首页 > 文献资料
-
54例妊娠期肝内胆汁淤积症临床分析
目的:探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)妊娠结局与实验室检查如胆酸等的相关联系.方法:总结54例妊娠期肝内胆汁淤积症胆酸值,按数值分为两组:A组10～20 μmol/L,B组>20 μmoL/L,比较两组妊娠结局.结果:胆酸升高A组35例,B组19例,B组患者发生胎儿窘迫、羊水粪染、早产,胎膜早破等几率较A组有显著差异.结论:ICP患者实验事检查胆酸是较重要敏感指标,有胆酸增高明显的患者出现妊娠结局异常的几率增加,故在ICP患者中,对胆汁酸增高尤其是明显增高者,应特别注意妊娠监护,适时终止妊娠.
关键词： 妊娠期肝内胆汁淤积症 胆酸 妊娠结局 -
妊娠期肝内胆汁淤积症60例临床分析
妊娠期肝内胆汁淤积症(Intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)是妊娠期特有的疾病,以瘙痒、黄疸为主要症状,并有胆酸、肝酶升高等生化指标异常.
-
HPLC-ELSD法测定血栓心脉宁胶囊中胆酸的含量
目的:建立血栓心脉宁胶囊中胆酸的含量测定方法.方法:采用高效液相法联用蒸发光散射检测法进行测定,采用Eclipse XDB C18色谱柱(150×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.1%甲酸溶液(75:25)为流动相,流速:1.0 mL/min;柱温:40℃;采用蒸发光散射检测器,检测温度40℃,雾化气体压力1.0 bar.结果:线性范围:0.505～3.03μg,相关系数r=0.9992.平均回收率为100.03%(n=6),RSD=2.26%.结论:该方法为评价和控制血栓心脉宁胶囊的质量提供了依据.
-
胆汁酸的肠肝循环与胆汁淤积性肝病
胆汁淤积性肝病的发生与胆汁酸的肠肝循环障碍密切相关,从胆汁酸的代谢、遗传性胆汁淤积症涉及肠肝循环的机制、相关运载体的分子调控,以及现有治疗方案与肠肝循环的关系4个方面进行了阐述,以探讨胆汁淤积性肝病的发病机制,并为新药或新治疗方法的研究提供相关依据.
-
甲状腺功能亢进症131Ⅰ治疗前后肝肾功能的变化
本文通过对56例甲状腺功能亢进症(以下简称甲亢)患者放射性131碘(131Ⅰ)治疗前后血清胆酸(CG)、尿白蛋白(ALB)、免疫球蛋白(IgG)γ1-微球蛋白(γ1-MG)的联合检测,对甲亢患者131Ⅰ治疗前后的肝、肾功能变化进行了初步探讨.报道如下.
-
胆酸通过诱导肠道低度炎性反应激活IL-6/STAT3通路在肠腺瘤癌变中的作用
目的 探讨胆酸对APCMin/+小鼠肠道瘤癌变的影响及分子机制.方法 将18只SPF级APCMin/+小鼠随机分为实验组和对照组各9只.对照组给予常规饮食,实验组在常规饲料中加0.5g胆酸.喂养12 w后断髓处死,观察肠道肿瘤数目和大小;苏木素-伊红(HE)染色评价肿瘤病理类型,Ki-67免疫组化染色检测肿瘤细胞增殖情况;qRT-PCR检测肠道炎性因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α mRNA表达水平.培养永生化结肠上皮细胞系(IMCE),Western印迹检测IL-6/信号转导和转录激活因子(STAT)3蛋白及其下游细胞周期蛋白表达水平.结果 实验组小鼠肠道腺瘤总数、小肠腺瘤数、结肠息肉数均明显多于对照组(P<0.01),肠道腺瘤直径明显大于对照组(P<0.05),肠道肿瘤组织中 Ki-67阳性细胞率明显高于对照组(P<0.05).HE染色未见小鼠肠道组织中存在明显炎性细胞浸润,但qRT-PCR检测显示,实验组小鼠肠道IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA相对表达量明显高于对照组(P<0.01).胆酸可显著上调IMCE磷酸化的STAT3蛋白表达水平和下游细胞周期蛋白表达水平,胆酸刺激组磷酸化STAT3(Tyr816)和细胞周期调节蛋白的相对表达量均明显高于对照组(P<0.01).结论 胆酸可通过诱导肠道低度炎性反应激活IL-6/STAT3通路促进肿瘤细胞增殖,诱发APCMin/+小鼠肠道瘤癌变.
-
丙谷胺等联合治疗慢性胆囊炎35例体会
慢性胆囊炎是一种常见病多发病,临床习惯用去氢胆酸、消炎利胆片等利胆药物治疗,效果差.自2003年来,笔者采用大剂量丙谷胺与小剂量红霉素并联合硝苯啶治慢胆囊炎(称治疗组)35例,取得明显效果,报道如下.
-
血清胆酸与胎儿监护在妊娠胆汁淤积症中的临床价值
目的探讨胎儿电子监护与血清胆酸水平在妊娠胆汁淤积症(ICP)中的临床价值.方法对184例ICP患者行胎心无负荷试验(NST),NST可疑或无反应型行宫缩应力试验(CST)或催产素激惹试验(OCT),常规B超、乙肝三系统、肝功、胆酸测定进行临床分析.结果NST有反应型与无反应型和可疑型两者比较,围产儿预后不良发生率无明显差异性(P＞0.05),CST或OCT异常者发生围产儿预后不良明显高于正常者(P＜0.05),血清胆酸＞25umol/L时,NST异常71.42%,胎儿预后不良发生率为61.9%.结论血清胆酸水平结合胎儿监护,对预测围产儿预后有一定临床价值.
-
HPLC-ELSD法测定清开灵中胆酸的含量
目的:建立清开灵中人工牛黄胆酸的含量测定方法.方法:采用反相高效液相法进行人工牛黄中胆酸的含量测定,采用Kromasil C18柱色谱柱(250×4.6mm,5μm);以甲醇-1%醋酸溶液(75∶25)为流动相,流速:1.0mL/min;柱温:40℃;采用蒸发光散射检测器,检测温度40℃;灵敏度:10;氮气压力:1.0bar.结果:线性范围:0.202～2.02μg,相关系数r=0.9996.平均回收率为100.3%(n=6),RSD=1.76%.结论:该方法为评价和控制清开灵的质量提供了依据.
-
薄层扫描法测定牛黄解毒片中胆酸的含量
牛黄解毒片的组方包括牛黄、黄芩、雄黄、桔梗、甘草等8味中药,具有清热解毒、消炎止痛等功效.本文是针对其中牛黄的主要成份胆酸的含量,利用薄层扫描法进行定量研究.采用双波长、反射法锯齿扫描,外标两点法测定牛黄解毒片中胆酸的含量.结果表明本法简便、快速、结果可靠.
-
肝再生过程中胆汁酸对Caveolin-1表达的影响
目的:分析在肝再生过程中Cav-1与FXR表达的变化以及相关性.方法:雄性Wistar大鼠按照切除肝脏比例(切除50％,切除70％,切除90％)以及术后喂养不同(葡萄糖喂养,胆汁酸喂养)分为6组,分别在术后24、48h、72h三个时间点检测并比较:(1)各组大鼠的存活率;(2)免疫组织化学染色检测并比较各组大鼠的增殖细胞按抗原;(3)采用western blotting技术检测并比较各组大鼠的肝组织内FXR、Cav-1蛋白表达水平.结果:与胆汁酸喂养组相比,对照组大鼠各个时间点的存活率、肝细胞PCNA、FXR及Cav-1蛋白水平均显著较低,并且两组的大鼠肝组织内FXR及Cav-1蛋白水平均依据时间增加而增加,呈现时间依赖性.结论:胆酸能通过上调FXR蛋白和Cav-1蛋白的表达水平来干预肝再生过程.而在肝再生过程中FXR蛋白和Cav-1蛋白的表达呈正相关性.
-
薄层扫描法测定西红花十六味丸的质量标准研究
该药源自<医法海鉴>载经典方"咖车·古日古木-16",原方为散剂,由西红花等16味药物组成,"咖车·古日古木"系其主要药物"西红花"的蒙古名译音.<中华人民共和国卫生部药品标准>(蒙药分册1998年版)以"西红花十六味散"收载.现将其研制成为丸剂,故药品名称命名为"西红花十六味丸".本品用于新旧肝热,急慢性肝炎,肝区疼痛,食欲不振,黄疸肝热诸症具有较好的疗效[1].<中华人民共和国卫生部药品标准>(蒙药分册1998年版)收载本品原散剂没有[薄层鉴别]项及[含量测定]项.在研制丸剂过程中我们研究建立测定方法.方中人工牛黄为贵重药材,人工牛黄为胆酸、猪去氧胆酸、胆红素、胆固醇和无机盐等人工合成.具有清热,解毒,祛痰,定惊之功效.其中胆酸为主要活性成分,其含量可作为制剂质量控制的指标.故选择胆酸为控制本品质量的特征指标成分,采用薄层扫描法进行了含量测定,作为质量控制指标.
-
薄层扫描法测定牛黄蛇胆川贝胶囊中胆酸的含量
牛黄蛇胆川贝胶囊是由人工牛黄,蛇胆汁,川贝母组成,具有清热,化痰,止咳等功效.人工牛黄为本方中的君药,其主要成分为胆酸及猪去氧胆酸等.根据文献报道,对于胆酸的含量测定方法主要有比色法,薄层扫描法[1,2]等.本方为复方制剂,经大量试验比较,通过优选,结果表明:本文拟订的薄层扫描法,方法可靠,结果准确,操作简便易行.
-
薄层扫描法测定消痔灵胶囊中胆酸的含量
目的:建立消痔灵胶囊的含量测定方法.方法:采用薄层扫描法测定其中胆酸的含量.结果:平均回收率为99.6%,RsD=4.5%(n=6).结论:方法简便,结果准确,可用于该产品的质量控制.
-
薄层扫描法测定复方牛黄散中胆酸的含量
目的:制订复方牛黄酸制剂质量控制指标.方法:采用薄层扫描法测定复方牛黄散中胆酸的含量.结果:回收率为98.53%,RSD为3.07%.结论:本法简便易行,快速,结果准确.
-
HPLC法测定注射用清开灵(冻干)中6种成分
目的 建立HPLC法测定注射用清开灵(冻干) (胆酸、猪去氧胆酸、水牛角等)中6种成分的含有量.方法 腺苷、绿原酸、栀子苷含有量的测定采用XBridge C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);以乙腈-水(含0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm.黄芩苷、猪去氧胆酸、胆酸含有量的测定采用XBridge C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm);以甲醇-水(含0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃.结果 6种成分分别在2.244～56.108、2.658～66.445、4.347 ～ 108.682、122.01～1 016.75、131.94 ～1 099.50、152.22 ～1 268.50μg/mL范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率(RSD)分别为101.1％ (0.46％)、98.0％(1.74％)、99.7％(0.15％)、100.9％ (1.31％)、98.1％(0.18％)、98.2％(1.61％).结论 该方法稳定、重复性好,可用于注射用清开灵(冻干)的质量控制.
-
小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄和体外培育牛黄的研究
目的 建立小儿氨酚黄那敏颗粒(对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄)中人工牛黄和体外培育牛黄的TLC鉴别方法和胆红素的HPLC定量测定方法.方法 胆酸和猪去氧胆酸的鉴别采用TLC法;胆红素的HPLC测定以甲醇-三氯甲烷-0.1％磷酸(88∶6∶6)为流动相,检测波长为449 nm.结果 TLC法可同时鉴别胆酸和猪去氧胆酸;胆红素的HPLC测定方法,线性范围较宽(0.01 ～0.1mg/mL),平均回收率在98.6％以上.结论 建立的方法可快速区分人工牛黄和体外培育牛黄.
-
藏药二十一味寒水石丸中5个成分的测定
目的 建立二十一味寒水石丸(寒水石、木香、牛黄、藏木香等)中木香烃内酯、去氢木香内酯、胆酸、土木香内酯和异土木香内酯的RP-HPLC测定方法.方法 二十一味寒水石丸甲醇提取液的测定在迪马Diamonsil-2 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱进行,流动相分别为乙腈-水(65∶35)、甲醇-0.1％醋酸溶液(75∶25)和乙腈-0.1％磷酸水(52∶48);体积流量分别为1.0、0.8、1.0 mL/min;柱温均为30℃;其中木香烃内酯和去氢木香内酯检测使用二极管阵列检测器,检测波长225 nm;胆酸检测使用蒸发光散射检测器,漂移管温度90℃,氮气体积流量为1.6 L/min;土木香内酯和异土木香内酯的检测波长为220 nm.结果 木香烃内酯、去氢木香内酯、胆酸、土木香内酯和异土木香内酯线性范围分别为0.043 5～0.435 μg (r=0.999 8)、0.045 ～0.45μg (r=0.9999)、0.506 5 ～2.533 μg(r=0.999 9)、0.64～2.4μg (r=0.999 3)、0.64～2.4tμg(r=0.999 9);平均回收率分别为99.5％、99.7％、99.8％、99.3％、99.6％;RSD分别为0.8％、0.9％、1.3％、0.7％、1.1％(n=9).结论 本方法可用于二十一味寒水石丸中5个成分的定量测定.
-
牛黄抱龙片中人工牛黄含量测定方法的研究
目的:建立牛黄抱龙片质量标准中人工牛黄含量测定方法.方法:采用薄层扫描法测定胆酸的含量;采用高效液相色谱法测定胆红素的含量.结果:胆酸在0.258 7～5.174 μg范围内线性关系良好(r=0.999,n=7),平均回收率为98.7%(RSD=2.4%,n=9);胆红素在6.1 ng～305 ng范围内线性关系良好(r=0.999,n=7),平均回收率为99.6%(RSD=1.3%,n=9).结论:建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制牛黄抱龙片中人工牛黄的质量.
-
加味西黄软胶囊中胆酸、麝香酮的含量测定
目的:建立反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定加味西黄软胶囊(牛黄、麝香、蟾酥、乳香、没药)中胆酸的含量;建立气相色谱法测定加味西黄软胶囊中麝香酮的含量.方法:胆酸采用十八烷基键合硅胶色谱柱(Kromasil C_(18),5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(73:27),流速:1.0 mL/min;EISD检测器参数:蒸发温度40℃,载气(N_2)压力200 kPa.麝香酮的含量测定以正十八烷为内标物,采用DB-1型毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm);FID检测器;程序升温.结果:胆酸在45.2～904 ng范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.06%,RSD为1.56%.麝香酮在0.05～0.5 mg/mL范围内与峰面积比值的线性关系良好,平均回收率为99.40%,RSD为0.95%.结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量评价.
