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血管紧张素转换酶基因与妊娠高血压综合征关系的探讨
目的 探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因第16内含子中插入片段（insertion，I ）和缺失片段（deletion，D）的多态性与妊娠高血压综合征（妊高征）的关系。方法 应用聚合酶链反应（PCR）技术检测60例妊高征患者（妊高征组）及50例正常孕妇（正常妊娠组）的ACE基因插入与缺失多态性。测定并比较妊高征组不同ACE基因类型者及正常妊娠组血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）水平。结果 妊高征组ACE基因类型包括纯合插入型（II）、纯合缺失型（DD）、插入与缺失型（ID）。其基因频率依序排列为II（55.0%，33/60）>ID（26.7%，16/60）>DD（18.3%, 11/60）。妊高征组DD者Ang Ⅱ水平较正常妊娠组高；妊高征组II及ID者AngⅡ水平与正常妊娠组比较，差异无显著性(P>0.05)。 结论 妊高征患者ACE基因的多态性可分为II、DD、ID。以II为主。DD妊高征患者伴有Ang Ⅱ水平升高。妊高征是一种多基因决定和多种因素影响的疾病。
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下丘脑室旁核内血管紧张素转换酶对心力衰竭大鼠交感神经活动的影响
目的 观察心力衰竭时大鼠下丘脑室旁核内血管紧张素转换酶(ACE)的变化及其对心力衰竭发生发展和交感神经活动的影响.方法 选取雄性SD大鼠36只,室旁核插管术后1周采用冠状动脉结扎术建立大鼠心力衰竭模型或假手术模型,同时室旁核插管连接微型渗透泵分别持续给予血管紧张素转换酶抑制剂赖诺普利(Lisinopril,0.46 g/h.PVN)或空白对照药(Vehicle,0.11 l/h.PVN)干预.4周后血流动力学检测心功能;记录肾交感神经放电活动;计算肺/体质量比(Lung/BW)和右心室/体质量比(RVW/BW);酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血浆NE和AngII含量;免疫组织化学染色观察室旁核ACE表达的变化;Western blot测定室旁核Fra-like蛋白含量.结果 与假手术组比较心力衰竭大鼠左心室舒张末压(LVEDP)明显升高,左心室内压力大上升或下降速率(±dp/dt max)和射血分数(LVEF)明显下降,左室前负荷增加(RVW/BW和Lung/BW明显升高,P＜0.05);肾交感神经放电明显增强;血浆NE和AngII浓度增高(P＜0.05);室旁核内 Fra-like和ACE表达增加(P＜0.05).与Vehicle治疗的心力衰竭大鼠比较,接受赖诺普利治疗后心力衰竭大鼠LVEDP、RVW/BW和lung/BW有所降低(P＜0.05),±dp/dtmax升高(P＜0.05),LVEF 无明显改变,外周血NE和ANGII含量下降(P＜0.05),室旁核Fra-like和ACE表达明显减少(P＜0.05),肾交感神经放电减少(P＜0.05).结论 心力衰竭时室旁核ACE被明显激活引起交感神经放电增加,心功能减退.
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新疆维吾尔族ACE基因I/D多态性分析及其血清ACE水平的相关性
目的调查新疆维吾尔族血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性分布及其血清ACE水平的相关性.方法通过两次聚合酶链反应测定81例健康维吾尔族ACE基因.结果所有被调查的81例健康维吾尔族人ACE基因中,DD型占25.9%,DI型占48.1%,II型占25.9%,D与I等位基因出现频率均为0.50.3种基因型中,DD型个体ACE水平高,DI型者次之,II型者低,有统计学意义.结论维吾尔族ACE基因DD型为25.9%.ACE基因DD型与血清ACE水平显著相关(P＜0.05),维吾尔族ACE基因的DD型同其他民族一样可能通过影响ACE水平而导致心血管疾病发病.
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肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性物质及ACE基因多态性与高血压病中医证型关系的临床研究
目的:观察各证型高血压病(EH)患者血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)、醛固酮(ALD)含量变化规律以及ACE基因多态性的分布规律,探讨PRA、AT-Ⅱ、ALD以及ACE基因多态性在高血压病辨证分型中的应用价值,为中医药防治高血压病提供新的思路.方法:所有病例均来自2006年2月至2007年6月福建省人民医院的住院病人,全部病例均经本课题研究者确定符合辨证、诊断和排除标准后采血.高血压痛患者160例,其中男93例,女67例,年龄38～70岁(包含38岁和70岁),平均年龄54.41±7.55岁,比较不同中医证型间PRA,AT-Ⅱ,ALD含量变化规律以及ACE基因多态性的分布规律.结果:肝火亢盛型的PRA、AT-Ⅱ明显高于非肝火亢盛组(P<0.01);肝火亢盛组的患者ACE基因DD型比率以及D等位基因频率明显高于非肝火亢盛组(P<0.01).结论:PRA,AT-Ⅱ的测定对高血压病中医辨证客观化有一定的参考价值.DD型ACE基因与肝火亢盛型高血压病可能有一定的关系.
关键词： 高血压 中医病机 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 肽基二肽酶 辨证分型 -
血管紧张素转换酶基因多态性与冠心病发病危险因素相关性研究
目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE) 基因插入/缺失(I/D)多态性与中国人群冠心病发病危险因素的关系.方法:应用聚合酶链反应(PCR)扩增技术检测117例正常人,183例冠心病病人的ACE基因I/D多态性.结果:ACE基因型II ID DD在冠心病组与正常对照组频率分布分别为:37.7%,39.3%,23.0%和45.4%, 32.4%,22.2%,其中I,D等位基因频率在两组分别为:57.4%,42.6%和36.8%,62.0% ,两组间差异无显著意义.结论:本研究提示不能确定ACE缺失多态性是中国人群冠心病发病的危险因子.
