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贝飞达辅佐治疗新生儿高胆红素血症疗效观察
目的:为观察贝飞达治疗新生儿高胆红素血症的效果.方法:将86例新生儿高胆红素血症患儿随机分为二组,均根据病情给予针对原发病治疗及非特异性退黄治疗,治疗组在常规治疗基础上加服贝飞达胶囊.结果:采用贝飞达辅佐治疗新生儿高胆红素血症较对照组黄疸消退时间明显缩短,经统计学处理,治疗第3天时经统计学处理P值＜0.05;治疗第7天时P值＜0.01,差异非常显著.结论:贝飞达辅佐治疗新生儿高胆红素血症效果肯定,且能减少光疗时间和白蛋白用量,经济、易服,未发现副反应,可以作为治疗新生儿高胆红素血症的辅助治疗药物.
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贝飞达治疗腹泻病临床观察
目的探讨贝飞达治疗婴幼儿腹泻病的疗效.方法:收集2004年5月至2005年5月在我院儿科住院的急性腹泻患儿100例,迁延性腹泻32例,慢性腹泻10例,共142例,随机分成两组.对照组70例,入院后给补液,纠正电解质紊乱,抗感染助消化等对症治疗.治疗组72例,在常规治疗基础上加贝飞达口服.结果两组患儿腹泻控制时间及效果观察组较对照组明显缩短.加用贝飞达口服,可以明显缩短病程.治疗小儿急性、迁延性及慢性腹泻疗效满意,值得推广使用.
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贝飞达联合思密达治疗母乳性黄疸47例疗效观察
目的 观察贝飞达联合思密达治疗母乳性黄疸的治疗效果.方法将符合母乳性黄疸诊断标准的患儿93例随机分为治疗组47例,对照组46例.2组均停母乳喂养,对照组采用苯巴比妥,治疗组在对照组的基础上加用贝飞达及思密达口服,观察2组疗效.结果治疗组显效率48.9%,总有效率91.4%,对照组显效率28.2%,总有效率65.2%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论贝飞达联合思密达治疗母乳性黄疸,安全有效,能迅速降低血清胆红素水平,缩短治疗时间.
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思密达和贝飞达联合治疗小儿腹泻疗效观察
小儿腹泻是一种多病原、多因素引起的儿科常见病,多见于3岁以下婴幼儿,但其他各年龄均可发病.腹泻是造成小儿营养不良、生长发育障碍和死亡的重要原因之一[1].我院采用思密达、贝飞达治疗小儿腹泻病取得了满意疗效,现报告如下.
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茵栀黄口服液联合贝飞达胶囊在社区母乳性黄疸中的疗效观察
本文通过观察口服茵栀黄口服液及贝飞达胶囊治疗母乳性黄疸的临床疗效，得出结论，门诊口服茵栀黄口服液及贝飞达胶囊治疗母乳性黄疸安全有效，是一种简便、安全、易行、家长及小儿易接受的、值得我们基层医院推广的方法。
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贝飞达联合黄连素思密达灌肠治疗小儿腹泻82例临床疗效观察
目的:探讨贝飞达联合黄连素、思密达灌肠治疗小儿腹泻的临床疗效.方法:将2011年8月～2012年12月我院治疗(住院或门诊)的160例腹泻患儿随机分为2组,治疗组82例应用贝飞达、黄连素、思密达联合治疗法,对照组78例应用蒙脱石散疗法.结果:治疗组显效40例(48.8％),有效39例(47.6％),无效3例,(3.6％),总有效率为96.4％；对照组显效18例,(23.1％),有效20例,(25.6％),无效40例(51.3％),总有效率为48.7％.治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:贝飞达、黄连素、思密达联合灌肠治疗小儿腹泻效果好,临床症状消失快,无明显副作用.
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肠疗与贝飞达合用治疗急性黄疸型肝炎的研究
目的对90例急性黄疸型肝炎患者分别测定应用肠疗和贝飞达治疗前、后肠道菌群数量和红细胞粘附率、红细胞CR1分子数量及临床疗效评价指标,并进行比较.方法将患者随机分成常规治疗、常规治疗加肠疗、常规治疗加肠疗与贝飞达3个治疗组(各30例).分析患者治疗前后血液生化指标和肠道菌群数量及红细胞粘附率、红细胞CR1分子数量,并观察临床症状的改善情况.结果急性黄疸型肝炎患者存在肠道菌群失调,红细胞粘附肿瘤功能及红细胞CR1分子数量明显下降(P<0.01);应用微生态调节剂组患者的肝功能恢复程度及临床症状的改善好于常规治疗组和常规治疗加肠疗组,差异有显著性(P<0.01).结论结肠治疗机治疗联合微生态调节剂贝飞达可以有效改善急性黄疸型肝炎患者肠道菌群失调,提高患者红细胞粘附率及红细胞CR1分子数量,提高临床治疗有效率.
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贝飞达、制霉菌素等合用治疗小儿霉菌性肠炎的疗效观察
小儿霉菌性肠炎多在机体感染后、免疫功能低下、应用抗生素、激素、免疫抑制剂等条件下发生.且有逐年增多的趋势,严重危害儿童健康.我院自1997年9月～2003年9月应用贝飞达、制霉菌素、思密达治疗小儿霉菌性肠炎50例,现将疗效观察报道如下.
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微生态制剂(贝飞达)治疗非便秘型肠易激综合征
目的 探讨微生态制剂贝飞达对肠易激综合征(IBS)的疗效.方法 采用中国预防医学科学院流行病学研究所海斯药业有限公司生产的双歧三联活菌胶囊贝飞达(长双歧杆菌、嗜酸乳酸杆菌、粪肠球菌)治疗25例IBS患者,与服用安慰剂组25例进行疗效对比分析.结果 IBS特征性症状评分治疗前后的差值,治疗组明显高于安慰剂组,各种症状的改善率明显优于对照组.结论 贝飞达的短期疗法有望成为IBS治疗中的一个颇有前途的手段.
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贝飞达治疗细菌性腹泻120例
腹泻是儿童时期的常见病及多发病,既往多选用抗生素治疗,虽取得了较好的疗效,但也导致了耐药性的产生、菌群失调以及毒性反应.为了寻求更好的治疗方法,既不影响肠道微生态平衡,又能达到治疗目的,我们对2001年1月至10月在我院治疗的120例细菌性腹泻患儿,用贝飞达治疗取得了满意的效果,现报告如下.
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贝飞达对原发性胆汁性肝硬化患者细胞因子的影响
目的 探讨微生态调节剂对原发性胆汁性肝硬化(PBC)的影响.方法 34 例PBC患者为我院住院患者, 均有肝功能异常,随机分为2组,一组为常规治疗组,给予糖皮质激素类、熊去氧胆酸及其他免疫抑制/增强剂药物治疗,另一组为贝飞达治疗组,在常规治疗基础上加用贝飞达.经过1个月的治疗,采血检测细胞因子及肝功能,对结果进行统计学处理.结果 贝飞达治疗组同常规治疗组进行比较,在降低细胞因子水平改善肝功能方面差异有显著性.结论 贝飞达通过调整肠道菌群,控制内毒素血症,可以调整原发性胆汁性肝硬化患者的免疫功能,改善肝功能.
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贝飞达和乳果糖协同治疗儿童功能性便秘临床观察
目的:为了探讨贝飞达和乳果糖协同治疗小儿功能性便秘的疗效.方法:对排除器质性病变且符合诊断标准的86例病程在2个月以上的患儿随机分为观察组56例,对照组30例,两组均给以:(1)调整饮食:强调母乳喂养,按时添加辅食,避免长期吃细粮和高蛋白饮食,给一些粗粮、蔬菜、水果、红薯等富含纤维素的食物;适量补充水分;(2)训练按时排便习惯;(3)每日适量活动;观察组在其基础上加服贝飞达和乳果糖口服溶液,15 d为1疗程.结果:1疗程结束后,对照组两次排便间隔时间较治疗前缩短,但相比无显著性意义(t=1.31,P＞0.05),观察组两次排便间隔时间较治疗前明显缩短,相比有非常显著性意义(t=12.44,P＜0.001).结论:贝飞达和乳果糖治疗儿童功能性便秘疗效显著,值得推广使用.
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贝飞达治疗小儿迁延性腹泻的临床研究
目的评价贝飞达治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效,为合理应用贝飞达治疗小儿迁延性腹泻提供科学依据.方法选取60例1个月～2岁的迁延性腹泻患儿为研究对象,把他们随机分为贝飞达组和常规组.另30例1个月～2岁的健康儿作为对照组;3组均进行治疗前后粪便中的4种常驻的正常菌群的测定和60例迁廷性腹泻患儿疗效、住院时间及费用的观察.结果贝飞达组总有效率明显高于常规组,且住院时间及费用也明显减少.治疗前60例迁延性腹泻患儿的粪便菌群中双歧杆菌、乳杆菌明显减少,肠球菌、肠杆菌增加,与健康同龄儿比t＜0.05,治疗后贝飞达组粪便菌群中的4种菌群数比常规组增加明显结论贝飞达具有调整肠道菌群失调的作用,从而提高疗效.
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联合应用贝飞达与葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症的临床效果分析
目的：探讨联合应用贝飞达与葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症的临床效果。方法：对2012年5月～2014年8月期间我院收治的166例厌食症患儿的临床资料进行回顾性分析。我院按照随机数表法将这166患儿分为对照组和观察组，每组各有83例患儿。我院对对照组患儿应用多酶片进行治疗，对观察组患儿联合应用贝飞达与葡萄糖酸锌进行治疗，然后比较两组患儿的治疗效果。结果：对照组患儿治疗的总有效率为80.72%，观察组患儿治疗的总有效率为93.98%，观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿，差异显著(P＜0.05)，具有统计学意义。结论：联合应用贝飞达与葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症的临床效果显著，此法值得在临床上推广应用。
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应用茵栀黄口服液和贝飞达联合光疗治疗新生儿黄疸的疗效观察
探讨分析应用茵栀黄口服液和贝飞达联合光疗治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法：选取2012年1月～2014年1月间我院收治的新生儿黄疸患儿150例作为研究对象，将其随机分为实验组（75例）和对照组（75例），为对照组患儿进行光疗，应用茵栀黄口服液和贝飞达联合光疗为实验组患儿进行治疗，观察对比两组患儿的临床疗效、住院时间、住院费用及不良反应的发生情况，并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：实验组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。治疗3天后，实验组患儿的血清胆红素水平为（241.3±11.2）μmol/l，对照组患儿的血清胆红素水平为（255.1±12.2）μmol/l，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。治疗7天后，实验组患儿的血清胆红素水平为（115.5±6.4）μmol/l，对照组患儿的血清胆红素水平为（129.7±9.3）μmol/l，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。实验组患儿的平均住院时间和平均医疗费用均显著低于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。两组患儿在不良反应发生情况等方面的差异不显著（P＞0.05），不具有统计学意义。结论：应用茵栀黄口服液和贝飞达联合光疗治疗新生儿黄疸的临床疗效显著，值得在临床上推广应用。
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茵栀黄口服液、贝飞达联合光疗治疗新生儿黄疸的临床疗效分析
目的:观察茵栀黄口服液、贝飞达(双歧三联活菌)联合光疗治疗新生儿黄疸的临床效果和安全性.方法:对2011年7月至2012年7月期间在我院儿科住院治疗的72例患者随机分成两组,对照组接受光疗,观察组在对照组治疗的基础上使用茵栀黄口服液联合贝飞达治疗.结果:治疗组的临床疗效为97.1％,对照组的临床疗效为89.2％,两组相互比较有统计学意义(P＜0.05);治疗组的医疗费用以及住院天数与对照组相比,费用降低,住院天数减少,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:茵栀黄口服液、贝飞达联合光疗治疗新生黄疸的临床疗效确切,安全性可靠,值得在临床推广应用.
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贝飞达对小儿急性白血病患者化疗后肠道菌群的影响
目的:贝飞达能调节肠道的微生态平衡,可促进骨髓造血,提高白血病化疗患者免疫力.方法:将选择病例随机分为贝飞达治疗组 (试验组 )及常规化疗组 (对照组 ).观察其化疗前及化疗后肠道常驻菌 (肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌 )指标.结果:各项指标同单纯化疗组相比,差异均有显著性 (P ＜0.05或 P ＜0.01).结论:贝飞达具有调节白血病化疗患者肠道的微生态平衡作用.
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肠疗与贝飞达合用治疗肝炎后肝硬化腹水的疗效观察
为观察肠疗与贝飞达合用治疗肝炎后肝硬化腹水的疗效.将91例肝炎后肝硬化腹水患者采用随机分组及配对方法,观察治疗前后临床症状和体征及血清胆红素(T-BIL)、血清白蛋白(ALB)、谷丙转氨酶(ALT)的变化.取得了明显的效果,现报道如下.
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贝飞达联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎大鼠IL-1O表达的影响
目的:评价贝飞达联合美沙拉嗪对乙酸诱导的大鼠溃疡性结肠炎(UC)白介素细胞-10(IL-10)水平的影响,寻求治疗溃疡性结肠炎的有效新途径.方法:成年Wistar大鼠32只,雌雄各半,随机分成四组(n=8):正常对照组(G1)、模型对照组(G2)、美沙拉嗪治疗组(G3)、贝飞速和美沙拉嗪联合治疗组(G4),经过不同的处理和治疗后,通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠血清中细胞因子IL-10的表达水平.结果:IL-10表达:G2组(9.11±1.79pg/mL)低于G1组(40.89±5.06pg/mL),差异有统计学意义(P＜0.05); G4组(32.61±2.79pg/mL)与G3组(24.22±5.13pg/mL)均高于G2组,差异有统计学意义(P＜0.05),其中G4组IL-10表达增高较G3组明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:IL-10在溃疡性结肠炎(UC)发生发展的过程中起重要作用,贝飞达能提高此过程中IL-10的表达水平,可能是通过调控IL-10的表达而发挥治疗作用.
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贝飞达与思密达联合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎
轮状病毒是我国秋冬季小儿腹泻的主要病因,过去多采用中药制剂、利巴韦林等药物治疗,但疗效并不十分满意,随着临床抗菌药物的广泛应用,因为目前存在着滥用抗菌药物等问题,造成耐药菌株的逐渐增加,从而给临床治疗带来一定的难度.
