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Gap-LCR-ELISA法与PCR-反向杂交法对沙眼衣原体的检测的对比研究
沙眼是由沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)感染引起的一种感染性眼病,是全球因感染而致盲的主要病因,集中在非洲和亚洲[1].本研究对167份标本用质粒缺口-连接酶链反应-酶联免疫吸附测定(Gap-LCR-ELISA)法及PCR-反向杂交法进行检测,并与传统的培养法比较,结果报道如下.
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反向杂交法检测基因突变的研究进展
基因突变的检测是分子生物学、遗传学、诊断学、肿瘤学研究的热点,其检测方法也随着生命学科的发展而迅速发展.基因突变的检测技术种类繁多,如单链构象多态性(SSCP)、温度梯度凝胶电泳等.其中反向杂交法由于其具有操作简单、可重复性好、灵敏度高、一次可检测多个突变的特点,在临床诊断中具有很高的开发价值.本文对反向杂交法在基因突变检测方面的应用进行了总结.
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聚合酶链反应顺序特异性寡聚核苷酸探针反向杂交法在HLA-DRB1分型中的应用
目的:探讨聚合酶链反应顺序特异性寡聚核苷酸探针(polymerase chain reaction-sequence spe-cific oligonucleotide probes,PCR-SSOP)反向杂交法应用于人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-DRB1配型的可行性.方法:随机选取25例已行聚合酶链反应顺序特异性引物(polymerase chain reac-tion-sequence specific primers,PCR-SSP)法HLA-DRB1配型的肾移植受者的血标本,采用PCR-SSOP反向杂交法再次配型,并与PCR-SSP法的结果比较.结果:两法的一致性达92%.2例不一致的患者经再次PCR-SSOP反向杂交法配型后,其中1例与PCR-SSP结果一致,PCR-SSOP反向杂交法的平均操作时间为4小时30分.结论:PCR-SSOP反向杂交法是一种能以中等分辨度进行等位基因分型的方法,操作较简单,结果解读客观,适用于临床肾移植配型.