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核因子-κB与心肌缺血再灌注损伤
核因子-κB(NF-κB)是一种调控多种基因转录的关键因子,在许多疾病的发生、发展中起重要作用.NF-κB的激活诱导多种炎性基因的表达,如粘附分子、细胞因子、化学趋化因子等基因的表达,而这些基因的异常表达与心肌缺血再灌注损伤关系密切.本文拟就NF-κB与心肌缺血再灌注损伤的关系作一综述.
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糖皮质激素对哮喘炎性基因的调节机制
哮喘是以多种炎性基因过度表达或异常表达为特征的慢性炎症.这些炎性基因包括细胞因子基因[白细胞介素4(IL-4)、5、13、粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)]、炎性酶基因[诱生型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶(COX-2)]、趋化因子基因[嗜酸细胞活化因子(eoxtain)]、粘附因子基因[ 细胞间粘附因子(ICAM-1)和受体基因(IL-2R)、速激肽(NK)受体]等.
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炎性因子基因多态性与缺血性脑卒中研究进展
脑卒中家族史被认为是脑卒中发病的一个重要的危险因素,但是决定脑卒中遗传易感性的基因仍需要进一步的证实.当前越来越多的证据支持局部和全身炎性反应在非心源性缺血性脑卒中的发生、发展、斑块破裂及血栓形成及动脉粥样硬化等过程中起到重要作用,因此炎性基因可能在非心源性缺血性脑卒中的发病机制中发挥关键的作用.笔者总结概括了常见几种炎性因子:淋巴毒素(LTA)、白介素-6(IL-6)、5-脂氧合酶激活蛋白基因(ALOX5AP)和染色体区9p21.3的多态性与非心源性缺血性脑卒中的关系.该研究有利于深刻了解到这些基因的功能以及遗传因素在缺血性脑卒中的进展中的作用.
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自身免疫性前列腺炎对大鼠前列腺形态学与炎性基因表达的影响
目的:运用Wistar大鼠前列腺蛋白提纯液辅以弗氏完全佐剂,建立自身免疫性慢性前列腺炎模型,观察前列腺形态学与炎性基因表达情况.方法:以Wistar大鼠为实验动物,0、30 d腹腔注射百白破疫苗,皮内多点注射前列腺蛋白提纯液辅及弗氏完全佐剂,60 d观察大鼠前列腺组织的大体、光镜、电镜病理形态学,以及运用实时荧光定量PCR法,观察炎性基因表达产物的变化.结果:实验组炎性基因表达产物促嗜酸粒细胞聚集趋化因子,iNOS,血清白细胞介素4显著升高,光镜、电镜表现出慢性炎症病理改变.结论:慢性前列腺炎可能是一种自身免疫性疾病.
