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  • 黛力新联合天麻素治疗卒中后抑郁疗效观察

    作者:李珊珊;董静;王玮佳;王军民

    目的 探讨分析黛力新联合天麻素治疗卒中后抑郁疗效.方法 选取我院于2016年4月至2017年8月收治的676例新发脑梗死患者,发病一周后开始汉密尔顿抑郁量表测评,其中量表测评脑卒中后抑郁患者469例,将其分为对照组和观察组,对照组黛力新治疗,观察组给予黛力新联合天麻素治疗.对比分析两组患者抑郁缓解效果.结果 治疗前,两组患者HAMD(汉密尔顿抑郁量表)评分、NIHSS(神经功能缺损程度)评分对比,无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组HAMD评分、NIHSS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对脑卒中后抑郁患者给予黛力新联合天麻素治疗,有效改善了患者神经功能缺损程度,缓解了抑郁状态,具有显著的临床治疗效果.

  • 天麻素单穴注射治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

    作者:刘晓辉

    目的 :观察天麻索注射液风池穴注射治疗后循环缺血性眩晕的疗效.方法 :选眩晕为初始症状及主要症状的后循环缺血性眩晕患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例.对照组给予天麻素注射液0.6g加入生理盐水250ml静滴,1次/d;治疗组用天麻素注射液0.6g加入生理盐水2ml穴位注射,隔日一次,2组均治疗2周评定疗效.观察两组治疗前后眩晕障碍量表(DHI)评分及椎-基底动脉血流速度,并评定两组疗效.结果 :总有效率治疗组93.3%,对照组76.7%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组DHI评分及椎-基底动脉平均血流速度均较治疗前有明显改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05).结论 :采用天麻素风池穴注射治疗后循环缺血性眩晕能有效改善眩晕评分及椎-基底动脉平均血流速度,可明显提高临床疗效.

  • 天麻素治疗偏头痛的近期疗效

    作者:樊玉梅

    目的:探究天麻素治疗偏头痛的近期疗效.方法:以我院收治的86例偏头痛患者为研究对象,随机分为两组,对照组(43例)采用氟桂利嗪治疗,实验组(43例)采用天麻素治疗,对两组治疗效果进行对比.结果:实验组患者治疗总有效率为95.3%,明显优于对照组的79.1%,差异显著,P<0.05,具有统计学意义.结论:在偏头痛患者中采用天麻素治疗,可以明显改善患者的头痛症状,有效的缩短病程,其近期效果比较理想,不良反应少,具有较高的临床应用价值.

  • 对天麻素注射液的几点认识

    作者:马琳;于海涛

    天麻素注射液是以天麻素为原料制得的单体化合物制剂,临床上广泛应用于心血管系统及神经系统疾病,不合理用药情况也较多,本文探讨天麻素注射液与天麻差异、天麻素降压作用以及天麻素注射液临床应用,从而厘清临床上对天麻素注射液的认识误区,促进其合理应用.

  • 氟桂利嗪联合天麻素治疗眩晕症效果观察

    作者:李宁

    目的 观察联合应用氟桂利嗪和天麻素治疗眩晕症的效果.方法 收集2013年1月——2015年4月到院诊治的眩晕症患者临床资料,盲抽100例纳入研究,以随机的方式分成例数均为50例的治疗组和对照组,其中对照组用氟桂利嗪治疗,治疗组联合应用氟桂利嗪与天麻素治疗,观察比较两组治疗效果与治疗后脑血流速度.结果 治疗组总有效率较对照组而言明显要高,同时治疗后患者脑血流速度改善情况也显著比对照组好,差异显著(P<0.05).结论 联合应用氟桂利嗪和天麻素治疗眩晕症,安全可靠,可有效改善患者脑血流速度,适合在临床应用.

  • 120例眩晕症临床分析

    作者:李永猛

    目的 探讨利多卡因联合天麻素治疗眩晕症的临床疗效.方法 选取2016年8月——2017年8月所收治的眩晕症患者120例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例,对照组单纯予以天麻素治疗,观察组予以利多卡因联合天麻素治疗,观察比较两组临床疗效.结果 对照组的治疗有效率为66.7%,观察组的治疗有效率为93.3%,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论对于患有眩晕症的临床患者予以利多卡因和天麻素联合治疗,疗效显著,在掌握适应症的情况下副作用小,不易畜积,恢复时间快.

  • 天麻素注射液和氟桂利嗪联合应用治疗后循环缺血性眩晕

    作者:屈雅丽

    目的观察天麻素注射液和氟桂利嗪联合应用治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法:将92例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的基础上采用天麻素注射液和氟桂利嗪联合应用.结果:治疗组治愈率16.07%、总有效率96.43%,对照组治愈率11.11%、总有效率83.33%,治疗组疗效优于对照组.结论:天麻素注射液和氟桂利嗪联合应用治疗后循环缺血性眩晕效果显著.

  • 天麻素注射液联合拜新同治疗老年高血压病临床观察

    作者:粟晋

    目的:分析天麻素注射液联合拜新同治疗老年高血压病的临床疗效,为临床提供参考。方法选取我院收治的100例老年高血压病患者作为观察对象,收治时间为2015年9月至2016年8月,采用随机分组的方式将其分成两组,每组50例。对照组采取拜新同进行治疗,实验组在对照组的基础上采取天麻素注射液进行治疗,观察比较两组老年高血压病患者治疗后的证候积分以及临床疗效。结果两组老年高血压病患者治疗后的证候积分的比较结果存在显著差异,p<0.05,差异有统计学意义,但两组老年高血压病患者治疗后的总有效率不存在显著差异,p>0.05,差异无统计学意义。结论对老年高血压病患者采取天麻素注射液联合拜新同进行治疗,能够有效降低患者的证候积分,效果显著,值得推广。

  • 正交试验法优选复方天钩降压丸提取工艺

    作者:史行;李云兰

    目的:优选医院制剂复方天钩降压丸水提物的佳提取工艺.方法:以干膏率和天麻素含量为指标,并采用L9(34)正交试验,确定复方天钩降压丸水提物的佳工艺.采用HPLC对提取物中的天麻素进行含量测定.结果:复方天钩降压丸水提部分物的佳提取工艺为:12倍加水量,提取3次,每次1.5 h.结论:优选出的复方天钩降压丸水提工艺条件稳定合理,适合大生产需求.

  • 分析天麻素和异丙嗪对急诊眩晕症联合治疗的临床效果

    作者:朱晓

    目的:探究分析天麻素和异丙嗪对急诊眩晕症联合治疗的临床效果.方法随机抽取2017年6月-2018年6月我院急诊接收并予以治疗的眩晕症患者79例,按治疗方式不同分为探究组(n=40)与对比组(n=39),分别予以天麻素联合异丙嗪治疗与单纯天麻素治疗.对两组患者治疗后临床疗效及眩晕症状缓解时间、用药时间进行比较分析.结果经组间比较显示探究组临床疗效显著优于对比组(P<0.05);且探究组眩晕症状缓解时间及用药时间均短与对比组(P<0.05).结论将天麻素联合异丙嗪应用于急诊眩晕症患者中疗效确切,可有效促进患者临床症状缓解,故可扩大应用范围.

  • 天麻中天麻素和天麻多糖的理化性质及其药理作用综合研究

    作者:刘梅;丰玉林

    天麻(Gastrodia elata)为兰科植物,是我国传统的中药材.天麻素和天麻多糖既是天麻的主要化学成分,也是发挥其药理作用的主要物质基础,在治疗神经系统、心血管系统及免疫系统疾病等方面临床应用广泛.本文对对有关文献综述如下.

  • 天麻素与阿普唑仑联合治疗神经衰弱的效果研究

    作者:李亚龙;李亚静;李亚红

    目的:探究神经衰弱患者采取天麻素和阿普唑仑综合治疗的效果。方法:选取2014年11月-2015年11月收治的74例神经衰弱患者进行治疗研究,随机分组,实验组39例采取天麻素和阿普唑仑的综合治疗,对照组35例患者采取阿普唑仑治疗,比较患者治疗后身体症状的改善。结果:实验组治疗的总有效率为94.87%,对照组治疗的总有效率为80.0%。实验组患者的治疗总有效率明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:神经衰弱患者采取天麻素和阿普唑仑综合治疗,明显缓解头痛、头晕等症状,提高睡眠质量,可在临床广泛推荐。

  • 天麻素药代动力学和组织分布特征研究

    作者:杨安培

    目的:研究天麻素在灌服及静脉给药方式下药物在大鼠体内的分布状况.方法:选取12只试验大鼠,采用灌服给药及静脉注射给药方式,观察在不同时间段下药物在脑部、胃肠、肾脏、肺部、脾脏、肝脏、心脏组织种的分布状况.结果:在不同给药方式下,大鼠体内药物浓度分布存在差异;相同给药方式下不同时段药物浓度分布也存在差异;脑部药物代谢较快.结论:天麻素会在短时间内分布于脏器组织,其中脑组织中浓度较低且代谢相对较快.

  • 观察天麻素联合葛根素治疗眩晕症的临床疗效

    作者:文平

    目的 研究天麻素联合葛根素治疗眩晕症的临床疗效.方法 ,选取2016年8月-2017年8月期间收治的100例眩晕整个患者作为研究对象,将患者分成对照组和观察组各50例,其中对照组单纯使用葛根素进行治疗,观察组在对照组基础上联合使用天麻素,对比两组患者临床疗效以及患者负面情绪评分.结果 ,观察组总有效率为94%,对照组总有效率为80%,两组患者差异显著,具有统计学意义(p<0.05),观察组治疗后负面情绪得到显著缓解,明显优于对照组,两组患者差异显著,存在统计学意义(p<0.05).结论 针对眩晕真患者而言,采用天麻素联合各葛根素进行治疗,临床疗效显著,值得广泛应用和进一步推广.

  • 天麻素联合清开灵注射液治疗高血压急性脑出血26例临床观察

    作者:蒲文林;刘远维;丁婧

    目的 观察高血压脑出血急性期使用天麻素联合清开灵注射液治疗的临床疗效.方法 48例高血压脑出血患者随机分为两组其中治疗组26例,对照组22例,对照组采用20%的甘露醇等对症支持治疗,治疗组在对照组治疗的基础之上加用天麻素注射液及清开灵注射液治疗,治疗前后对患者用美国国立卫生院卒中患者神经机能缺损评分量表评分.结果 治疗14天后两组临床疗效比较,差异有统计学意义.治疗组治疗后NIHSS评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).以治疗前后脑出血的量、治疗期间发生的并发症和死亡率以及药物的不良反应进行观察.结论 高血压急出血病人早期天麻素联和清开灵注射液治疗不增加脑出血的风险,并对大脑功能恢复有治疗意义.

  • 分析阿普唑仑联合天麻素治疗神经衰弱的临床疗效

    作者:田小龙

    目的:分析阿普唑仑联合天麻素治疗神经衰弱的临床效果.方法 :抽选46例于2016年1月至2016年12月期间在我院进行神经衰弱治疗的患者,分为实验组与对照组,给与不同的治疗措施,对比分析两组患者的临床治疗效果.结果 :对照组患者的治疗有效率为65.22%,实验组患者治疗有效率为91.30%,实验组患者的临床治疗效果较对照组患者有明显提高,两组之间存在显著性差异,P<0.05,存在统计学意义.结论 :阿普唑仑联合天麻素治疗神经衰弱具有良好的临床疗效,能够有效改善患者的临床症状,提高患者的睡眠质量,副作用小,安全性较高,值得在临床治疗中应用.

  • 天麻头风灵胶囊中天麻素的含量测定

    作者:余良忠;李才堂;刘志华;虞金宝;吕武清

    目的建立天麻头风灵胶囊中天麻素含量的测定方法.方法用高效液相色谱法测定了天麻素含量,色谱柱:Agilent HypersilC18柱,4.0mm×250mm 5μm,流动相:乙腈-0.1%磷酸(1:99),流速:1ml/min,测定波长220nm.结果回收率平均97.19%(RSD=1.03% n=5),线性关系r=0.9999,重复性RSD=2.4%(n=5),精密度RSD=1.1%(n=5).结论方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.

  • 前列地尔对椎-基底动脉供血不足的疗效观察

    作者:王立磊

    目的:观察椎-基底动脉供血不足患者采用前列地尔治疗的临床疗效及安全性.方法:将140例椎-基底动脉供血不足患者随机分为观察组(n=70,予以前列地尔治疗)和对照组(n=70,予以天麻素治疗),对比两组临床疗效、不良反应发生率及疾病复发率等指标.结果:观察组临床疗效明显优于对照组,数据差异显著,P<0.05;观察组患者不良反应发生率及疾病复发率明显低于对照组,数据差异显著,P<0.05.结论:椎-基底动脉供血不足患者患者采用前列地尔治疗可以改善临床指标,提高临床疗效及安全性.

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