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淋巴管新生机制与调节的研究进展
淋巴管系统作为除血管系统外的人体第二套循环系统,起到调节体液平衡、运送组织间隙的蛋白质以及免疫等功能.尽管淋巴管系统和血管系统相互依赖以维持内环境稳定,但它们在结构和功能方面存在着明显的差别.在以往的研究中,有关血管发育和新生的调节机制颇受重视,取得了很大的进展,而对淋巴系统的研究一直局限于解剖学层面.随着近年来对淋巴管内皮细胞(lymphatic endothelial cells,LECs)分离纯化技术的发展和对其特有分子标志和分子特性的深入了解,这一现象正在迅速得到改观.尤其是淋巴管发育和新生的机制及其调节在特定的先天性异常如淋巴水肿,以及肿瘤的淋巴道转移等病理现象中起重要作用,因此该领域的研究对阐明相关疾病的发病机理甚至治疗应用都非常重要.
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血管新生机制的研究进展
血管新生是指产生新的血管或从已存在的血管形成毛细血管的过程.血管新生包括血管形成和血管生成两种形式.血管形成是来源于骨髓的血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)或干细胞,经过动员、增殖、分化和重塑形成新的血管[1].而血管生成是微血管以出芽的方式,从已存在的血管床长出,并形成新的血管分支及毛细血管丛,是已存在于血管内的成熟的经过充分分化了的内皮细胞增殖、迁移和重塑的结果[2].
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血管新生机制及在整形外科中的研究应用
血管新生是指机体在胚胎发育中以及出生后在创伤修复、缺血缺氧、肿瘤、炎症、自身免疫疾病、内分泌疾病等病理状态下形成新的血管的过程.
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单克隆抗体药物抑制肿瘤血管新生机制的研究进展(文献综述)
血管新生与肿瘤的发生、生长、转移密切相关[1].在过去的十年里我们对血管新生这一复杂过程的认识有了飞速的发展,此过程包括:内皮干细胞的迁移、内皮细胞的迁移和侵入、内皮细胞的增殖、内皮细胞在管状结构中的组织、循环系统的形成、血管的成熟、血管的退化.随着对这些过程和参与这些过程的分子的认识加深,导致了许多新的血管新生抑制剂的出现和发展[1-3].二十多年来对血管新生抑制剂的研究已取得巨大进展,发现了许多血管新生抑制剂,但一些抑制剂发挥作用的机制并不清楚.
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血管内皮祖细胞研究进展
血管内皮祖细胞 (endothelial progenitor cells, EPC)是血管内皮的前体细胞,亦称为血管母细胞(angioblasts).新近研究表明,血管内皮祖细胞不仅参与胚胎期的血管发育,也存在于成年机体的骨髓及外周血,在成体血管新生中起重要作用.这一目前血管发育生物学的重大发现,不仅为揭开血管新生机制之谜提供了重要线索,也为缺血性疾病及恶性肿瘤的治疗提供了新的靶点.本文报告其有关进展.
