首页 > 文献资料
-
乳腺癌组织Beta Protein 1表达及其临床意义
目的:检测Beta Protein 1(BP1)在乳腺癌组织中的表达并探讨其与乳腺癌临床病理因素的关系.方法:运用RT-PCR及免疫组织化学方法检测45例乳腺癌组织和相应癌旁组织中BPl的表达.结果:RT-PCR检测乳腺癌组织中BP1 tuRNA阳性率为75.6%(34/45),相应癌旁组织中BP1 mRNA阳性率为17.8%(8/45);免疫组织化学检测乳腺癌组织中BP1蛋白阳性率为66.7%(30/45),相应癌旁组织中BP1蛋白阳性率为13.3%(6/45).癌组织中BP1的表达均明显高于癌旁组织,P<0.05.BP1高表达与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及c-erbB-2有相关性,P<0.05,而与患者年龄、绝经状况、病理类型、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期和Ki-67无相关性.结论:BP1基因可能参与乳腺癌的发生并可能成为乳腺癌中新的治疗靶点;BP1蛋白具有成为新的肿瘤分子标志的可能性,联合检测BP1与ER、PR及c-erbB-2蛋白的表达可以更好地指导临床治疗和判断预后.
-
BP1与CyclinD1蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达及意义
目的 本研究旨在探讨BP1和CyclinD1蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达情况以及意义.方法 收集洛阳市中心医院2000年1月至2008年7月共51例行甲状腺乳头状癌癌手术切除标本和同期住院手术之22例良性甲状腺疾病及周围正常组织作为对照,采用免疫组化方法测定BP1蛋白和CyclinD1的表达,并结合临床资料对BP1蛋白差异表达与甲状腺乳头状癌病人临床病例参数的相关性进行分析研究.结果 ①BP1、CyclinD1在良性甲状腺疾病和正常组织组织中低表达,而在甲状腺乳头状癌组织中存在显著高表达(P＜0.0001),二者在甲状腺乳头状癌中的表达呈正相关(kappa值为0.6095；P＜0.001).②BP1和CyclinD1的高表达与甲状腺乳头状癌分期和淋巴结转移有明显相关性(P＜0.05)；BP1和CyclinD1高表达与甲状腺乳头状癌的病理亚型、性别及年龄未见明显相关(P＞0.05).结论 BP1和CyclinD1表达上调可能参与调控甲状腺乳头状癌的发生、发展过程,并进而影响其生物学特点及预后.
-
BP1在乳腺癌组织中的临床表达及其与Bcl-2表达相关性
目的：探讨BP1在乳腺癌组织中的临床表达及其与Bcl-2表达的相关性。方法资料随机选自2012年5月～2013年5月在本院行手术治疗的乳腺癌患者72例的乳腺癌组织标本作研究组，资料选择同一患者癌旁组织标本72例作对照组，对两组予以Westemblot和免疫组织的化学法行阳性检测，分析两组BP1蛋白的阳性表达，研究组BP1与Bcr-2表达相关性，以及BP1和乳腺癌病理因素相关性。结果研究组BP1阳性表达，比对照组BP1阳性表达高，比较差异具统计学上的意义（P＜0.05）；研究组Bcl-2的蛋白阳性表达和BP1阳性表达具正相关性（P＜0.05）。研究组BP1的阳性表达和乳腺癌病理因素中PR、ER和C-erb-B-2具相关性（P＜0.05）。结论乳腺癌组织内的BP1蛋白阳性表达，可同乳腺癌的发生、发展相关，且可与Bcl-2的上升表达的促进具相关性，具有一定临床研究和应用价值。
-
BP1基因在成人急性白血病中的表达
目的研究β蛋白1(BP1)基因在成人急性白血病中的表达并分析与急性白血病的关系.方法用RT-PCR方法分别检测70例急性白血病患者、10名健康对照者及HEL细胞系中BP1基因的表达.结果在正常人外周血、骨髓和完全缓解的患者骨髓中均没有检测到BP1基因的表达;在急性髓系白血病(AML)中BP1表达阳性率为57%(35例中20例),在AML-M5中阳性率高达80%(10例中8例);在急性淋巴细胞白血病中无表达.结论 BP1与AML有一定的相关性,可作为AML的一种分子标志.
-
雌激素及三苯氧胺对MCF-7乳腺癌细胞BP1基因表达的影响
目的:检测乳腺癌MCF-7细胞在雌激素(E2)和三苯氧胺(TAM)作用后BP1基因的表达情况.方法:用雌激素(E2)和三苯氧胺(TAM)处理培养的处于对数生长期的MCF-7细胞,应用MTT比色分析法筛选佳作用浓度.以筛选的浓度同步分组作用于MCF-7细胞72h,同时设对照.用原位杂交法检测BP1基因在ER处于激活和抑制状态下的表达状况,用免疫组化检测bcl-2的表达,用TUNEL法检测细胞凋亡状况.分析MCF-7在ER处于不同表达状态下BP1、bcl-2的表达变化和细胞凋亡变化情况.结果:E2在10-8mol/L、TAM在10-6 mol/L的浓度时,刺激和抑制MCF-7细胞生长的作用显著.在E2和TAM处理后,MCF-7细胞BP1的表达率分别为95.0%±3.94%、58.5%±5.27%,bcl-2的表达率为80.9%±1.73%、37.8%±2.39%,凋亡指数分别为0.67±0.27、6.7±0.76.分别较对照组76.1%±6.54%、63.5%±3.28%、3.2±0.79之间的差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在ER阳性的乳腺癌细胞,BP1的表达受到ER传导通路的调节,E2可能通过调节BP1的表达水平而在乳腺癌的发生中起作用.BP1可能在调节细胞凋亡的过程中起到抑制作用.BP1阳性表达可能成为预后不良的标志.
-
BP1在乳腺癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨BP1与乳腺癌临床病理因素的关系及与Bcl-2表达的相关性.方法 运用Western blot及免疫组织化学方法检测45例乳腺癌组织和相应癌旁组织中BP1以及乳腺癌组织中Bcl-2、ER、PR、C-erbB-2的蛋白表达.结果 乳腺癌组织中BP1蛋白阳性表达水平及阳性细胞数均高于相应癌旁组织,差异均有统计学意义(P均<0.05).乳腺癌组织中BP1蛋白表达水平与Bcl-2蛋白表达水平呈正相关关系(r=0.678,P<0.05);乳腺癌组织中BP1蛋白阳性细胞数与Bcl-2阳性细胞数呈正相关关系(r=0.653,P<0.05).BP1高表达与ER、PR及C-erbB-2有关(P均<0.05).结论 BP1蛋白可能具有促进乳腺癌发生、发展的作用,这可能与其上调Bcl-2表达进而抑制乳腺癌细胞凋亡有关.
关键词： 乳腺癌 BP1 Bcl-2 Western blot 免疫组织化学 -
乳腺癌组织中BP1与Bcl-2表达相关性的临床意义
目的:检测Beta protein 1(BP1)在乳腺组织中的表达并探讨其与Bcl-2表达的相关性.方法:运用RT-PCR(reverse transcript-polymerase chain reaction)及Western blot方法检测45例乳腺癌组织和相应癌旁组织中BP1的表达及乳腺癌组织中Bcl-2的表达.间接免疫荧光双标法观察乳腺癌组织中BP1和Bcl-2有无共定位.结果:乳腺组织中,RT-PCR检测癌组织中BP1 mRNA表达量为0.944±0.534,相应癌旁组织中BP1 mRNA表达量为0.115±0.081,两组相比差别有统计学意义(P＜0.05)；Western blot结果示癌组织中BP1蛋白表达水平为0.949±0.593,相应癌旁组织中为0.095±0.057,两组相比差别有统计学意义(P＜0.05).癌组织BP1表达明显高于癌旁组织.两种检测方法分别从基因和蛋白水平得到一致的结果,癌组织BP1表达均明显高于癌旁组织.乳腺癌组织中BP1与Bcl-2表达的相关性:RT-PCR检测BP1 mRNA的表达量为0.944±0.534,Bcl-2 mRNA的表达量为0.885±0.503(r =0.685,P＜0.05)；Western blot结果示BP1蛋白表达水平为0.949±0.593,Bcl-2蛋白表达水平为0.644±0.388(r =0.678,P＜0.05).结果表明BP1与Bcl-2的表达存在正相关.间接免疫荧光双标法:激光共聚集显微镜下观察到BP1与Bcl-2共定位于乳腺癌细胞的胞浆中.结论:BP1基因是导致乳腺癌发生的一种癌基因并可能成为乳腺癌中新的治疗靶点.BP1与Bcl-2的表达存在正相关,BP1可能通过上调Bcl-2抑制乳腺癌细胞的凋亡,这可能是其发挥致癌作用机制之一.
-
BP1基因对肾透明细胞癌细胞株 RLC －310增殖、克隆形成及迁移能力的影响
目的：研究 BP1基因对肾透明细胞癌细胞株 RLC －310细胞增殖、克隆形成能力及迁移能力的影响。方法：将前期构建的质粒 pEGFP －N1－BP1转染入 RLC －310细胞系，用 Real －time PCR 和 Western blot检测 BP1 mRNA 与蛋白的表达情况；通过 MTT、平板克隆实验及 Transwell 实验检测 pEGFP －N1－BP1对 RLC－310细胞的作用。结果：转染了 pEGFP －N1－BP1的 RLC －310细胞中 BP1基因／蛋白的表达明显上调；转染组较空白对照组细胞增殖能力明显增加（P ＜0．05），克隆能力及迁移能力增强（P ＜0．05）。结论：BP1基因能够增强 RLC －310细胞的增殖、克隆形成能力及迁移能力。
