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天麻灵芝颗粒的质量标准研究
目的:建立天麻灵芝颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对处方中天麻、淫羊藿、灵芝进行定性鉴别;采用HPLC法测定天麻素和淫羊藿苷的含量.结果:薄层色谱上样品与对照品显相同的斑点,分离效果好,阴性对照无干扰;天麻素在0.0502 μg～0.3012 μg、淫羊藿苷在8.4480 μg～84.4800 μg与峰面积具有良好的线性关系;平均回收率分别为99.85％和99.78％,RSD分别为0.33％和0.90％(N=9).结论:该方法简单、可靠、准确,可以作为控制天麻灵芝颗粒的质量标准.
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壳聚糖澄清剂法精制天麻钩藤饮工艺的研究
目的:优选壳聚糖精制天麻钩藤饮药液的工艺.方法:采用L9(34)正交设计表,以天麻素的含量为考察指标,应用高效液相色谱法测定含量,对精制工艺进行优选.结果:佳工艺为A3B3C3,即药液的浓度为0.6g·mL-1、壳聚糖用量为药液量的0.10％,PH为5.结论:壳聚糖澄清剂提高了天麻素的含量,该方法方便合理.
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加味天麻胶囊中天麻素的含量测定
目的:建立测定加味天麻胶囊中天麻素含量的方法.方法:采用DiamonsilTM色谱柱为C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97),检测波长为220nm.结果:天麻素峰与其他杂质峰分离良好,在0.2166～2.166μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收丰为97.92%,RSD=1.25%(n=6).结论:此方法操作简便、准确性好可作为加味天麻胶囊的质量控制方法.
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天麻钩藤饮控释胶囊质量标准的研究
目的:建立天麻钩藤饮控释胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的天麻进行定性鉴别;用HPLC法测定主药天麻中天麻素的含量.结果:在TIE中均能检出天麻.天麻素在0.05～0.25ug范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为1.82%.结论:所建立的方法简单、准确、可靠,可作为控制剂的质量指标.
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丹红注射液联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足疗效观察
目的:观察丹红注射液联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足的疗效及安全性.方法:采用随机分组双盲法,将56例VBI病人分为治疗组(丹红+天麻素),对照组(天麻素),每组28例,分别监测治疗前后临床症状改善及肝肾功变化指标.结果:治疗组临床治愈率为96.43%,对照组临床治愈率为71.43%,两组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:丹红注射液具有扩张血管、解除血管痉挛,降低血管阻力,增加椎底动脉血流量作用.在天麻素的作用基础上加用丹红注射液治疗VBI病人疗效显著.
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天麻素对脑缺血再灌注损伤大鼠相关基因mRNA表达的影响
目的 观察天麻素对脑缺血再灌注大鼠脑组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)等基因mRNA表达的影响.方法 灌胃不同剂量天麻素7d,采用线栓法制备大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血(2 h)再灌注损伤模型,造模成功后继续给药7d.采用实时荧光定量PCR(Real Time RT-PCR)法检测缺血半暗带脑组织中HIF-1α、VEGF、BDNF、MMP2、eNOS、PPARα及SOD1 mRNA的表达.结果 天麻素可上调HIF-1α、VEGF、BDNF、MMP2、eNOS、PPARo、SOD1 mRNA的表达(P＜0.05),下调MMP2 mRNA的表达(P＜0.05).结论 天麻素可通过上调大鼠脑缺血半暗带HIF-1α、VEGF、BDⅣF、MMP2、eNOS、PPARα、SOD1 mRNA的表达,下调MMP2 mRNA的表达,产生抗局灶性脑缺血再灌注损伤的作用.
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注射用血塞通联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足80例临床观察
目的:观察注射用血塞通联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法:将160例椎基底动脉供血不足病例随机分为治疗组80例,采用注射用血塞通(络泰冻干粉针)联合天麻素(天眩清)注射液;对照组80例,采用盐酸倍他司汀注射液治疗,治疗15 d以后观察2组病例的临床疗效、临床症状、脑血流速度的变化、血液流变学变化.结果:治疗组总有效率为96.25%,对照组总有效率为71.25%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);2组椎基底动脉平均血流速度均明显改善,治疗组增加椎动脉和基底动脉平均血流速度较对照组明显(P<0.05);治疗组部份"血瘀"症状的改善较对照组明显(P<0.05).结论:血塞通联合天麻素注射液,能扩张血管,增加脑血流量,抑制血小板聚集,降低血液黏稠度,改善椎基底动脉供血不足,为临床治疗该病的有效药物.
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真方白丸胶囊质量标准研究
目的 采用多指标综合评价的方法,为真方白丸胶囊提供质量控制的方法和依据.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制荆中的天麻、枳壳进行定性研究;采用高效液相色谱法(HPLC)测定真方白丸胶囊中天麻素的含量;采用紫外分光光度法测定真方白丸胶囊中总胆酸的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,天麻素在0.13 ～2.60μ g(r =0.9999),鹅去氧胆酸在0～0.167μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.98％,99.57％,RSD分别为0.202％ (n =9)、2.890％(n=6).结论 该方法简便、灵敏度高、重复性好,能用于该制荆的质量控制.
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天麻药材及天麻素对斑马鱼行为学的比较试验
目的 探讨天麻药材和天麻素在发挥镇静安神作用方面的差异,为进一步研究天麻药材提供依据.方法 利用斑马鱼行为学评价模型,设正常对照组、天麻药材组和天麻素组,进行天麻药材及天麻素对斑马鱼行为学影响的比较试验.结果 160 min内,天麻药材组的斑马鱼游动距离(9716±113)cm和游动速度(1.01±0.01) cm/s均极显著低于天麻素组(分别为12254±109)cm和(1.27 ±0.01)cm/s;且随着时间增加,天麻药材组的单位时间段内的游动距离和游动速度持续低于天麻素组(P ＜0.001).结论 在同等天麻素剂量下,天麻药材对斑马鱼行为学影响优于天麻素,且天麻药材作用效果更持久,有进一步研究的必要.
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云南昭通天麻三种变型中四个成分的含量比较研究
目的 比较云南昭通乌、绿、黄天麻中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量.方法 采用AgilentTC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1％醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温35℃.结果 四个成分的含量比较,天麻素:黄＞乌＞绿;腺苷:绿＞乌＞黄;对羟基苯甲醇:绿＞黄＞乌;对羟基苯甲醛:黄＞乌＞绿.结论 乌、绿、黄天麻中四个成分的含量有明显差异,天麻素和对羟基苯甲醛的含量以黄天麻高,腺苷和对羟基苯甲醇的含量以绿天麻高.
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天麻催眠作用活性成分的研究
目的 筛选天麻催眠作用活性成分.方法 用戊巴比妥钠的阈下剂量法,以翻正反射消失达1min以上为入睡眠指标评价天麻各提取部位及成分的催眠作用.结果 天麻乙酸乙酯萃取后的水层部分及腺苷腹腔注射给药均能显著提高小鼠入睡率.结论 天麻提取物腹腔注射给药具有显著的催眠作用,其活性成分以含有的腺苷为主.
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法舒地尔合天麻素治疗椎基底动脉供血不足性眩晕73例临床观察
目的：探讨法舒地尔合天麻素治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床效果。方法：选取我院收治的因椎基底动脉供血不足引起眩晕患者143例作为研究对象，随机分为观察组与对照组，观察组73例使用法舒地尔联合天麻素治疗，对照组70例使用天麻素治疗，对两组临床疗效进行比较。结果：观察组总有效率为97.26％，明显优于对照组的82.86％，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为1.37％，对照组为4.29％，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：法舒地尔合天麻素治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效较好，值得临床推广应用。
关键词： 法舒地尔 天麻素 椎基底动脉供血不足性眩晕 临床观察 -
蒸制对天麻有效成分的影响
目的:考察蒸制干燥对天麻有效成分的影响.方法:分别采用高效液相色谱法和醇溶性浸出物测定蒸制与煮制天麻中天麻素含量和浸出物含量.结果:天麻蒸制比煮制中天麻素含量和浸出物含量高.结论:产地加工时应对天麻采取蒸制加工,使有效成分更高.
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天麻的研究现状与展望
总结天麻的研究现状，对其化学成分、药理作用及临床应用等方面的研究进展进行综述，为进一步开发利用提供基础信息。
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天麻素联合丹红注射液治疗后循环缺血性眩晕效果研究
目的:探讨天麻素联合丹红注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果.方法:选取2008年4月～2010年5月就诊于我院的后循环缺血性眩晕患者68例,分为两组,实验组采用天麻素联合丹红注射液治疗后循环缺血性眩晕,对照组采用天麻素治疗.结果:实验组痊愈21例,显效6例,有效5例,无效2例,总有效率94.1％.对照组患者痊愈16例,显效4例,有效5例,无效9例,总有效率73.5％.两组总有效率有显著差异,P＜0.05.实验组平均起效时间4.3±1.2天,对照组为7.4±1.5天,有显著差异,P＜0.05.结论:天麻素联合丹红注射液治疗后循环缺血性眩晕,起效快,效果好,副作用小,临床值得广泛应用.
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天麻素对离体蟾蜍心脏活动影响的实验研究
目的:研究天麻素对离体蟾蜍心率和心脏收缩幅度的影响.方法:采用斯氏法制备离体蟾蜍心脏标本,用BL - 410生物机能实验系统观察记录心率和心脏的收缩幅度的变化.结果:天麻素浓度为20ug/ml时,可使离体蟾蜍心率增加(P＞0.05),但是不具有统计学意义；而随着浓度从40ug/ml增加至100ug/ml时,心率明显降低(P＜0.05),有统计学意义.天麻素浓度从20ug/ml增加到100ug/ml时,心脏的收缩幅度明显增加(P＜0.05),有显著差异；但是浓度为100ug/ml时,心脏收缩幅度反而降低,与分别加入60ug/ml、80ug/ml天麻素比较有显著差异,P＜0.01；但是与正常组相比不具有统计学意义P＞0.05.结论:在一定浓度范围内天麻素具有降低心率,增加心脏收缩幅度的作用.
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天麻素联合灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕65例疗效观察
目的:观察天麻素联合灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法:将130例患者按治疗方式随机分为对照组和观察组各65例.对照组采用灯盏花素治疗,观察组给予天麻素联合灯盏花索治疗,比较两组疗效.结果:两组治疗后总有效率分别为70.77%和90.77%,观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组药物起效时间明显优于对照组(P<0.05).结论:天麻素联合灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,优于单用灯盏花素治疗,值得临床推广应用.
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高效液相色谱法测定天麻种内各变型间杂交品种天麻素的含量
天麻通过杂交可以提高产量,本实验通过测定杂交后不同品种的天麻素含量,结果表明杂交后品种的天麻素含量比未杂交品种高.
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HPLC测定天麻钩藤饮中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量
目的:建立天麻钩藤饮中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用Inertsil ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈(A)-0.2％磷酸水(B)进行梯度洗脱(0 - 20min,A∶B=2∶98; 20-22min,A∶ B=2∶98-A∶B=11∶89),流速为1.2mL/min,检测波长220hm,柱温30℃.结果:测定天麻素在19.3 - 193.2μg线性关系良好(r=0.9997),松脂醇二葡萄糖苷在6.12 -61.2μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为100.2％和98.5％.结论:本方法简便、准确,可同时测定天麻钩藤饮中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量.
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天麻祛风补片质量标准研究
目的:研究天麻祛风补片的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的天麻、肉桂、独活进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的天麻素进行含量测定.结果:天麻素在0.050μg～0.808μg范围内呈线性关系(γ=0.9999),平均加样回收率为99.20%,RSD=2.08%(n=9);结论:该法结果准确,重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于天麻祛风补片的质量控制.
