首页 > 文献资料
-
放疗同步紫杉醇卡铂和放疗同步顺铂5-氟尿嘧啶治疗局部晚期食管癌的比较
本研究采用放疗同步紫杉醇(PTX)、卡铂(CBP)和放疗同步顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗不愿或不能手术的中晚期食管癌,现将有效率和毒性反应报告如下.
-
抗癌粉针工号的组方筛选及抗肿瘤作用的研究
抗癌粉针I号是新研制的中西复方抗癌制剂,为了探讨该制剂的佳抗肿瘤作用,确保临床用药的安全和有效,应用正交设计法对5-Fu、苦参及黄芪三味药的剂量配比进行了体内、外抗肿瘤实验,并且在体外实验中应用了激光技术,实验结果表明:复方制剂具有显著的抗肿瘤作用且优于单味药,并且毒副作用小.
-
盐酸多柔比星联合环磷酰胺治疗乳腺癌患者的临床疗效探讨
目的:探讨盐酸多柔比星联合环磷酰胺治疗乳腺癌患者的临床疗效.方法:收治乳腺癌患者62例,采用盐酸多柔比星联合环磷酰胺+5FU治疗.结果:和治疗前相比,治疗后患者血清CA153、CA125以及CEA改善显著(P<0.05).治疗总有效率74.19％.结论:盐酸多柔比星联合环磷酰胺治疗乳腺癌患者的临床疗效显著.
-
泪道插管联合改良5-Fu泪道冲洗治疗泪道阻塞的疗效及护理方法
目的:探讨泪道插管联合改良5-Fu泪道冲洗治疗泪道阻塞的疗效及护理方法 .方法:将泪道阻塞患者62例(70眼)作为研究对象,予泪道插管,并在术中、术后联合5-fu泪道冲洗,过程中给予精心护理.结果:随访半年,治愈52眼(74.3%),好转12眼(17.1%),6眼无效(8.6%),总有效率91.4%.结论:泪道插管联合改良5-Fu泪道冲洗治疗泪道阻塞是有效、可行的治疗方法,精心的护理是成功的保障.
-
雷替曲塞对比5-FU联合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床观察
目的：探讨雷替曲塞对比5-FU联合伊立替康治疗晚期结肠癌的疗效及安全性。方法：将晚期结肠癌患者64例随机平分为两组，观察组予雷替曲赛联合伊立替康化疗，对照组予5-FU联合伊立替康化疗。均21 d 为1个周期，4个周期后评价疗效。结果：两组临床获益率、不良反应发生率和住院天数比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结肠癌有效，可减少静脉暴露时间，缩短住院天数，不良反应可耐受，临床获益优于以5-FU为基础的化疗方案。
-
以氟脲嘧啶脱氧核苷为主联合治疗食管癌的临床研究
目的:在食管癌的综合治疗中,观察氟脲嘧啶脱氧核苷(FUDR)治疗食管癌的疗效,探索化疗的佳方案,提高其远期疗效,延长生存期,并提高生存质量.方法:按随机抽样分为试验组(手术后给予以FUDR为主的化疗)、对照组(手术后给予以5-氟脲嘧啶即5-FU为主的化疗)、单纯手术组.结果:全部病例均随访5年,5年生存率对照组与单纯手术组比较,差异有显著性意义(P＜0.05),而试验组与单纯手术组比较,则差异有非常显著性(P＜0.01),化疗不良反应、生存质量试验组与对照组比较,差异有显著性(P＜0.01).结论:以氟脲嘧啶脱氧核苷为主联合化疗治疗食管癌效果良好,而不良反应较以5-氟脲嘧啶为主的化疗明显减低,生存质量明显提高.
-
康惠尔水胶体敷料预防持续静滴氟尿嘧啶所致静脉炎的应用与观察
多年来胃肠道肿瘤患者经FOL-FOX方案化疗,其中氟尿嘧啶(5-Fu)3000～5000mg/m2持续静滴44～48小时后,绝大多数患者的用药血管会出现不同程度的静脉炎,沿血管走向疼痛、发硬,特有的色素沉着,外观呈树枝样改变,严重影响患者的后续治疗和生活质量.
-
伊立替康、5-Fu、CF联合治疗中晚期大肠癌的护理
目的:观察伊立替康、5-Fu、CF联合治疗中晚期大肠癌的疗效和不良反应.方法:64例中晚期大肠癌患者给予伊立替康125mg/m2,加生理盐水250ml,静滴90分钟,第1天;CF 0.2g/m2加入5%葡萄糖250ml,静滴2小时,第1天;5-Fu 0.5g于CF滴完后静脉推注,接着用5-Fu 2g/m2微量泵持续泵入48小时,每2周重复,2周期后评价疗效.结果:64例患者全部完成2周期的化疗,完全缓解2例,部分缓解32例,稳定6例,进展14例,常见的不良反应有延迟性腹泻、急性胆碱能综合征、骨髓抑制、消化道反应等.结论:伊立替康、5-Fu、CF联合治疗中晚期大肠癌疗效显著,且不良反应可以耐受.
-
褪黑素及其联合5-氟尿嘧啶对鼻咽癌细胞增值的影响
目的 探讨褪黑素单药及与5-氟尿嘧啶(5-FU)联合用药对鼻咽癌细胞的体外抑制作用.方法 体外培养人鼻咽癌细胞,经不同浓度褪黑素单药及与5-FU联合处理48 h后,用CCK-8法测定细胞增殖情况.结果 褪黑素对鼻咽癌细胞的生长具有较强的抑制作用,呈明显的剂量依赖性(P＜0.01).两药联合应用后,与5-FU单独用药相比,对鼻咽癌细胞的增值抑制作用明显增强(P＜0.01),呈现相加效应(0.85＜Q＜1.15).结论 褪黑素对鼻咽癌细胞的生长具有较强的抑制作用,与5-FU联合用药可以增强5-FU对鼻咽癌细胞的抑制作用.
-
5-FU联合DDP治疗食管癌86例分析
目的 5-FU联合DDP治疗食管癌的临床疗效.方法 回顾性分析我院自2009年至2011年期间172例1化疗治疗的食管癌患者,其中DDP治疗86例(对照组),5-FU联合DDP治疗86例(治疗),随访观察9个月.结果 治疗组与对照组的症状缓解率分别为96.2％和78.2％,内镜评价有效率分别为94.6％和78.2％,差异有显著性意义(P＜0.05).结论 5-FU联合DDP治疗食管癌优于DDP治疗,值得推广应用.
-
中西医综合治疗肛周湿疣32例疗效观察
我院自2005年6月～2007年10月对32例肛门周围尖锐湿疣(以下简称肛周湿疣)患者采用CO2激光照射、5-氟尿嘧啶(5-FU)外敷、干扰素注射、中药坐浴等综合疗法治疗,取得满意疗效,现报道如下：
-
姜黄素与5-FU联用对胃癌MGC-803细胞的生长抑制与凋亡诱导作用的研究＊
目的：探索姜黄素与中低剂量化疗药5-氟尿嘧啶（5-FU）联用对胃癌MGC-803细胞生长、细胞凋亡和细胞周期的影响，为临床上应用姜黄素作为胃癌化疗药5-FU的增效剂，以减少5-FU使用剂量、降低其毒副作用提供实验依据。方法：应用MTT检测法检测药物作用对MGC-803细胞的抑制作用；应用基于AO/EB双染的荧光显微观察法和FITC/PI双染的流式细胞技术检测药物作用对MGC-803细胞凋亡的影响；应用基于PI单染的流式细胞技术检测药物作用对MGC-803细胞周期的影响。结果：姜黄素（25μmol·L-1）分别与低剂量（2.4μmol·L-1）和中剂量（4.8μmol·L-1）的5-FU联合作用能有效地抑制MGC-803细胞的生长，诱导细胞凋亡并将细胞周期阻滞在S期，并呈剂量-时间的依赖关系。姜黄素与低剂量5-FU联用组的效果显著优于中剂量（4.8μmol·L-1）5-FU单用组（P <0.01），而姜黄素与中剂量5-FU联用组的效果显著优于高剂量（9.6μmol·L-1）5-FU单用组（P<0.01），提示姜黄素能显著增强5-FU抗胃癌MGC-803细胞的作用，并呈剂量-时间的依赖关系。结论：本研究为临床上应用姜黄素作为5-FU治疗胃癌的辅助用药，以减少5-FU的使用剂量，从而降低其毒副作用提供了初步的实验依据。
-
不同处方5-Fu胃粘附缓释片的溶出度考察
目的:考察不同处方5-Fu胃粘附缓释片剂的溶出度.方法:采用浆法,以0.1mol·L-1盐酸溶液为溶出递质,转速为100r·min-1,温度为(37.0±0.5)℃,利用紫外分光光度法在265nm的波长处测定,进行累积溶出百分率计算.结果:Carbopol 980 PNF、HPMC、ph101、乳糖四种赋形剂的比例不同,其溶出百分率亦存在差异.结论:不同处方的5-Fu胃粘附缓释片的体外溶出度存在显著差异,应继续对处方进行优化,使6h累积释放率达100%.
-
左金方联合5-FU抑制人胃癌细胞RF-48的增殖作用研究
目的:研究左金方联合5-FU抑制胃癌RF-48细胞增殖,探讨其协同增效作用.方法:Cell Counting Kit-8检测细胞增殖率的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡,Hoechst 33258染色观察细胞形态学变化.结果:左金方对HFE145细胞活力的影响很小,而小剂量的5-FU会引起较大的细胞毒性,不同浓度左金方、5-FU均能诱导RF-48细胞的凋亡;左金方联合5-FU后对HFE145细胞存活率的影响,以及对RF-48细凋亡率的影响,与单独用药组比较差异有统计学意义,Hochest染色RF-48细胞出现核固缩状和颗粒状荧光等典型的凋亡学特征.结论:左金方与5-FU联合用药大幅降低了5-FU的细胞毒性作用,显著提高了HFE145细胞的存活率,促进了人胃癌细胞RF-48的凋亡,比左金方或者5-FU单独用药对胃癌的治疗效果更好.
-
左金方和5-FU对胃癌细胞生长及BAX/Bcl-2表达的调控研究
目的:研究左金方和5-FU单独与联合对人正常胃黏膜上皮细胞GES-1和人胃癌MGC803细胞生长及凋亡的影响及对BAX/Bel-2蛋白表达水平的改变.方法:将不同浓度的左金方、5-FU及两药联合作用于体外培养的人胃黏膜上皮细胞GES-1和人胃癌细胞MGC803,Cell Counting Kit-8 (CCK-8)检测细胞增殖率的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot法检测bel-2、bax蛋白表达.结果:1.00 ug·mL-1左金方、50.00、100.00 ug· mL-1 5-FU作用GES-1细胞24 h后,细胞存活率分别为(107.54±2.25)％、(53.67±1.91)％和(47.43±1.35)％,作用MGC803细胞24 h后,细胞凋亡率分别为(45.46±1.66)％、(37.02±1.68)和(45.60±1.14)％;左金方联合5-FU (1.00+50.00)、左金方联合5-FU (1.00 +100.00)作用GES-1细胞24 h后,细胞存活率分别为(81.66±2.22)％和(78.68±2.10)％,作用MGC803细胞24 h后,相应的凋亡率为(61.30±1.71)％和(71.30±1.79)％,与单独用药比较差异有统计学意义.Western Blot凝胶电泳图可以看出,左金方联合5-FU (1.00+50.00)、左金方联合5-FU(1.00+ 100.00)作用MGC803细胞24 h后,进一步促进Bax的表达,降低Bel-2的表达,与各单独用药组比较差异有统计学意义.结论:左金方与5-FU联合用药有大幅降低5-FU细胞毒性作用,显著提高人正常胃黏膜上皮细胞GES-1的存活率;通过促进MGC803细胞中Bax蛋白的高表达和Bel-2的低表达,促进人胃癌细胞的凋亡.
-
奈达铂联合5-Fu治疗中晚期宫颈癌32例
目的 探讨奈达铂联合5-Fu治疗中晚期宫颈癌的疗效及毒副反应.方法 经病理或细胞学确诊的68例中晚期宫颈癌随机分为两组,单纯放疗组36例,放化疗结合组32例,治疗后1月进行疗效及毒副作用评价.结果 与单纯放疗组相比,放化疗结合组治疗有效率明显提高(P<0.05);两组治疗方案均存在不同程度的白细胞和血小板下降、消化道反应、静脉炎和脱发:其中以白细胞下降和消化道反应为主,发生率均超过50%;两组之间比较,各毒副反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 奈达铂联合5-Fu放疗治疗中晚期寓颈癌可提高近期疗效,不影响放疗进程,毒副反应无明显增加,值得临床推广使用.
-
微量药泵持续注射时间准确性的方法探讨
目的 探讨微量药泵在肿瘤患者经静脉持续贯注化疗药物时间准确性的方法. 方法 研究组与对照组分别采用30例患者进行对比.结果 经过原因分析后对照组采用相对应的措施,药泵所含容量较少时通过增加稀释液,时间完成准确率达到了90%;所含容量较大时采用分泵持续注射,时间完成准确率达到了85%.结论 通过对药泵时间完成准确性的观察及采取有效的措施,可提高微量药泵的时间完成准确率.
-
奥沙利铂联合5- FU/CF治疗结直肠癌的临床研究
目的:观察奥沙利铂联合5 - FU/CF治疗结直肠癌的疗效及不良反应;方法:臭沙利铂130mg/m2,静滴,d1;亚叶酸钙(CF)200 mg/m2,静滴,dl-5;5 - FU 0.75,静滴,dl-5,每3周为一疗程.结果:在可评价的71例患者中,CR 8例,PR 21例,SD30例,PD12例,总有效率(CR+PR)40.84％.结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙/5-FU治疗结直肠癌有较好的疗效,不良反应轻,值得进一步推广.
-
自噬增强结肠癌CD133+细胞对5-FU的化疗抵抗
目的 对5-FU诱导结肠癌CD133+细胞发生自噬的过程进行观察,初步探讨自噬对化疗的影响.方法 用MTT法检测细胞增殖抑制率及IC50;用免疫磁珠分选CD133+细胞;用透射电子显微镜(TEM)观察细胞的超微结构,用MDC染色,荧光显微镜观察自噬囊泡;联合应用细胞活性实验、集落形成实验研究自噬对化疗的影响.结果 不同浓度5-FU处理后,人结肠癌SW480细胞活性明显受到抑制,其半数抑制浓度IC50为(1.09±0.18)μg/mL.CD133+胞质出现大量的自噬体及自噬囊泡;相比较单独给予5-FU,联合给予5-FU及3-MA,CD133+细胞活性由(81.8±4.6)%下降到(56.3±5.5)%(P<0.05),集落形成率由(81.1±3.4)%下降(64.4±4.8)%(P<0.05).结论 5-FU可诱导结肠癌CD133+细胞发生自噬;自噬的抑制能够增强5-FU对结肠癌CD133+细胞的细胞毒效应.
-
IFN-α联合5-FU对肝癌细胞增殖及凋亡的影响及机制研究
目的 探讨α-干扰素(IFN-α)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对人肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的影响及机制.方法 培养人肝癌细胞HepG2,实验分为4组,对照组不加药物干预,5-Fu组加入40 μg/ml 5-Fu,IFN-α组加入4 000 U/ml IFN-α,联合用药组加入40 μg/ml 5-Fu和4 000 U/ml IFN-α.培养48 h后收集细胞,采用MTT法检测各组细胞增殖,流式细胞仪检测各组细胞周期及凋亡情况,细胞免疫化学法检测各组Bcl-2、Caspase-3蛋白表达.结果 IFN-α组抑制作用较弱,为3.73％,5-FU组抑制率为22.50％,联合用药组抑制作用显著增强,抑制率为63.65％;联合用药组对肝癌HepG2细胞的周期影响大,G0/G1期比率明显增加,为(80.10±4.33)％,S期细胞比率明显减少,为(18.76±3.47)％,细胞增殖指数(PI)低,为(20.11±4.53)％,差异有统计学意义(P＜0.05);联合用药组肝癌HepG2细胞凋亡率为(22.51±4.41)％,明显高于其他组(P＜0.05);联合用药组Bcl-2蛋白表达率为(10.24±2.30)％,明显低于其他组(P＜0.05);联合用药组Caspase-3蛋白表达率为(30.12±1.81)％,明显高于其他组(P＜0.05).结论 IFN-α联合5-FU能明显抑制HepG2细胞增殖并诱导凋亡,其机制可能是通过调节Bcl-2、Caspase-3蛋白而发挥作用.
