首页 > 文献资料
-
核因子κB和Th1/Th2细胞因子在哮喘小鼠发病中的变化及胸腺素、地塞米松干预作用的研究
目的 探讨核因子κB(NF-κB)和Th1/Th2细胞因子在哮喘发病过程中的作用以及胸腺素α、地塞米松的干预作用及其临床应用分子生物学依据.方法 建立哮喘模型,给予胸腺素及地塞米松.用ELISA法测BALF上清液中嗜酸粒细胞、淋巴细胞IL-4、IL-5和IFN-γ的水平,用免疫组化方法测支气管肺组织中NF-κB的活性.结果 哮喘组BALF中的嗜酸粒细胞、淋巴细胞、IL-4、IL-5及肺组织NF-κB的P65、P50与正常组水平相比升高,差异有显著统计学意义(P<0.05).胸腺素干预组的嗜酸粒细胞、IL-4、IL-5、IFN-γ、NF-κB的P65、P50与哮喘组水平相比降低,差异有显著统计学意义(P<0.05).地塞米松组的嗜酸粒细胞、淋巴细胞、IL-4、IL-5、IFN-γ、NF-κB的P65、P50与哮喘组水平相比下降,差异有显著统计学意义(P<0.05).胸腺素组与地塞米松组间IL-4/IFN-γ相比,差异无显著统计学意义(P>0.05).IL-4、IL-5的水平与NF-κB阳性率有显著相关(r=0.96171、0.97393,P<0.01).结论 Th2优势反应及NF-κB的激活在哮喘的发病机制中起重要作用.胸腺素α可抑制NF-κB的活性,明显提高IFN-γ的水平.地塞米松可以抑制NF-κB的活性,明显降低IL-4、IL-5细胞因子的水平.
关键词： 核因子-κB Th1/Th2免疫失衡 免疫组化 胸腺素α 地塞米松 -
核因子κB和Th1/Th2细胞因子在哮喘小鼠发病中的变化及胸腺素、地塞米松干预作用的研究
目的 探讨核因子κB(NF-κB)和Th1/Th2细胞因子在哮喘发病过程中的作用以及胸腺素α、地塞米松的干预作用及其临床应用分子生物学依据.方法 建立哮喘模型,给予胸腺素及地塞米松.用ELISA法测BALF上清液中嗜酸粒细胞、淋巴细胞IL-4、IL-5和IFN-γ的水平,用免疫组化方法测支气管肺组织中NF-κB的活性.结果 哮喘组BALF中的嗜酸粒细胞、淋巴细胞、IL-4、IL-5及肺组织NF-κB的P65、P50与正常组水平相比升高,差异有显著统计学意义(P＜0.05).胸腺素干预组的嗜酸粒细胞、IL-4、IL-5、IFN-γ、NF-κB的P65、P50与哮喘组水平相比降低,差异有显著统计学意义(P＜0.05).地塞米松组的嗜酸粒细胞、淋巴细胞、IL-4、IL-5、IFN-γ、NF-κB的P65、P50与哮喘组水平相比下降,差异有显著统计学意义(P＜0.05).胸腺素组与地塞米松组间IL-4/IFN-γ相比,差异无显著统计学意义(P＞0.05).IL-4、IL-5的水平与NF-κB阳性率有显著相关(r=0.96171、0.97393,P＜0.01).结论 Th2优势反应及NF-κB的激活在哮喘的发病机制中起重要作用.胸腺素α可抑制NF-κB的活性,明显提高IFN-γ的水平.地塞米松可以抑制NF-κB的活性,明显降低IL-4、IL-5细胞因子的水平.
关键词： 核因子-κB Th1/Th2免疫失衡 免疫组化 胸腺素α 地塞米松 -
荆防散乙酸乙酯部位对过敏性动物模型和IFN-γ、IL-4水平的影响
目的:研究荆防散乙酸乙酯部位对大鼠、豚鼠过敏性模型及IFN-γ、IL-4水平的影响,初步探讨其抗过敏作用机制与纠正Th1/Th2免疫失衡的关系.方法:采用卵白蛋白合并百白破疫苗致大鼠全身主动过敏反应模型和卵白蛋白致豚鼠哮喘模型,测定大鼠脏器(胸腺、脾)指数及血清IL-4、IFN-γ水平;测定豚鼠全血白细胞计数、血清IgE水平,及肺泡灌洗液(BALF)中IL-4、IFN-γ水平和总蛋白含量.结果:与模型对照组比较,荆防散乙酸乙酯部位5.0g生药/kg、2.5 g生药/kg显著降低全身主动过敏反应模型大鼠血清IL-4水平、升高大鼠胸腺指数及血清IFN-γ水平,并能显著降低哮喘模型豚鼠全血白细胞计数和血清IgE水平;荆防散乙酸乙酯部位2.5g生药/kg显著对抗哮喘模型豚鼠肺泡灌洗液中IL-4、总蛋白含量的升高及IFN-γ水平的降低.结论:荆防散乙酸乙酯部位抗过敏作用良好,作用机制与上调IFN-γ水平、下调IL-4水平有关,提示其能通过纠正Th1/Th2免疫失衡来抑制过敏反应.
关键词： 荆防散 乙酸乙酯部位 抗过敏 Th1/Th2免疫失衡 免疫球蛋白E -
瑞舒伐他汀对支气管哮喘患者Th2免疫异常的调控作用
目的 探讨瑞舒伐他汀辅助治疗对于中到重度成年支气管哮喘患者Th1/Th2免疫应答失衡、炎症水平和肺功能的影响.方法 100例中到重度成年支气管哮喘患者随机平均分为干预组[吸入糖皮质激素激素/长效β2受体激动剂(ICS/LABA)+瑞舒伐他汀]和对照组(ICS/LABA),每组各50例.在治疗前和治疗13周后使用肺功能仪记录患者第1s用力呼气容积(FEV1)占预计值％和大呼气流量(PEF)个人佳值％;用ELISA分析血中IL-4、IL-5和IL-13水平;用qPCR测定血细胞GATA-3 mRNA表达水平;用Western blot法分析血细胞GATA-3的蛋白水平.结果 治疗13周干预后,2组患者血中IL-4、IL-5和IL-13水平、FEV1占预计值％和PEF个人佳值％均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P均＜0.05).同时发现血细胞中GATA-3 mRNA和蛋白的表达较治疗前显著降低,差异均有显著统计学意义(P均＜0.05).同时,干预组各指标较对照组改善更加明显,差异有显著统计学意义(P均＜0.05).结论 瑞舒伐他汀可能可以通过纠正Th1/Th2免疫失衡改善支气管哮喘的炎症水平和肺功能.该实验为瑞舒伐他汀辅应用于支气管哮喘的临床治疗,但需进一步多中心大样本量临床研究明确其价值和意义.
关键词： 支气管哮喘 瑞舒伐他汀 气道炎症 Th1/Th2免疫失衡 GATA-3
