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聚合酶链反应检测重组腺病毒方法的建立及评价
病毒载体的应用越来越广泛,而我国病毒载体药物也正处于临床试验阶段[1-2],还需对人体和环境安全性密切观察.为研究这类药物在体内扩散和对环境的安全性,需要建立一种灵敏、可靠的检测方法.聚合酶链反应(PCR)技术已应用于临床病原微生物的检测,具有高敏感性、特异性等特点.本研究采用PCR建立了一种快速、简便的重组腺病毒的检测方法,并参考美国FDA检验标准[3],对该方法进行评价.
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红细胞载体药物研究进展
红细胞是人体血液中含量高的细胞成分.与传统的基于合成材料的载体相比,红细胞载体具有易获得、容量大、生物相容性高、循环时间长、消除机制安全等显著优势.自20世纪70年代以来,对红细胞载体药物已进行了广泛深入的研究,其中不少研究成果已展现出良好的临床应用前景.本文从载药方法、主要优势和不足等方面,综述了近几年来红细胞载体药物的研究成果,为相关领域的研究提供参考.
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紫外-可见分光光度法定量测定姜黄素及其载体药物方法的优化
目的 利用紫外-可见分光光度法建立一种简便快速的姜黄素及载体中药物含量的测定方法.方法 采用碱液法测定载体药物中包载的姜黄素的含量,将姜黄素载体药物溶于10 g/L氢氧化钠溶液中,分离出载体后在大吸收波长470 nm处用紫外-可见分光光度计对姜黄素含量进行测定,根据标准曲线计算出载药量.结果 姜黄素在8.0~15.0 mg/L浓度(x)下与吸光度(y)有很好的线性关系,得到回归方程为y=0.139x+0.009,r2=0.999(n=7),1 h内误差<0.4 mg/L.结论 该法方便快捷,廉价环保,可用于姜黄素及载体包载量的定量研究.
关键词: 姜黄素 载体药物 紫外-可见分光光度法 -
纳米载体药物应用的研究进展
载体药物是随着药物学研究、生物材料科学和临床医学的发展而新兴的给药技术.药物通过载体进入人体,载体对药物吸附、包裹和键合,使药物释放部位、速度和方式等具有选择性和可控性,实现药物的缓释和靶向传输,从而更好地发挥药物治疗效率.
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多西他赛磁微球的制备
目的制备抗肿瘤载体药物多西他赛磁微球,为进一步动物实验和临床应用奠定基础.方法采用自制纳米四氧化三铁颗粒7mg,多西他赛5mg,人体血清α1-酸性糖蛋白15mg经油酸乳化交联混合而成.结果制备的多西他赛磁微球形态理想,粒径微小,直径约20~30nm,其磁响应性良好,符合静脉输注靶向给药的要求.结论该方法制备多西他赛磁微球简便易行,方法可靠,是磁靶向治疗实体肿瘤进一步研究的新希望.
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高分子与药物
从化学结合力角度介绍了高分子药物的四种类型:1.高分子载体药物;2.与高分子链连接的低分子药物;3.具有药理活性的高分子药物;4.高分子络合物药物.在讨论特点及意义基础上,提出一些启示.