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整合素αvβ3在炎症靶向治疗和显影中的作用
众所周知,整合素αvβ3与肿瘤关系密切.以其作为抗肿瘤靶点的研究是现在的研究热点.同时,炎症靶向治疗和显影也越来越受到重视.研究发现,整合素αvβ3参与了炎症反应过程,包括炎症细胞趋化、浸润,炎症部位组织新生血管内皮形成等.这为将整合素αvβ3作为靶点开发炎症靶向治疗和显影策略提供了依据.现将该领域的国外研究进展综述如下.
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靶向肿瘤血管形成的抗肿瘤作用及药物研究进展
肿瘤血管为肿瘤发生、发展提供足够的氧分和营养,靶向肿瘤血管新生可以达到“饿死”肿瘤的治疗效果.但是肿瘤血管新生的分子调控机制非常复杂,需要许多生长因子、受体及信号通路的介导.尽管已经有很多抗血管新生的靶向药物上市或正在被研发,然而有些药物的临床治疗效果却差强人意,有的还存在耐药问题,这可能就是肿瘤血管新生有多种调控途径导致.因此本文将通过综述肿瘤血管相关的分子调控机制,探讨血管生成环节中可能的抗肿瘤靶点,阐述目前靶向肿瘤血管新生药物的研究情况和存在的问题,并且提出肿瘤血管研究的新策略.
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非小细胞肺癌分子靶向治疗药物的研究进展
肺癌是常见的致死性癌症之一,其死亡数几乎占所有癌症死亡数的30％左右[1].随着工业化发展水平的提高,环境污染复的日益加重,肺癌的发病率也在逐年上升.其中,有大约15％肺癌属于小细胞肺癌,其余均属于非小细胞肺癌(NSCLC).现今治疗肺癌患者的方法主要有手术治疗,放疗,化疗以及免疫治疗等手段.手术治疗主要对未发生转移的肿瘤原发病灶切除才能更有效,但因肿瘤发现的时候一般都是晚期,手术治疗很难达到理想疗效.癌症的早期诊断并不能降低肺癌患者的死亡率.传统的放化疗以及免疫治疗对肿瘤细胞的选择性差,杀死肿瘤细胞的同时连带机体正常细胞也受其害,引起各种不适反应.
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Notch信号通路与肿瘤的发生及其靶向抗肿瘤疗法
综述Notch信号通路的组成、生理作用和转导途径,探讨Notch信号通路紊乱与肿瘤发生的关系及诱导肿瘤形成的机制,并概述Notch信号通路靶向肿瘤疗法的研究,包括对γ-分泌酶抑制剂、Notch受体拮抗剂和Notch-1小分子干扰RNA的研发.Notch信号通路在决定细胞命运中发挥着重要作用,它参与调控许多与肿瘤发生有关的细胞功能和微环境,包括细胞增殖、凋亡、黏附、上皮-间质转化以及血管发生等生物学过程,有望成为肿瘤治疗的新靶点.
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肿瘤相关巨噬细胞:在肿瘤演进中的作用及潜在抗肿瘤靶点
炎症是公认的肿瘤十大特征之一,而肿瘤相关巨噬细胞是肿瘤微环境的重要组成部分,它影响肿瘤的生长、血管生成、免疫抑制、转移和药物抗性.新研究表明,肿瘤相关巨噬细胞还会影响抗肿瘤治疗的临床疗效.鉴于肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤演进中起重要作用,其作为潜在抗肿瘤靶点备受关注.基于新的研究,对人类癌症中肿瘤相关巨噬细胞的主要功能、作用和特征以及用作新兴肿瘤治疗干预靶点作一综述.
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以c-Met为肿瘤治疗靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展
受体酪氨酸激酶c-Met在细胞的增殖、代谢以及肿瘤的产生、转移、血管生成中扮演着重要角色,c-Met成为抗肿瘤治疗的重要靶点.HGF/c-Met信号通路与VEGFR等其他通路的相互作用(cross-talk)影响了抗肿瘤药物的作用效果,产生耐药性,因此,多激酶靶点联合用药成为新的抗肿瘤治疗手段.本文介绍了c-Met信号通路与多种膜受体间的相互作用以及由这种相互作用引起的对激酶抑制剂的耐药性,并综述了单靶点和多靶点的小分子c-Met抑制剂的研究进展.
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Aurora激酶抑制药研究进展
Aurora激酶是近年来发现的新型抗肿瘤靶点,它在肿瘤的发生发展中起到至关重要的作用.该文从Aurora激酶作为抗肿瘤靶点的意义,Aurora-A激酶特异性抑制药及临床应用,Aurora-B激酶特异性抑制药及临床应用,Pan-Aurora激酶特异性抑制药及临床应用等几个方面,对Aurora激酶抑制药的研究进展进行论述,期望能够对临床工作者有所帮助.
关键词： Aurora激酶抑制药 Aurora激酶 抗肿瘤靶点
