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晚期非小细胞肺癌的解救化疗
化疗在非小细胞肺癌(NSCLC)综合治疗中的作用日益受到重视,临床上辅助化疗与新辅助化疗渐趋增多,但晚期与复发的患者仍是主要对象.80年代确定的顺铂(DDP)为基础的化疗治疗晚期NSCLC患者有效率(RR)提高达50%左右,且能改善中位生存期(MST),从4月增至7月~8月.90年代出现一些新药,如:紫杉醇(Taxol,TAX)与紫杉特尔(Docetaxel,DOC)、氟胞苷(Gemcitabine,GEM)、伊利特肯(Irinotecan,CPT-11)和去甲长春花碱(Vinorelbine,NVB)等单用RR>20%,与DDP或卡铂(CBP)联合应用,MST可达9月~10月,1年生存率亦有提高.然而,有些患者,特别是老人与肾功能不良者;不能耐受含DDP方案者;或经含铂的第一线方案治疗失败者;患者活动状况(PS)差或病变恶化者需要交替方案.近年来,积极探索以非铂为基础的解救方案渐趋增加,以期应用新抗癌药,单剂、序贯或组成非铂的联合化疗,力求延长生存期,导致小的不良反应,控制疾病症状和改善生活质量(QOL).
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RP-HPLC法测定安神宁口服液中紫丁香苷的含量
1 实验材料 仪器:Waters 600高效液相色谱系统;Waters2996二级管陈列检测器;BP211D型电子天平(Sartorius);超声波清洗仪;C18色谱柱(200×4.6mm,5μm;大连伊利特);ODS预柱.药品和试剂:安神宁口服液:由刺五加、五味子、黄芪、白芍组成,哈尔滨医科大学附属第一医院制剂室生产,批号081225、090211、090309.紫丁香苷(11574-20009):购自中国生物制品药品检定所.甲醇为色谱级,其余试剂为分析纯;水为超纯水.