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正交试验法优选绞股蓝软胶囊基质的佳配比
目的 正交试验法优选绞股蓝软胶囊基质的佳配比.方法 以植物油含量、油蜡混合物比例、药粉粗细度及空白因子正交设计L9(34),确定绞股蓝软胶囊基质佳配比.结果 实验表明油药含量比和助悬剂的含量是影响基质稳定性的关键因素,30 g药粉过120目筛,75 ml植物油20%油蜡混合物所得的基质稳定性好.结论 绞股蓝软胶囊基质的佳配比是油药量2.5:1.
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沈力名中医运用绞股蓝经验
沈力为宁波第二中医院主任中医师,系浙江省名老中医,临证近五十年,学验俱丰,尤善运用绞股蓝等中药治疗疑难杂症.笔者有幸师承,跟师临诊多年,发现沈主任在临床上喜用绞股蓝,颇有心得,今根据沈主任的临床经验和笔者运用绞股蓝的临床体会,将绞股蓝的功效总结为扶正补虚、攻邪解毒、调理气血、清化痰浊、清热解毒、宁心安神六个方面.
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复方大豆皂苷胶囊对高脂模型大鼠的降血脂作用
目的:研究复方大豆皂苷胶囊对高脂模型大鼠的降血脂作用.方法:采用自制复方大豆皂苷胶囊(SS),分别以2种剂量喂养已形成高血脂模型的雄性Wistar大鼠,并设立了基础对照组和高脂对照组,观察SS对高脂大鼠的降血脂作用.结果:复方大豆皂苷胶囊具有显著的降血脂作用.结论:复方大豆皂苷胶囊可进一步应用于医药保健品的开发.
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HPLC-ELSD法测定绞股蓝中人参皂苷Rb1的含量
目的:建立HPLC-ELSD法测定绞股蓝原药材中人参皂苷Rb1的含量.方法:使用Agilent ZOBAX SBC18(3.0 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,2%醋酸8%异丙醇水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,ELSD检测器;流速:0.5 ml/min,柱温:20℃,理论塔板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于5000.结果:人参皂苷Rb1在1.032 μg～5.320 μg范围内呈线性关系,r=0.99983,平均回收率为98.5%,RSD为1.61%.结论:本方法简便,重复性好,可用于建立绞股蓝原药材质量标准.
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绞股蓝多糖的分离纯化及初步结构分析
本文从绞股蓝Gynostemma pentaphyllum(Thunb.) Makino中分离纯化得到了两个均一多糖:GPS-2和GPS-3,并对GPS-3进行了初步结构分析.结果表明:GPS-3的糖含量为78.10%,分子量为9100Dal,单糖组成及摩尔比为,鼠李糖:木糖:阿拉伯糖:半乳糖(果糖):葡萄糖=1.75: 1: 8.70: 3.07:5.90.
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绞股蓝多糖的提取纯化和含量测定
通过正交设计实验,综合考虑提取效率和成本,优化了绞股蓝多糖的提取方法,并对绞股粗多糖进行了初步纯化,测定了提取物的糖含量,其含量水平较前有明显提高,这将为绞股蓝进一步开发生产奠定基础.
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绞股蓝的RAPD指纹图谱鉴定及其特异DNA片段克隆、序列分析
目的:在DNA分子水平上鉴定绞股蓝及其伪品乌蔹莓.方法:用筛选出的两条随机引物(WGS001,WGS004)对不同采集地绞股蓝及乌蔹莓基因组DNA进行PCR扩增,将引物WGS004扩增7份绞股蓝样品中的具有相同迁移率的1条500 bp左右的DNA片段进行克隆、测序、一致性分析,并在NCBI上作Blastn比对检索.结果:以上两条引物能分别扩增得到绞股蓝与乌蔹莓样品基因组的差异性DNA片段,这些片段可以明确区别绞股蓝与乌蔹莓.经克隆获得的7条绞股蓝DNA序列间的一致性在45.7%～94.5%之间,在NCBI上检索后未见相似序列的报道,为新序列.结论:RAPD技术可有效地鉴别绞股蓝和乌蔹莓,本研究克隆得到一段绞股蓝DNA序列,为绞股蓝的品种鉴定、辅助选择育种等研究奠定了基础.
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绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱研究
目的:建立绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:TURNER KromasilTMC18色谱柱(250×4.6 mm,5 μm);流动相:0.4%磷酸水溶液-甲醇-乙腈(梯度洗脱);流速:0.5 ml/min;检测波长:360 nm.结果:建立了绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了10个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求.结论:方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材质量标准的制定提供科学依据.
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绞股蓝抗肿瘤作用研究现状
本文从绞股蓝总皂甙的化学成分与结构入手,分析了其结构与抗肿瘤活性之间的相关性,概述了绞股蓝抗肿瘤作用的研究现状.
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绞股蓝内生真菌多样性与其活性成分绞股蓝皂苷A的相关性研究
目的:探讨不同产地不同类型绞股蓝内生真菌多样性与其有效成分绞股蓝皂苷A的关系.方法:采用常规分离法对绞股蓝根茎叶内生真菌进行分离,用插片法和点植法分类鉴定,用HPLC法测定绞股蓝皂苷A含量.结果:绞股蓝根茎叶分离得到的125株内生真菌经过菌落形态、显微特征等鉴定为2纲7目10科22属.镰孢菌属Fusarium是绞股蓝的优势菌属,占总数的22.4％,其次为青霉属Penicillium 12.8％,小球腔菌属Leptosphaeria9.6％.绞股蓝内生真菌种群与绞股蓝皂苷A存在相关性.结论:绞股蓝内生真菌在数量和种群上存在丰富的多样性,而不同内生真菌种群与其品质有关.
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峨眉山三种绞股蓝总皂甙含量比较
峨眉山三种野生绞股蓝,不同生长期总皂甙分析结果表明:7月份含量高,苗期低.三者比较:总皂甙含量绞股蓝高,毛绞股蓝次之,长梗绞股蓝低.
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复方降脂颗粒治疗高脂血症临床观察
目的评价复方降脂颗粒降低甘油三酯、血胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇的疗效及安全性.方法采用随机分组的原则,用对照试验方法进行研究,治疗组30例,口服复方降脂颗粒剂;对照组30例,口服绞股蓝总甙片.结果两组在调整血脂方面均有显著疗效(P＜0.01),治疗组优于对照组(P＜0.05),优于对照组(P＜0.05),治疗组对高脂血症患者所出现的症状有明显的改善作用(P＜0.001).复方降脂颗粒未见不良反应.结论复方降脂颗粒剂是一种安全有效单治疗高血脂药物.
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绞股蓝总黄酮提取工艺的研究
目的 优化绞股蓝总黄酮的提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验法,以总黄酮的得率为评价指标,考察乙醇体积分数、料液比、提取温度以及提取时间对绞股蓝总黄酮提取的影响.结果 绞股蓝总黄酮提取的佳工艺条件为:乙醇体积分数60％,料液比1∶60,提取温度90℃,提取时间2h.结论 该提取工艺稳定可行,适用于绞股蓝中总黄酮的提取.
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HPLC法同时测定绞股蓝药材中8种皂苷的含量
[目的]建立同时测定绞股蓝药材中8种成分(人参皂苷Rb1、Rb3、Rd、Re、F2和绞股蓝皂苷A、XLIX、XVII)含量的高效液相色谱方法.[方法]采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以体积分数0.3％甲酸溶液(A)—乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.5 mL·min-1;检测波长为203 nm;柱温为50℃.[结果]8个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r≥0.999),回收率在97％～100％范围内.[结论]该方法简便快速、 准确可靠、 重复性好,可用于绞股蓝药材的质量控制.
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绞股蓝处方制剂动态分析
近年来,利用绞股蓝及其处方制剂临床上的研究较广泛.作者对近年来在医药学期刊中报道的绞股蓝及其含绞股蓝处方制剂的用药情况等进行调查,以供研究开发绞股蓝者参考.
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凯西莱联合绞股蓝治疗酒精性肝损害疗效观察
目的:观察凯西莱联合绞股蓝治疗酒精性肝损害的疗效.方法:将112例酒精性肝损害病人分成4组,分别为对照组(Ⅳ组)、凯西莱组(Ⅰ组)、绞股蓝组(Ⅱ组)、凯西莱联合绞股蓝组(Ⅲ组),Ⅳ组给予肝泰乐0.2 g,3次/d、复合维生素B片2片,3次/d;在此基础上,Ⅰ组加用凯西莱0.2 g,3次/d;Ⅱ组加用绞股蓝总甙片100 mg,3次/d;Ⅲ组加用凯西莱0.2 g,1次/d和绞股蓝总甙片100 mg,3次/d.均给予口服治疗.总疗程40 d.观察和比较各组谷丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、白蛋白、总胆红素、谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、甘油三脂的变化.结果:治疗后各组肝功能指标和甘油三酯均较治疗前有显著改善,治疗后Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ组与Ⅳ组比较肝功能指标和甘油三酯水平有显著改善;Ⅰ、Ⅱ组之间比较差异无显著性,Ⅲ组分别与Ⅰ、Ⅱ组比较差异有显著性.结论:凯西莱和绞股蓝对酒精性肝损害均有明显疗效,二者联合使用疗效明显提高.
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抗衰老抗癌功能多
绞股蓝素有"南方人参"之誉,它有人参的主要功效,却没有人参过量服用的副作用.在功能上,它具有多种作用,除了调节血脂、抑制月巴胖和治疗心血管疾病外,还有以下作用:
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南方人参绞股蓝
绞股蓝为葫芦科植物,又名七叶胆,别名公罗锅底、落地生、小苦药、遍地生根、小叶五爪龙、五叶参生等.《中草药通讯》中记载绞股蓝"带根全草,味苦、性寒,具有消炎解毒,止咳祛痰的功效".
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防癌抗癌食疗妙方(二)
绞股蓝蛇舌草蜜方药及用法:广西绞股蓝100克,白花蛇舌草新鲜汁150毫升,纯蜂密35克,食用香蕉油3滴.先将绞股蓝加水煎后取500毫升,滤去渣,候温:
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绞股蓝丹对小鼠脑缺血再灌注损伤的脑保护作用
目的:探讨绞股蓝丹对脑缺血再灌注损伤脑保护的作用机制.方法:采用小鼠颈总动脉结扎再灌注模型,测定脑匀浆中丙二醛(MDA)、一氧化氮(N0)含量、总抗氧化能力(T-AOC)及过氧化氢酶(CAT)活性,探讨预防性给予绞股蓝丹对脑组织的保护作用机理.结果:绞股蓝丹能明显提高小鼠脑缺血再灌注损伤脑组织的T-AOC和CAT活性,明显抑制损伤脑组织中的MDA升高.结论:绞股蓝丹可通过抗氧化机制达到脑保护功能.
