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RP-HPLC法测定天麻药材中游离天麻素和总天麻素的含量
目的:建立测定天麻药材中游离天麻素和总天麻素含量的方法.方法:采用药典方法测定游离天麻素的含量;用碱水解-HPLC法,测定总天麻素的含量.色谱条件:采用LUNA C_(18)(2)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸(3:97),流速0.8 mL·min~(-1),检测波长220 nm.结果:天麻素进样量在0.097～0.48μg范围内有良好线性关系(r=0.9997),平均回收率(n=6)为99.0%.结论:该方法简便,可行,重现性好,可用于控制天麻药材质量.
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RP-HPLC法同时测定天麻头风灵胶囊中梓醇和天麻素的含量
目的:建立RP-HPLC法同时测定天麻头风灵胶囊中梓醇和天麻素的含量.方法:采用Diamonsil C10(200 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(2:98,v/v);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长210 nm.结果:梓醇和天麻素的浓度分别为4.60～46.0μg·mL-1和18.6～186 μg·mL-1,相关系数分别为0.9997和0.9998;平均回收率(n=9)分别为101.4%和101.0%.结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于天麻头风灵胶囊的质量控制.
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HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量
目的:建立HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量.方法:采用紫外检测器,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-80%乙腈(97.2:2.8),分析测定天麻胶囊中大麻素的含量.结果:天麻素的进样量为0.04～0.35 μg(r=0.9998)时,线性关系良好.方法的平均回收率(n=5)为95.7%,RSD为1.2%.结论:本方法简单、快速、准确,可用于测定制剂中天麻素的含量.
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高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量
目的:利用高效液相色谱法对大麻胶囊中天麻素的含量进行定量分析.方法:采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(55:45),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长220 nm,进样量10μL.结果表明天麻素浓度在8～80μg·mL~(-1)范围内具有良好的线性关系(r=0.9995),天麻素平均回收率(n=6)为98.87%(RSD=1.4%).结论:本法结果准确,操作简便,适合用于天麻胶囊的质量控制分析检验.
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复方天麻颗粒质量标准的研究
目的:建立复方天麻颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中五味子、麦冬进行鉴别.用高效液相色谱法对天麻中有效成分天麻素进行含量测定.色谱柱为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25 ℃;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(2.5:97.5),流速1.0 mL·min-1;检测波长为220 nm.结果:薄层鉴别,色谱特征斑点明显;高效液相色谱法测定,天麻素在0.21～0.83 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.2%(RSD=1.6%,n=6).结论:本方法可有效地控制复方天麻颗粒的质量.
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天麻药材的HPLC含量测定方法比较研究
目的:建立天麻药材中天麻素的含量测定方法.方法:用反相高效液相色谱法测定天麻中天麻素的含量,色谱柱为C18(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(5∶95),流速1 mL·min-1,测定波长为225 nm.结果:其标准曲线在0.047-6.005μg浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.5%(n=9).结论:与测定天麻药材的其他高效液相色谱法比较,本文方法简便、准确,专属性强,可供天麻药材的质量控制.
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天麻素药代动力学和组织分布特征研究
目的:建立HPLC-UV测定大鼠血浆和组织中天麻素的方法,研究不同给药方式下天麻素在大鼠体内药代动力学和组织分布特征.方法:采用沉淀蛋白法预处理血浆和组织样品,采用岛津Shim-pack VP-ODS柱分离,以甲醇-水(15∶ 85)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长195 nm,柱温40℃.结果:天麻素大鼠血浆质量浓度在0.1～100 μg·mL-1范围,组织质量浓度在0.2～200 μg· mL-1范围色谱响应线性关系良好.大鼠灌服天麻素符合一房室模型,tmax=0.38 h,Cmax=10.78 μg·mL-1,t1/2 =1.43 h,AUC0-∞=9.45 μg·h·mL-1.静脉注射符合二房室模型,t1/2 =1.30 h,AUC0-∞=28.06 μg· h· mL-1,绝对生物利用度为(33.94±3.67)％;天麻素可以透过血脑屏障,但在脑组织中浓度较低.结论:建立了大鼠血浆及组织中天麻素的HPLC-UV测定方法并进行了方法学验证,此方法简便、快速,结果准确、可靠;首次阐明了不同给药方式下天麻素在大鼠体内药代动力学和组织分布特征.
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天麻素对STZ损伤INS-1细胞的保护和修复作用
目的 研究天麻素(GAS)对大鼠胰岛素瘤细胞(INS-1)的影响，及其对链脲佐菌素（STZ）损伤INS-1细胞的保护和修复作用。方法实验分正常对照组(NC)．天麻素组(GAS)，STZ损伤组(STZ)，天麻素保护组( GAS+ STZ)和天麻素修复组(STZ+ GAS)。INS-1细胞传代培养后，用四氮唑蓝(MTT)法测定细胞活力，放免法测定胰岛素分泌量，比色法测定丙二醛( MDA)含量和总抗氧化能力(T-AOC)。结果GAS可促进INS-1细胞分泌胰岛素（P＜0.05，P＜0.01），低浓度GAS可增强INS-1细胞活力(P＜0.01)：GAS可提高STZ损伤的INS-I细胞活力(P＜0.01)，高浓度的GAS对STZ损伤的1NS-1细胞具有修复作用，可促进胰岛素的分泌(P＜0.0l)；GAS可降低STZ损伤的INS-1细胞的MDA含量(P＜0.01)，提高STZ损伤的INS-1细胞的T-AOC(P＜0.01)。结论GAS能够增强INS-1细胞活力，促进胰岛素分泌，减轻STZ对INS-1细胞的损伤，提高STZ损伤的INS-1细胞的抗氧化能力。
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天麻素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察
目的:观察天麻素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效.方法:治疗组40例用天麻素及倍他司汀、对照组40例用维脑路通治疗,疗程7天.结果:治疗组有效率90.0%,对照组有效率72.5%.结论:天麻素及倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足作用快、疗效好.
关键词： 椎-基底动脉供血不足 天麻素 倍他司汀 对照治疗观察 -
天麻素合红花注射液治疗椎-基底动脉系统TIA疗效分析
目的:观察天麻素和红花注射液治疗椎-基底动脉系统TIA的效果.方法:治疗组40例用天麻素和红花注射液、对照组40例用阿司匹林和盐酸氟桂利嗪治疗.结果:治疗组治愈率62.5%、总有效率95.0%,对照组治愈率37.5%、总有效率72.5%,两组比较有显著差异(P＜0.05).结论:天麻素和红花注射液治疗椎-基底动脉系统TIA疗效满意.
关键词： 椎-基底动脉系统TIA 天麻素 红花注射液 对照治疗观察 -
大川芎经鼻给药制剂中天麻素纯化工艺研究
目的:建立大川芎经鼻给药制剂中天麻素的纯化工艺,以满足制剂载药量小的要求.方法:用吸附、解吸附试验从5种大孔吸附树脂中筛选出佳树脂,并以天麻素转移率以及出膏率为指标,优选纯化工艺.结果:AB-8对天麻素的吸附与解吸附效果好,佳工艺为上柱液浓度为0.5g/mL,上柱液pH为8.0,大上样量为0.7 BV,吸附流速2～4BV/h,径高比1:9,先以蒸馏水1 BV洗脱,弃去,再以10%乙醇洗脱,洗脱流速为3～4BV/h、洗脱液体积为6BV;经过纯化后,天麻素的转移率为96%,出膏率为0.82%.结论:该工艺纯化大川芎经鼻给药制剂中天麻素是稳定、可行的.
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天麻素对局灶脑缺血再灌注海马中BDNF及TrkB的影响
目的 探讨天麻素对局灶性脑缺血再灌注损伤的海马脑源性神经营养因子及其受体TrkB含量变化的影响.方法 120只SD大鼠体重200～2209,随机分为三组:假手术组(n=40),局灶脑缺血再灌注组(n=40)和天麻素治疗组(n=40).线栓法制备大脑中动脉梗阻(MCAO)模型,药物组在脑缺血再灌注即刻和12h腹腔注射天麻素,模型组和假手术组均注射等量生理盐水.分别在缺血再灌注2h、4h、6h、12h和24h处死动物,运用RT-PCR技术检测缺血侧海马组织内BDNF和TrkB的mRNA的表达变化.结果 再灌注损伤后,损伤侧海马组织内BDNF和TrkB的mRNA表达均增高.在天麻素治疗组中BDNF和TrkB的mRNA于再灌注2h上升,4h达高峰.结论 脑缺血后损伤侧海马神经元内BDNF和TrkB的mRNA含量增多,可能有利于受损神经元的修复.
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HPLC测定天麻醒脑丸中天麻素的含量
目的:建立高效液相色谱法测定天麻醒脑丸中天麻素含量的方法.方法:Shim-packC18色谱柱(4.6150mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸(10:90),流速:1ml/min;检测波长:220nm.结果:天麻素进样量在0.48～9.40μg 范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率98.42%,RSD=1.51%(n=5).结论:方法简便,准确,重现性好,可作为天麻醒脑丸中天麻素的含量测定方法.
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血塞通联合天麻素及吡拉西坦注射液治疗以头昏为 主症的腔隙性脑梗死疗效观察
目的:探讨在以头昏为主症的腔隙性脑梗死患者中应用血塞通联合天麻素以及吡拉西坦注射液治疗的临床效果及价值.方法:选取本院70例以眩晕为主症的腔隙性脑梗死患者为研究对象,随机分为两组,各35例.对照组采用前列地尔进行治疗,治疗组则采用血塞通联合天麻素及吡拉西坦注射液进行治疗.观察两组患者的临床疗效,并对治疗前后患者的EEV评分情况进行调查记录.结果:治疗后治疗组患者的EEV评分,对比对照组有明显的降低;治疗组患者治疗总有效率,对比对照组有明显的提高.(P<0.05).结论:对腔隙性脑梗死患者采用血塞通联合天麻素及吡拉西坦注射液进行治疗,具有良好的效果,值得应用于临床.
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石龙清血颗粒提取方法的比较研究
石龙清血颗粒是由天麻等中药材加工而成.用于治疗轻中度出血性脑血管疾病.本文对其提取工艺进行了比较研究,确定了超声波提取法.该方法简便、提取时间短,检测结果重现性好,精密度高、操作性强.
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异丙嗪+天麻素+疏血通治疗急诊眩晕的疗效分析
目的 研究异丙嗪+天麻素+疏血通治疗急诊眩晕的效果.方法 选取2017年1月～12月我院收治的急诊眩晕患者460例作为研究对象,根据治疗方式的差异将其分为两组,各230例,其中对照组采用异丙嗪联合天麻素进行治疗,研究组在此基础上使用疏血通治疗,对比两组患者治疗效果与症状消失时间.结果 研究组治疗总有效率94.78％明显高于对照组77.83％,研究组在眩晕消失时间与总用药时间上均短与对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过对急诊眩晕患者实施异丙嗪+天麻素+疏血通治疗,患者相关症状能够及时得到改善,且用药时间较短,值得应用.
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小量阿司匹林联合天麻素治疗糖尿病血管病变70例疗效观察
目的 观察小量阿司匹林联合天麻素治疗糖尿病血管病变的疗效.方法 选取2016年～2017年在本院住院的小剂量阿司匹林联合天麻素治疗糖尿病血管病变的患者70例作为研究对象,将其随机分为对照组和联合治疗组,对照组单独用天麻素20 mL静滴,qd,连用14天,联合治疗组,在对照组的基础上加用阿司匹林50 mg,tid,连用14天.分别比较两组患者治疗14后的临床症状的变化,并比较两组的疗效与不良反应.结果 与治疗前比较,两组患者14天后症状与体征明显减轻,且联合治疗组疗效更明显.两组均未见明显严重不良反应.结论 小量阿司匹林联合天麻素治疗糖尿病血管病变安全有效,经济实用.
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异丙嗪联合天麻素治疗急诊眩晕症的临床疗效观察
目的 分析急诊收治的眩晕症患者采用异丙嗪联合天麻素治疗的临床效果.方法 选取2014年10月~2016年10月我院急诊收治的眩晕症患者120例,随机分为对照组和治疗组,平均每组60例.对照组采用异丙嗪进行治疗,治疗组采用异丙嗪联合天麻素进行治疗.对比两组患者眩晕症治疗总有效率、用药期间出现的不良反应、眩晕症状消失时间和用药总时间.结果 治疗组患者眩晕症状消失时间和用药总时间短于对照组,差异显著(P<0.05);用药期间仅有1例不良反应少于对照组的7例,组间差异显著(P<0.05);眩晕症治疗总有效率达到91.7%,对照组达到71.7%,差异显著(P<0.05).结论 急诊收治的眩晕症患者采用异丙嗪联合天麻素治疗可以在短时间内控制症状,并保证用药安全.
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血塞通、天麻素联合治疗急性脑梗塞效果观察
目的 探究血塞通、天麻素联合治疗急性脑梗塞的效果.方法 选择36例血塞通、天麻素联合治疗的急性脑梗塞患者作为观察组,选择同时期另外36例常规治疗的急性脑梗塞患者作为对照组,观察并比较两组效果.结果 两组不良反应发生率比较无差异,观察组治疗有效率88.88％则高于对照组69.44％,且组间,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血塞通、天麻素联合治疗急性脑梗塞的效果良好,可提高患者治疗有效率,因此具有推广应用价值.
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心血管类中成药的临床应用分析
目的 探讨心血管类中成药临床应用的疗效及安全性.方法 以2016年6月～2017年12月我院心内科收治的235例冠心病心绞痛患者为研究对象,依据治疗用药不同分为实验组(天麻素注射液+丹参川芎嗪注射液,118例)和对照组(长春西汀注射液,117例),对比观察两组疗效,统计不良反应.结果 实验组治疗总有效率(92.37％)高于对照组(80.34％),不良反应率(1.69％)低于对照组(5.13％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 心血管类中成药天麻素联合丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛效果确切,可有效改善患者临床症状,促进心功能恢复,患者用药不良反应少,治疗安全有效,值得推广使用.
