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遗传性非息肉性大肠癌生物标志物的血清miRNAs的筛选
目的:应用microRNA(miRNA)芯片筛选及qRT-PCR技术检测可作为遗传性非息肉性大肠癌生物标志物的血清miRNAs.方法:选取4个遗传性非息肉性大肠癌患者及3个无家族史正常人的血清miRNAs进行miRNA芯片检测,再用q-PCR方法对于芯片结果进行验证.结果:miRNA芯片筛查出57个上调及30个下调miRNAs,在这些差异性表达的miRNAs中选出8个较为理想的miRNAs作进一步研究,运用3个靶基因预测软件预测靶基因后取交集,得到294个靶基因,均是属于mir-20a-5p,mir-548b-5p和mir-548as-3p的靶基因,用qPCR的方法在标本中进行验证发现mir-548as-3p的表达情况符合芯片结果-在遗传性非息肉性大肠癌患者血清中表达上调,结论:血清miRNAs在遗传性非息肉性大肠癌患者中的差异性表达,mir-548as-3p可能为遗传性非息肉性大肠癌非侵入性的生物标志物.
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血清microRNAs作为生物标志物用于子宫腺肌病分子诊断中的可行性
目的 探讨血清microRNAs作为生物标志物用于子宫腺肌病分子诊断的可行性.方法 选择2015年3月～2018年3月在江苏省中西医结合医院(以下简称“我院”)经病理学确诊的子宫腺肌病患者78例作为研究组,同时收集我院健康体检中心年龄、性别与子宫腺肌病组基本匹配的78名健康体检者作为对照组.利用高通量测序技术对两组血清中的所有miRNAs进行筛选和验证.结果 研究组血清中microRNAs的表达水平与对照组差异有统计学意义(P＜0.05).上调的miRNA个数为316个,下调的个数为24个.进一步筛选验证后发现3个miRNA包括miR-22-3p、miR-103a-3p、miR-182-5p的AUC分别是0.900(95％CI:0.839～0.961)、0.828(95％CI:0.747～0.909)、0.844(95％CI:0.766～0.921).结论 血清microRNAs有可能成为诊断子宫腺肌病的生物标志物.
关键词： 血清microRNAs 子宫腺肌病 生物标志物 分子诊断 -
血清miRNAs检测在肝癌中的临床应用价值
肝细胞癌(以下简称肝癌)是一种恶性程度极高的肿瘤疾病,其患病率和病死率逐年上升.我国是肝癌发病率高的国家.目前肝癌上升为全球第六大常见的癌症,是癌症相关死亡的第二个常见原因[1].有数据表明,全球范围内每年约有78万新发肝癌患者和74万死亡患者,近1/2发生在我国[2].全球肝癌主要危险因素为慢性乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染[3].据资料不完全统计,全球世界人口中近5%长期感染乙型肝炎病毒(约3.5亿人)[4].丙型肝炎病毒的全球患病率约为2%,意味着近1.8亿人持续携带这种病原体[5].此外,肝癌其他危险因素还有肥胖、糖尿病、维生素 D 缺乏、黄曲霉毒素B1、酒精性和非酒精性肝硬化等[6].现在肝癌诊断主要依靠影像学与血清肿瘤标记物甲胎蛋白(afalpha fetoprotein,AFP),但是其敏感度低,确诊时患者多已发展至肝癌中晚期,总体预后差.小分子RNA(microRNA,miRNAs)是一类内源性的非编码小RNA,其高度保守,参与细胞生长、分化、代谢、凋亡及肿瘤发生发展,并且在血清及组织中稳定存在.近年来越来越多研究表明,miRNAs 的异常表达与肝癌的发生发展密切相关,血清 miRNAs在肝癌诊断和预后评估中具有广阔应用前景.现简要阐述血清 miRNAs在肝癌检测、诊断及预后方面的临床应用意义.
关键词： 肝肿瘤 血清microRNAs 诊断 预后
