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5-FU和抗Fas单抗联合治疗结肠癌的体外实验研究
目的:探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)和抗Fas单抗联合治疗结肠癌的效果及其机制.方法:分10 μg/mL 5-FU、抗Fas单抗(CHll)1 μg/mL、5 μg/mL 5-FU+0.5 μg/mL抗Fas单抗及空白对照四组,与SW480细胞共培养.MTT法检测SW480细胞的存活率,TUNEL法检测SW480细胞的凋亡率.免疫细胞化学法检测5-FU和抗Fas单抗处理前后,SW480细胞中Bcl-2的变化.结果:10 μg/mL 5-FU、1 μg/mL抗Fas单抗、5 μg/mL5-FU+0.5μg/mL抗Fas单抗均可抑制细胞生长,且均可诱导细胞凋亡,联合作用组诱导效果明显,其次是5-FU组,抗Fas单抗组诱导效果较差.抗Fas单抗、5-FU均可降低SW480细胞Bcl-2的表达,5-FU与抗Fas单抗对SW480细胞Bcl-2蛋白的表达有协同抑制作用.结论:5-FU和抗Fas单抗对结肠癌细胞具有协同的增生抑制和诱导凋亡作用,其机制可能是协同抑制Bcl-2蛋白的表达.
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纳络酮、复方丹参、尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察
我院于1997年以来收住新生儿缺氧缺血性脑病62例,随机分为2组。治疗组30例,男17例,女13例;日龄1天8例,~7天21例,>7天1例;孕周<37周2例,~41周24例,>42周4例;体重<2500g 4例,~3000g 21例,>3000g 5例。对照组32例,男18例,女14例;日龄1天9例,~7天23例;孕周<37周7例,~41周20例,>42周5例;体重<2500g 6例,~3000g 20例,>3000g 6例。两组在性别、孕周、体重、日龄等方面均有可比性。所有患儿均给予供氧、维持水电解质平衡、控制惊厥和脑水肿、常规应用胞二磷胆碱等措施治疗,治疗组加纳络酮0.1mg/(kg*d)~0.2mg/(kg*d),分2次静滴,5天~7天为一疗程。尼莫地平3mg/(kg*d)~5mg/(kg*d),分3次口服,7天为一疗程。复方丹参首剂2ml/(kg*d),用10%葡萄糖液稀释10倍后均匀滴入,以后0.5ml/(kg*d)~1ml/(kg*d),每日1次,7天为一疗程。结果治疗组总有效率86.7%,对照组为65.7%,治疗组在症状、体征的恢复,和平均住院天数等方面均明显优于对照组,有显著差异性(P<0.05)。体会:新生儿缺氧缺血性脑病的治疗除常规用药外,及时加用纳络酮、尼莫地平、复方丹参,可协同抑制和清除氧自由基,抑制钙离子内流,对抗兴奋性氨基酸的增加,改善脑血流和脑皮层功能,是综合性治疗的重要环节,可作为临床参考。
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抑制剂联用可有效抑制HER2阳性乳腺癌的生长
LJM716是一个HER3二聚的抑制性抗体,BYL719是一个ATP竞争性的p110α特异性抑制剂.Garrett教授等做了一系列基础研究,旨在探讨这两个药物对于HER2阳性乳腺癌的疗效.体内和体外的LJM716治疗均可减少HER2-HER3二聚体、HER3-p85二聚体、P-HER3和P-AKT的表达.LJM716可显著减缓BT474小鼠异种移植瘤的生长.相比于拉帕替尼联用曲妥珠单抗,LJM716联用拉帕替尼和曲妥珠单抗显著提高了BT474荷瘤小鼠的生存率(P=0.001 2).LJM716和BYL719协同抑制HER2/PIK3CA突变细胞株的生长.