的MTA1 mRNA的相对表达量依次降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 大孔吸附树脂提纯绞股蓝黄酮类化合物能抑制乳腺肿瘤MCF-7细胞株增殖,且有剂量依赖性,其主要作用机制是通过下调MTA1 mRNA的表达,从而发挥抑制乳腺肿瘤MCF-7细胞株转移与抗乳腺肿瘤作用.
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功同人参的中药功效分析
中医药历来讲究药食同源,在中药或食物中有许多具有极高药用价值和营养价值者.其中有一类因具有类似人参样的药理作用.愈来愈受到医药学家的重视,并进行了深入的研究.兹对多种功同人参的中药加以介绍,以有助于更好的利用这些药物.
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不同产地绞股蓝中多糖的含量测定
目的 建立绞股蓝中多糖的含量测定方法,并比较不同产地绞股蓝中多糖含量的差异.方法 采用水提醇沉法对绞股蓝中多糖进行提取、纯化,采用蒽酮-硫酸比色法对不同产地绞股蓝中多糖进行含量测定.结果 测得不同产地的绞股蓝中多糖含量分别为3.26%、6.38%、3.99%、4.28%、4.86%、2.65%.结论 本试验建立的绞股蓝中多糖含量测定方法简便、稳定、可行,不同产地绞股蓝中多糖含量的差异较大,该结果为绞股蓝中多糖质量控制和相关产品的开发利用提供了理论依据.
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小议绞股兰与绞股蓝
<河南中医>2003年第8期第70页,李明文医师所撰写的<绞股兰临床运用举隅>一文,详细介绍了绞股兰的作用及适应证,举例进行了说明.我认为文中的"绞股兰"应该是"绞股蓝".
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绞股蓝对高脂饲料饲养致兔高脂血症、C反应蛋白升高的干预研究
目的:探讨绞股蓝对高脂饲料饲养致兔高脂血症、C反应蛋白升高的影响.方法:40只雄性日本大耳白兔分为A、B、C、D组, 分别喂饲高脂饲料(92.5%标准饲料+2%胆固醇+2%蛋黄+3.5%猪油)+绞股蓝5 g/kg、高脂饲料+辛伐他汀5 mg/kg、高脂饲料、标准饲料.饲养前和饲养后3周、6周检测三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、C反应蛋白.结果: ① A组、B组、C组三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇渐升,与饲养前比较差异有统计学意义(P＜0.05),A组、B组高密度脂蛋白胆固醇渐升,与饲养前比较差异有统计学意义(P＜0.01), A组三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇与C组比较差异有显著性(P＜0.05);② A组、B组、C组C反应蛋白渐升, 与饲养前比较差异有统计学意义(P＜0.01),饲养后A组与C组比较差异有统计学意义(P＜0.01). 结论:绞股蓝有预防高胆固醇饵料饲养兔发生高脂血症、C反应蛋白升高的作用.
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固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定绞股蓝中75种农药残留
目的 建立固相萃取-气相色谱-串联质谱法同时测定绞股蓝中75种农药残留的方法.方法 采用乙腈匀浆提取绞股蓝中待测组分,ProElut GPR萃取柱净化,乙腈-甲苯(1∶1,V/V)淋洗净化柱,收集2 ml ～10ml流出物,气相色谱-串联质谱多反应监测(MRM)模式测定,外标法定量.结果 75种农药的质量浓度为50 μg/L～1 000 μg/L时,线性关系良好,相关系数(r)均＞0.99.方法的相对标准偏差(RSD)＜10％,分别对绞股蓝样品进行3个水平(10μg/kg、25 μg/kg和100 μg/kg)的加标回收试验,平均加标回收率为60.2％～ 135.9％,按信噪比(S/N)为10计,方法检出限(LOD)为0.06 μg/kg ～ 14.9 μg/kg.结论 该分析方法背景干扰低,灵敏度高,检出限低,适合绞股蓝中多农药残留的同时测定.
关键词： 绞股蓝 固相萃取法 气相色谱-串联质谱法 农药残留 -
绞股蓝中总黄酮提取方法比较研究
目的:比较不同方法提取绞股蓝中总黄酮的效益.方法:采用加热回流法及超声提取法对绞股蓝药材进行提取,以芦丁为对照品,在波长500 nm处对样提取液中的总黄酮进行UV测定.结果:总黄酮在0.008～0.0048 mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9993),加热回流法提取液及超声提取法提取液中总黄酮的平均含量分别为0.4159%,0.4162%.结论:超声提取法提取效率高,耗时短.
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糖皮质激素受体水平在肾病综合征治疗中的意义
目的探讨糖皮质激素受体(GCR)水平对肾病综合征(NS)疗效的影响,观察绞股蓝、刺五加对GCR水平的调节作用.方法设正常对照组、治疗Ⅰ组(单用激素组)、治疗Ⅱ组(绞股蓝、刺五加与激素合用组),采用放射配体结合法分别测定各组GCR,同时观察各组同期24 h尿蛋白定量.结果与正常对照组相比,治疗Ⅰ组和Ⅱ组GCR水平均降低,治疗4周后治疗Ⅱ组不仅GCR水平恢复较治疗Ⅰ组快,且尿蛋白消退亦快.结论绞股蓝、刺五加对NS患儿GCR有调节作用,有消除尿蛋白、治疗NS的作用.
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绞股蓝总皂苷对光老化人皮肤成纤维细胞凋亡的影响
目的：观察绞股蓝总皂苷（ Gyp）对光老化人皮肤成纤维细胞株HSF凋亡的影响。方法：分别按80、160和320 mg/d的剂量灌胃大鼠Gyp生理盐水溶液，7 d后取血，分离血清备用。采用长波紫外线（ UVA）照射方法建立光老化HSF细胞模型，照射剂量36 J/cm2，然后用制备的低、中、高剂量Gyp含药血清进行干预培养。12 h后，采用TUNEL法检测细胞凋亡情况，采用RT-PCR和Western blot法检测细胞中Bax、Bcl-2 mRNA和蛋白的表达。以未照射细胞（空白对照组）、模型细胞和正常血清干预的模型细胞（正常血清组）作对照。结果：6组凋亡细胞数，细胞中Bcl-2、Bax mRNA和蛋白的表达水平差异均有统计学意义（ F＝474．201，351．094、334．907和403．610、162．766， P＜0．001）。与空白对照组比较，UVA模型组和正常血清组细胞凋亡增强，Bcl-2 mRNA和蛋白表达降低，同时Bax mRNA和蛋白表达升高（P＜0．05）。与UVA模型组和正常血清组比较，低、中、高剂量Gyp组细胞凋亡减弱，细胞中Bcl-2 mRNA和蛋白表达升高，Bax mRNA和蛋白表达降低（P＜0．05），高剂量组效果更显著（P＜0．05）。结论：Gyp可以逆转UVA诱导的人皮肤成纤维细胞的凋亡。
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绞股蓝中微量汞的冷原子荧光法测定
目的:建立了绞股蓝中痕量汞的测定方法.方法:利用还原气化的非色散型装置,采用HNO3-H2O2湿法消解体系,对绞股蓝中的痕量汞进行了冷原子荧光测定.结果:试验回收率在85.4%～110.2%之间,方法检出限为0.03 μg/L.结论:该方法用于实际样品测定,结果满意.
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绞股蓝不同部位多糖含量的测定
目的：为了测定绞股蓝不同部位多糖的含量和对其测定方法进行进一步的探讨。方法：采用比色法进行了绞股蓝茎、叶中多糖含量的测定。结果：绞股蓝叶中多糖含量为(1．78±0．60)％，茎中多糖的含量为(0．84±0．23)％，回收率为(87．2±3．3)％。结论：绞股蓝全草中多糖含量叶高于茎，比色法可作为测定绞股蓝多糖含量的一种方法。
