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  • MTLC基因在喉癌组织中的低表达及其对喉癌Hep2细胞凋亡的影响

    作者:邱广斌;郝冬梅;宫立国;朱忠勇;孙开来

    目的研究MTLC(c-myc target from laryngeal cancer cells)基因在喉癌组织中的表达规律及其在喉癌发生中的作用.方法用反转录-聚合酶链反应法检测MTLC mRNA在喉癌组织及配对对照组织中的表达水平;用基因转染分析MTLC基因过表达对Hep2细胞生长的影响.结果 36份喉癌组织中有28份(77.8%)MTLC mRNA表达下调;与转染空质粒的对照细胞相比,表达MTLC的细胞生长明显受到抑制,凋亡细胞比例明显增高(喉癌组织为118/300,对照细胞为25/300).结论 MTLC基因在喉癌组织中表达下调,其过表达可抑制喉癌Hep2细胞生长并促进凋亡,提示MTLC可能在喉癌发生、发展过程中起重要作用.

  • MTLC基因在肝细胞癌及其癌旁肝组织中的表达

    作者:刘水平;贺剑鸣

    目的 研究MTLC基因在肝细胞癌及其癌旁肝组织中的表达.方法 利用RT-PCR检测28例肝细胞癌及其相对应的癌旁肝组织中MTLC mRNA的表达.结果 28例肝细胞癌组织中,24例MTLC mRNA表达下调,其下调与肝细胞癌的分化程度无关.结论 本结果提示MTLC基因在肝细胞癌组织中表达下调,进一步说明MTLC表达降低可能与肿瘤发生发展关系密切.

  • 6q25区域内一个新基因MTLC的克隆及特性分析

    作者:邱广斌;邱广蓉;徐振明;黄带发;宫立国;李春义;孙兴和;孙开来

    目的克隆6q25区域内喉癌相关新基因. 方法以表达序列标签为电子探针,在人类基因组数据库中进行电子杂交,钓出相应基因组DNA克隆后进行基因预测.根据获得的基因序列设计引物,逆转录-聚合酶链反应扩增新基因cDNA.结果克隆了1个6q25区域内的新基因.该基因全长约21 kb,含两个外显子,其cDNA序列长1006 bp,编码蛋白包括235个氨基酸.其5′侧翼序列存在癌蛋白c-Myc的结合位点,将其命名为MTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells)基因.同源性分析表明该基因编码蛋白与小鼠MT-MC1蛋白同源性达78%.MTLC蛋白一级结构含有一个核定位信号结构域,亚细胞定位实验证实该基因主要在细胞核表达,Northern印迹分析表明MTLC基因在心肌、肝、肾、脑等多个组织有表达.结论成功克隆了1个新基因MTLC,该基因可能作为c-Myc的靶基因以转录因子形式参与维持细胞正常生理功能.

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