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脊髓损伤后血小板活化因子的变化及作用
1972年Benveniste发现嗜碱性粒细胞被IgE攻击后能产生一种可使血小板活化、聚集、释放的可溶性磷脂代谢物,称为血小板活化因子(platelet activating factor,PAF).PAF作为血小板激活物,是迄今发现的体内强的血小板致聚剂,在脊髓损伤的炎症过程和继发损伤中发挥毒性作用;损伤刺激可使PAF释放增多,脊髓神经细胞膜PAF受体活性及数量发生改变,PAF与其受体特异性结合,通过多种信号途径,进一步损伤脊髓组织.笔者就脊髓损伤后PAF的变化及其作用综述如下.
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血小板聚集初期形状变化与聚集的关系及其影响因素分析
目的：探讨血小板聚集初期形状改变与聚集的关系，并分析其影响因素。方法制备小鼠、大鼠富血小板血浆（ PRP）和人洗涤血小板，以生理盐水、贫血小板血浆（ PPP）或Tyrode液调整血小板计数来建立不同的血小板体系，二磷酸腺苷（ ADP）或胶原诱导聚集，光学法测定血小板形状变化指标（大负值和达大负值时间）以及大聚集率。结果人的大负值、达大负值时间比小鼠增加（P均＜0．05），大负值比大鼠增加（P＜0．01）；大鼠达大负值时间比小鼠增加（P＜0．01）。生理盐水稀释人PRP比PPP稀释人PRP大负值减小，达大负值时间延长（P均＜0．05）。在人PRP中，胶原所致大负值比ADP减小（P＜0．05），达大负值时间增加（P＜0．01）；在人洗涤血小板中，胶原所致大负值、达大负值时间均比ADP增大（P均＜0．01）；ADP和胶原在洗涤血小板中比PRP中的大负值、达大负值时间（除应用胶原变大外）减小（P均＜0．01）。多元回归分析显示，聚集率与大负值和达大负值时间正相关（r分别为0．49、0．48，P均＜0．01）。结论血小板聚集初期变形促进聚集，人的比大鼠、小鼠增强，生理盐水稀释PRP和洗涤血小板减弱，在PRP中胶原比ADP所致变形减弱，在洗涤血小板中增强。
