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孕子保胎胶囊的提取工艺优化
目的 优化孕子保胎胶囊的提取工艺.方法 该方为甘肃静宁名医世家张兆南组方,对2013年1月—2016年1月门诊的312例患者进行临床研究发现,孕子保胎方在治疗不孕症和保胎方面效果显著.现研制为成方制剂胶囊,根据处方中药物的组方及主要活性成分,分为水提和醇提两部分,水提部分以金丝桃苷含量、干膏得率为考察指标,考察浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响;醇提部分以橙皮苷含量、干膏得率为考察指标,考察乙醇浓度、溶剂量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响;两者均采用L9(34)正交实验设计,分别综合评价提取效率,采用SPSS 17.0统计学软件进行数据分析,确定佳提取条件.结果 水提正交数据显示各因素对提取效率的影响为A(浸泡时间)>D(煎煮次数)>C(煎煮时间)>B(加水量),其中各因素对比分析优选结果判定为A2B2C3D3.方差分析结果(见表3)显示,因素A(浸泡时间),D(煎煮次数),C(煎煮时间)对提取结果均显著性影响(P<0.05).综合分析,确定佳工艺为A2B2C3D3,即水提佳工艺参数采用加8倍量药材的水,浸泡1.5 h,提取1.5 h,提取3次;醇提正交试验数据显示各因素对提取效率的影响为A(乙醇浓度)>D(提取次数)>C(提取时间)>B(溶剂用量),其中各因素对比分析判定为A2B2C2D3.方差分析结果(见表6)显示,因素A(乙醇浓度),C(提取时间),D(提取次数)对提取结果均显著性影响(P<0.05).综合分析,醇提佳工艺参数采用60％乙醇,8倍量60％乙醇,提取1.0 h,提取3次.结论 优化的提取工艺科学、合理,为新药大生产应用,提供重要的参考价值.
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雷公藤多苷片制粒工艺研究
目的 解决雷公藤多苷片在制粒过程中粉尘飞扬大,压片操作困难,易出现松片、花斑等质量问题.方法 通过对所用辅料用量比例的调整,制粒工艺的改进,考察制得片子的外观性状、崩解时限、脆碎度等质量指标的差异.结果 增加赋形剂、润滑剂的用量,将乙醇湿法制粒改为处方中原有辅料糊精浆喷雾干燥制粒.结论 增加了片重,提高了片子的硬度,有效解决松片、花斑等质量问题.
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正交实验法优选莪术挥发油提取工艺的研究
药用莪术的来源为姜科植物莪术Curcuma phaeocaulis Valeton、广西莪术Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang或温郁金(温莪术)Curcuma wenyujin Y.H.chen et C.F.Liang的干燥根茎[1].中医药学理论认为,莪术辛苦温,归肝、脾经,具有行气破血,消积止痛之功效.现代研究发现,莪术的主要成分为挥发油类成分,其含量约为1%～2.5%,其中有大牻牛儿酮、莪术醇、莪术二桐、α-及β-蒎烯、樟烯、莪术呋喃烯酮、温郁金醇等多种成分.
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正交实验法优选芦笋茎中总皂苷的提取工艺
目的:优选芦笋下脚料中总皂苷提取工艺.方法:采用正交实验法,以芦笋下脚料中总皂苷的含量和总皂苷提取率为指标进行实验.结果:各因素影响次序为提取温度>溶剂加入量>提取时间>提取次数,得到优提取工艺为,加入35倍70%乙醇,提取两次,每次0.5/小时.结论:该工艺成本低,提取周期短,操作简便,总皂苷提取完全.
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骨松强骨颗粒的醇提取工艺研究
目的：优选骨松强骨颗粒的醇提佳工艺。方法：以提取液中淫羊藿苷含量，人参皂苷Rg1含量及总固体得率为指标，采用正交实验法，优选醇提工艺。结果：处方药材的佳醇提工艺为70％乙醇10倍量，提取3次，1.5 h/次。结论：优选的提取工艺稳定可行。
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正交实验法优选黄连-厚朴药对的提取工艺
目的:优选黄连-厚朴药对的提取工艺.方法:以小檗碱与厚朴总酚的提取率以及出膏率为指标,采用正交实验法,考察溶剂量,提取次数,提取时间,醇浓度对各指标的影响.运用高效液相色谱法,测定小檗碱,厚朴总酚的含量,流动相:乙腈:0.3％磷酸(三乙胺调节pH=4.0).结果:黄连厚朴的佳提取工艺为10倍量药材,70％乙醇回流,提取60min,提取1次.结论:该工艺稳定,可靠,省时,省材.为黄连-厚朴配伍的复方制剂的工艺研究提供了实验依据.
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荆芥挥发油提取工艺的探讨
目的 考察荆芥挥发油的佳提取工艺.方法 采用水蒸气蒸馏法,以得油率为指标,以料液比、浸泡时间、溶剂用量、提取时间为因素进行正交试验.结果 佳工艺为料液比1:8,浸泡时间24h,浸泡温度20℃,提取时间3 h.结论 该提取工艺操作简单,稳定,可行,得油率高.
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流化床造粒法制备金葵消痈颗粒的工艺研究
目的 对流化床造粒法制备金葵消痈颗粒的工艺进行优化.方法 采用流化床造粒法制备金葵消痈颗粒,以生产效率、粒度合格率、绿原酸含量为考察指标,采用正交试验法对影响金葵消痈颗粒一步制粒过程的因素进行考察.结果 确定佳工艺为雾化压力为1.2 bar,喷液速度为75 g/min,物料温度为55℃.结论 该工艺合理可行,质量稳定.
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金荞麦中表儿茶素提取工艺的研究
以表儿茶素为考察指标,以正交实验设计法为依据,重点考察提取溶剂乙醇的浓度、提取次数和提取时间3个因素,每个因素3个水平,按L9(34)正交表设计实验,采用高效液相法测定其含量.实验证明,佳提取工艺条件为45％的乙醇回流提取3次,每次1h.本优选工艺稳定可行,提取率高,重现性好.
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肝靶向蕨麻素毫微粒的制备工艺研究
蕨麻来源于蔷薇科植物鹅绒委陵菜(蕨麻委陵菜)Potentilla ansterina L.的干燥块根.在广泛的药效学实验基础上,作者筛选和确认了蕨麻抗病毒性肝炎的有效部位,并对其所含的主要化学成分进行了分离鉴定.该有效部位命名为蕨麻素,主要含三萜类成分,具有抗病毒、调节免疫功能、保肝利胆等活性[1,2].其中主要成分命名为蕨麻A素,在蕨麻素中的含量可达到50%以上,为质量评价提供了可准确测定的代表成分.由于蕨麻素在体内为全身分布,肝脏局部血药浓度低.已有研究表明,毫微粒载药系统不仅可使给药量的80%的药物浓集于肝脏[3],并可进入肝细胞.为提高蕨麻素治疗病毒性肝炎的疗效,本研究用乳化聚合法研制了蕨麻素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(Juemasu polybutylcyanoacrylate nanoparticles,JMS-PBCA-NP),正交实验法优化了制备工艺.
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当归挥发油的包合工艺
中药当归为伞形科植物当归Angelica sinensis (Oliv.)Diels的干燥块根,具有活血补血、补气调经、润燥滑肠等功效[1],始载于<神农本草经>,为我国传统妇科用药.当归的主要有效成分为水溶性成分和挥发油,由于挥发油具有较强的挥发性,遇光和热不稳定,在制剂及储存过程中容易散失,因而影响了当归制剂的稳定性,为了确保药物疗效,一般采用包合技术制成β-环糊精包合物.常用的挥发油的包合方法主要有饱和溶液法、研磨法和超声法,目前当归挥发油的包合研究仅限于饱和水溶液法[2,3],包结方法单一,包结时间较长,包合率及提取物得率均较低.本实验以包合率、包合物收率和含油率作为综合指标,采用4因素3水平正交实验法分别优化了上述3种方法包合当归挥发油的包合工艺,并在优工艺条件下比较了上述3种方法的优劣.
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桑枝多糖的含量测定方法
桑枝Ramulus Mori是桑科植物桑树Morus alba L.的干燥枝干,作为养蚕业的副产物,在我国一直被用作为传统中药,临床上用于治疗关节肿痛、手足麻木、风湿痹痛、瘫痪等多种疾病[1].桑枝所含有的化学成分种类较多,主要有多糖、黄酮类化合物、香豆精类化合物和生物碱等,此外还含有挥发油、氨基酸、有机酸及各种维生素等[2].现代药理学研究表明,桑枝具有抗菌消炎[3]、降血糖[4]、免疫[5]等药理作用.但有关桑枝及其制品中多糖的检测方法及其含量的影响因素,作者至今尚未见有国内外文献报道.本研究采用正交实验法进行桑枝中多糖提取条件的优化,建立了桑枝多糖含量测定的分光光度法,并调查了不同桑品种、生长季节和老嫩程度对桑枝中多糖含量的影响.
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格替沙星片溶出度测定条件的优选实验
目的优化格替沙星片的溶出度测定条件.方法采用正交实验对该药片溶出度测定的基本条件(转速、取样时间、溶出介质)进行筛选,采用紫外分光光度法测定含量.结果筛选出80r/min,45min取样,0.1mol@L一的盐酸作溶出介质为该药溶出度的佳测定条件.结论采用正交实验法筛选出的佳溶出条件,快速、准确.可用于格替沙星片的溶出度测定.
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正交实验法优选交泰巴布剂的基质配方
目的 优选交泰巴布剂的优基质配方,制备性能优良的交泰巴布剂.方法 用 L18(37)正交实验法,以初黏性和剥离强度为量化指标,结合膏体的皮肤追随性,赋型性,外观性状,舒适性,反复揭帖性,膏体残留性等综合感官评分指标,优选出交泰巴布剂基质配方.结果 交泰巴布剂基质的佳选项为 A1B1C3D1E3F2G1,即丙三醇:聚丙烯酸钠:甘羟铝:卡波姆:聚丙烯吡咯烷酮:酒石酸:水=10:1.5:0.07:0.5:1.6:0.07:20.结论 该基质具有适宜的黏附性能,无膜残留,皮肤追随性较好.
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芪黄胶囊的制备工艺研究
目的 优选芪黄胶囊的佳提取工艺.方法 采用正交实验法对煎煮过程中提取次数、提取时间、加水量3个因素选取分别选择3个水平进行正交试验,通过考察提取液中淫羊藿苷的含量,用直观法和方差分析法分析结果.结果 佳提取工艺为A282C2,即加9倍量水提取2次,每次提取时间为1.5 h.结论 该优选佳方案能保证芪黄胶囊的质量.
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用正交实验法寻找软膏基质的佳配比
正交实验法是研究和处理多因素实验的一种科学方法,它利用数理统计学原理的"正交表"安排实验.由于正交表的构造具有"均衡搭配"的特点,因此利用它能够选出代表性较强的少数次实验以求得到优或较优的实验条件.
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红龙镇痛片提取工艺的改进
目的 优选红龙镇痛片的佳提取工艺.方法 采用正交实验法L9(34)分别以獐牙菜苦苷提取率和干膏得率作为考察指标,优选红龙镇痛片制备过程中的提取工艺.结果 终确定佳醇提取工艺为每次加8倍量75％乙醇回流提取3次,第一次提取2h,第二、三次各提取1h.结论 该制备工艺稳定、合理、可行.
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正交实验法研究山楂提取物对α-淀粉酶活性的影响
目的:通过了解山楂提取物对α-淀粉酶活性的影响获得山楂提取物与α-淀粉酶的复合制剂配方原则.方法:通过正交实验法研究不同山楂60%乙醇回流提取物浓度、反应温度、pH对α-淀粉酶活性的影响.结果:pH 6.8、温度40℃、加入20%的山楂提取物的α-淀粉酶反应活性高.结论:该试验结果为山楂α-淀粉酶复方制剂的配制提供了有价值的配方和配方条件.
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铝试剂分光光度法测定血清铝的研究--正交实验法选择实验条件
生物材料中铝的定量分析是研究铝的生物学效应及防治环境铝中毒的基础.目前测铝的方法有石墨炉原子吸收法、荧光分析法、中子活化法、电化学法及分光光度法[1,2].多用于合金或水中铝的测定,对于血清铝的测定尚未见报道且无统一方法.笔者研究了在pH6.2的醋酸-醋酸铵缓冲系中,铝与铝试剂生成红色配合物,用于血清消化液中铝的测定,方法简便,灵敏度和准确度较高,结果满意.
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β-环糊精包合五味子挥发油工艺的研究
[目的]研究β-环糊精(β-CD)包含五味子挥发油的佳工艺.[方法]综合包合物收率、挥发油利用率和包合物含油率3个指标,对研磨法、超声法和饱和水溶液法进行比较实验;采用L9(34)正交实验法,优选饱和水溶液法的佳包合工艺条件;采用显微镜法、紫外分光光度法对包合物进行验证及稳定性考察.[结果]优选出佳包合工艺条件为:β-CD与挥发油的投料比为1:10,包合温度为80 ℃,包合时间为1 h.包合物收率、挥发油利用率和包合物含油率分别为82.57%、93.88%、9.39%,包合物形成后具有明显的特征,且挥发油包合前后,成分未见明显改变,包合后制剂稳定性增强.[结论]确定了五味子挥发油的β-CD包合佳工艺,为包合物制剂学研究和质量控制提供依据.
