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VX2种植瘤99mTc-HL91 SPECT和18F-FDG PET/CT显像的对比研究
目的:用荷瘤兔模型研究乏氧显像剂(4,9-diaza-3,3,10,10-tetramethyldodecan-2,11-dione dioxime,99mTc-HL91) 和18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-fluorodeoxyglucose,18F-FDG)在肿瘤乏氧诊断中的应用价值.方法:1)体外试验,分别观察在常氧及乏氧状态下对VX2细胞摄取99mTc-HL91和18F-FDG的影响.2)体内试验,分别于耳缘静脉注入99mTc-HL91后3 h和18F-FDG后1 h,采集荷瘤兔的图象,随后,处死荷瘤兔取脑、肺、心、肝、脾、肾、坏死和非坏死肿瘤等标本称质量,测定放射性计数.肿瘤组织切片行HE染色,观察其特点.结果:1) 乏氧与常氧状态下比较能引起VX2细胞对99mTc-HL91和18F-FDG 的摄取并随时间延长而增加,P<0.05.2)荷瘤兔肿瘤显像清晰,肿瘤未坏死部位的放射性分别是坏死部位的4倍(99mTc-HL91)和3.5倍(18F-FDG).HE染色显示瘤内有大量的坏死组织.结论:乏氧能引起VX2 细胞对99mTc-HL91和18F-FDG的摄取增加;VX2荷瘤兔的瘤体在99mTc-HL91和18F-FDG显像上均为清晰的阳性病灶,坏死肿瘤组织的放射性低于非坏死肿瘤组织;两者均不能将乏氧的部位明确地显示出来.
关键词： 兔VX2 显像 99mTc-HL91 18F-FDG -
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三维适形放射治疗解除恶性胆道梗阻疗效的实验研究
目的 研究三维适形放射治疗(3D CRT)对兔VX2胆总管移植瘤所致胆道梗阻的疗效.方法 通过VX2胆总管移植瘤建立胆道梗阻模型.实验兔被随机分为放疗组和对照组.放疗组接受放射治疗,对照组单纯饲养1周.比较放疗前后2组实验兔胆道扩张程度、肿瘤大小及微血管密度(MVD).结果 放疗组和对照组各纳入19只实验兔,放疗1周后放疗组肿瘤直径、胆总管管径及肝内胆管起始部管径明显低于放疗前(P均＜0.01),且低于对照组单纯饲养1周后(P均＜0.01).放疗组与对照组MVD计数的差异具有统计学意义(t=11.43,P＜ 0.01).结论 3D CRT能够减轻兔VX2胆总管移植瘤所致的胆道梗阻程度.
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兔肝癌改良接种模型的生长特性研究
目的 通过改良接种方式建立兔肝癌模型,分析并观察该肿瘤的生长特性.方法 经肝包膜植入瘤组织块(约106～108个瘤细胞)接种于20只兔的肝左叶,建立兔肝癌模型.观察:①肿瘤在实验兔中生长7、10、14、17和21 d时的体积(B超测),并计算肿瘤生长率.②大体及光镜下观察瘤组织形态特征.结果 瘤体呈指数性生长,在接种17 d后生长迅速.组织病理表明该瘤在肝组织中浸润式生长,肿瘤体积增长快于直径增长,其性状与VX2鳞状细胞癌特征相似.结论 瘤块种植是建立兔肝癌模型的首选方式,该模型是肝癌的基础及临床的理想动物模型.
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沸水消融治疗兔VX2肝脏肿瘤的实验研究
目的 探讨沸腾蒸馏水瘤内注射治疗兔VX2肝肿瘤的可行性和疗效.方法 建立18只兔VX2肝肿瘤模型,随机分为两组,一组为治疗组(12只),另一组为对照组(6只).治疗组在直视下开腹行沸腾蒸馏水瘤内注射,并在术后即刻,第3、7天分别处死2只荷瘤兔,切取肿瘤及瘤旁肝组织行病理活检,通过HE染色、TUNEL法观察瘤旁组织的凋亡指数改变,及同时观察剩余荷瘤兔的存活时间.结果 治疗组肿瘤细胞坏死程度第7天＞第3天＞即刻,坏死区域大量炎细胞侵润.凝固性坏死边缘区肿瘤组织凋亡指数明显高于对照组,术后第3天均值达高峰.治疗组荷瘤兔存活时间均较对照组时间延长.结论沸腾蒸馏水瘤内注射治疗兔VX2肝肿瘤具有明显的疗效,且具有操作简单,安全性高的优点.
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兔VX2肾移植瘤TACE治疗前后DWI特征与细胞密度的对照研究
目的 探讨兔VX2肾移植瘤TACE治疗前后ADC值与细胞密度变化的对应关系,明确DWI在肾脏肿瘤治疗后随访的生物学基础.方法 建立兔VX2肾移植瘤动物模型,并随机分为对照组和TACE组.对照组经肾动脉注射生理盐水10 ml,TACE组注射超液态碘油2 mg/kg和阿霉素2 mg/kg.TACE术前、术后7 d行常规MRI及扩散加权成像检查,记录治疗前后肿瘤磁共振表现特征及表现扩散系数(ADC值).细胞密度根据HE染色图片进行分析.结果 TACE组和对照组肿瘤细胞密度分别为(24.05±8.13)%和(36.03±3.13)%(P=0.022).TACE术后ADC值为(1.321±0.125)×10-3mm2/s,高于对照组[(1.146±0.133)×10-3mm2/s](P=0.004).两组肿瘤细胞密度均与ADC值呈负相关(r对照组=-0.697,P= 0.025;rTACE=-0.615,P=0.033).结论 兔肾VX2移植瘤TACE治疗后ADC值变化取决于肿瘤组织细胞密度的变化,DWI能反映肿瘤治疗前后组织微观结构的变化.
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改良兔VX2肝癌模型及其生长特性
目的:探讨改良的肿瘤种植方式,建立兔VX2肝癌模型,并分析该肿瘤的生长特性.方法:30只新西兰白兔随机的分为3组,每组10只.再将瘤块组织经剖腹途径植入肝脏,观察肿瘤7,10,14,21,28,34 d 时的体积(B超测量),并计算肿瘤生长率,大体及光镜下瘤组织形态特征以及VX2移植性肝癌的CT影像特征.结果:2-3周生长旺盛,其体积迅速增大.进行实验研究时,不宜太晚,一般不超过4周为宜,以免因肿瘤坏死和转移影响实验结果.结论:改良的肿瘤种植方式是建立兔肝癌模型的可靠方式,该模型是肝癌的基础及临床的理想动物模型.
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兔VX2肝癌模型的移植方式及生长特性的研究
目的探讨不同植瘤方式建立兔VX2肝癌模型的成功率,并分析该肿瘤的生长特性.方法60只新西兰白兔随机分3组,每组20只.将VX2瘤细胞(5 x107个)经肝动脉或经肝包膜分别接种于2组兔的肝左叶,第3组经肝包膜植入瘤组织块(约含106～109个瘤细胞)建立肝癌模型.观察:①不同组植瘤的成活率.②肿瘤7 d、10 d、14 d、17 d、21 d时的体积(B超测),并计算肿瘤生长率.③大体及镜下(光镜和电镜)瘤组织形态特征.④VX2移植性肝癌的DSA影像特征.结果3组植瘤成活率分别为7/20、10/20、19/20,第3组瘤块植瘤成活率高(P＜0.05),瘤体呈指数性生长,组织病理及电镜表明该瘤在肝组织中浸润式生长,其性状与VX2鳞状细胞癌特征相似.DSA影像示该移植性肝癌具有丰富的血供.结论瘤块种植是建立兔肝癌模型的首选方式,该模型是肝癌的基础及临床的理想动物模型.
