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健择与顺铂联合去甲斑蝥酸钠治疗晚期NSCLC疗效观察
目的:观察健择和顺铂联合去甲斑蝥酸钠治疗晚期(ⅢB和Ⅳ期)非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法:选择2010-01-01-2012-02-28在莱芜市中医院住院治疗的晚期(ⅢB和Ⅳ期)NSCLC患者180例,患者均经胸部CT和病理学确诊,KPS评分均≥70. 180例患者随机抽样分为治疗组和观察组,每组90例,进行病例对照研究.治疗组顺铂30 mg/m2+ NS 250 mL,静脉滴入,d1～d3;健择1 000 mg/m2+NS 250 mL,静脉滴入,30 min,d1,d8,d15;去甲斑蝥酸钠注射液250 mL,静脉滴入,d1～d21;28 d为1个周期.对照组顺铂30mg/m2+NS 250 mL,静脉滴入,d1～d3;健择1 000mg/m2+NS 250mL,静脉滴入,30 min,d1,d8,d15;28 d为1个周期.两组患者于治疗3个周期后进行疗效评价.结果:治疗组有效率为80.00％,对照组有效率为55.56％,两组差异有统计学意义,x2=11.253,P=0.006 7.化疗后治疗组白细胞下降发生率为46.67％,对照组为85.56％,两组差异有统计学意义,x2 =33.159 3,P=0.007;治疗组血小板下降发生率为50.00％,对照组为84.44％,两组差异有统计学意义,x2=28.644,P=0.008;治疗组转氨酶升高发生率为24.44％,对照组为51.11％,两组差异有统计学意义,P=0.047 2;治疗组血清尿素氮升高发生率为11.11％,对照组为15.56％,两组差异无统计学意义,P=0.798 1.治疗组恶心和呕吐不良反应率为18.9％,对照组为20％,两组差异无统计学意义,P＞ 0.05;治疗组皮肤改变发生率为3.3％,对照组为4.4％,两组差异无统计学意义,P＞0.05.结论:治疗组较对照组有效率明显提高;部分化疗毒副作用明显减轻,提高了患者对化疗的耐受性.健择与顺铂联合去甲斑蝥酸钠治疗晚期NSCLC的方案值得在临床推广应用.
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国产与进口吉西他滨加顺铂治疗非小细胞肺癌的临床比较
目的:比较吉西他滨的国产(泽菲)与进口(健泽)联合顺铂对治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法:62例非小细胞肺癌患者随机分为两组(国产组和进口组),分别予吉两他滨加顺铂化疗2个周期,观察两药的治疗效果和毒副反应.结果:国产组和进口组在治疗后CR+PR差异无统计学意义(P>0.05),毒副反应与对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论:国产吉两他滨(泽菲)也是一种安全有效的抗癌药物,且较进口吉西他滨(健泽)更有价格优势.
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吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 评价国产吉西他滨(泽菲)对晚期非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)的有效性和安全性.方法 56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组(实验组和对照组),分别予泽菲或健泽(进口吉西他滨)加顺铂化疗2个周期,观察泽菲的抗癌的有效性和毒副反应.结果 实验组与对照组在治疗后CR+PR差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组生命质量(quality of life,QOL)评价治疗前后有统计学差异(P＜0.01),与对照组差异无统计学意义(P＞0.05),毒副反应与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 国产吉西他滨是一种安全有效的抗癌药物.
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健泽联合顺铂治疗老年晚期NSCLC临床观察
目的观察健泽(GEM)联合顺铂(DDP)组成的GP方案治疗老年晚期NSCLC的近期疗效及毒副反应.方法应用健泽(1000mg/m2静脉滴注第1、8天)加顺铂(25mg/m2静脉滴注第1～3天)治疗NSCLC 32例.结果CR 1例,PR 16例,SD11例,PD 4例,总有效率53.1%,临床受益率达71.9%.主要毒副反应为白细胞、血小板减少、恶心呕吐,其中Ⅱ～Ⅲ度白细胞减少53.1%,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少6.25%,Ⅱ～Ⅲ度恶心呕吐25%.结论健泽联合顺铂治疗老年晚期NSCLC是一高效低毒的方案,值得进一步研究.
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健泽联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤34例
目的 探讨健泽联合顺铂治疗恶性肿瘤的近期疗效及不良反应.方法 健泽1000 mg/m2采用锁骨下静脉穿刺术,中心静脉持续滴注,第1天、第8天;顺铂40 mg/m2,第3天、第4天,21天为1个周期,连用2～3个周期为1个疗程.结果 全组病例总有效率52.9%;临床获益率76.5%.不良反应主要为血液学毒性,尤其是Ⅲ/Ⅳ度血小板减少29.9%(29/97),Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少23.7%(23/91),而非血液性不良反应发生率较低,且程度较轻.结论 以健泽联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤,具有较好的近期疗效,非血液毒性反应轻,但血液毒性较重,应慎重处理.
