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直肠癌术前放疗前后肿瘤细胞化学发光变化的研究
化学发光(CL)是生物体的一种自然现象[1],肿瘤细胞和其他生物体一样具有发光能力,通过测定发光强弱可反映其活力,目前只有少数相关报道[2].为此,我们对放疗前后直肠癌细胞进行化学发光检测,研究其与直肠癌放疗疗效的相关性,现报告如下.
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CO2气腹对心恶性肿瘤细胞侵袭转移影响的研究进展
在恶性肿瘤如结直肠癌的治疗中,外科手术是行之有效的方法 之一.1993年Alexander等[1]报道了世界上首例腹腔镜下右半结肠癌根治术后出现腹壁转移的病例,并且认为腹腔镜手术增加了恶性肿瘤细胞的侵袭转移.随后许多学者进行了大量的基础和临床研究,以探讨腹腔镜结直肠癌手术的安全性.现对腹腔镜手术所特有的CO2气腹环境是否增加恶性肿瘤细胞特别是结直肠癌细胞的侵袭转移及可能的机制综述如下.
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土槿皮乙酸B对结直肠癌细胞SW620增殖和凋亡的影响
结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,发病率有上升趋势,现已位居恶性肿瘤的第四位[1].目前,结直肠癌的首选治疗方法为手术切除,辅助治疗方法包括5-氟尿嘧啶(5-FU)结合四氢叶酸、奥沙利铂等的化学治疗[2],单抗药物靶向治疗,基因治疗和中药治疗.
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T0901317通过法尼醇X受体调节人肠癌细胞载脂蛋白M表达
载脂蛋白M(ApoM)是一种脂质运载蛋白家族的血浆蛋白质,主要存在于HDL中[1].本研究旨在观察TO901317通过法尼醇X受体调节人肠癌细胞载脂蛋白M表达.
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酯型儿茶素单体EGCG和GCG对人肠癌SW480细胞生长抑制作用及其机制
目的以聚酯型儿茶素(TS)为阳性对照,探讨其单体EGCG和GCG对人肠癌SW480细胞的生长抑制作用及其机制.方法应用MTT法、软琼脂集落形成试验、Hoechst 33258染色法和流式细胞术等方法探讨药物对细胞生长抑制作用.结果单体EGCG和GCG与TS对SW480细胞均呈剂量依赖性的抑制作用,其IC50值分别为108.88、183.21、83.36μg·ml-1;以IC50 浓度作用于SW480细胞24h后,EGCG、GCG、TS组的集落形成率显著低于对照组(P＜0.01);Hoechst 33258染色观察到EGCG、GCG、TS组细胞出现明显的核浓缩或碎裂,其凋亡细胞比率显著高于对照组(P＜0.01);流式细胞术分析亦显示EGCG、GCG、TS组诱导的细胞凋亡率分别为对照组的1.62、1.23、1.66倍.结论与TS一致,EGCG、GCG对肠癌SW480细胞的生长有明显的抑制作用,其作用机制可能与诱导细胞凋亡有关.
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健脾化瘀方中各味中药对肠癌细胞株CEA表达的影响
目的:探讨健脾化瘀方中各中药对肠癌细胞株癌胚抗原(CEA)表达的影响.方法:用亚细胞毒浓度的药物作用于肠癌细胞一定时间后分别收集细胞培养液上清和细胞,分别采用夹心ELISA法和免疫组化法检测肠癌细胞培养上清CEA的表达.结果:健脾化瘀方中各药均具有不同程度的抑制肠癌细胞生长作用,并且随着中药浓度的递减,抑制率也相应的减低;夹心ELISA法检测培养上清液CEA的表达在24h时,蚤休及制军对CEA的浓度有明显的降低作用,有统计学意义(P<0.05);免疫组化检测CEA的表达显示:与对照组相比,蚤休、制军对CEA表达的阳性染色率低,虎杖、旋复花阳性染色率相当,丹参、白术阳性染色率强.结论:健脾化瘀方中各药均有抑制肠癌细胞株CEA表达的作用.
