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决明子生品及炮制品中无机元素的含量测定
目的:探究炒制对决明子中无机元素含量的影响.方法:采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测15个产地的决明子及其对应的炒决明子中24种无机元素的含量,建立生决明子及炒决明子无机元素指纹谱,并采用SPSS 22.0对15个产地的生决明子及其对应的炒决明子进行主成分分析,寻找生、炒决明子间无机元素的差异.结果:Sr、Mo、Ni、M g、Ca、Na、V、Fe为决明子的特征元素;决明子炒制后无机元素的含量基本呈下降趋势,仅有B及Fe元素微有上升;不同产地的决明子间无机元素的含量存在一定的差异;15个产地的生决明子及其对应15批炒决明子通过主成分分析选出6个主因子,并且生、炒决明子可分别聚为2类.结论:决明子炒制后部分无机元素含量发生改变,为探究决明子药理作用与无机元素间的内在联系提供依据;通过对决明子中无机元素,尤其重金属含量的测定可为今后制定决明子有害元素及重金属元素的限量标准提供参考.
关键词： 决明子 电感耦合等离子体质谱仪 无机元素 炮制 主成分分析 -
HPLC法测定决明子中3个萘并吡喃酮类成分的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定决明子药材中决明子苷B2、红镰霉素龙胆二糖苷及决明子苷C三个萘并吡喃酮成分的含量测定方法.方法:采用Sunfire C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:35℃,以甲醇-乙腈(2∶1)混合溶液(A)-水(B)梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为278nm.结果:决明子苷B2、红镰霉素龙胆二糖苷及决明子苷C分别在0.004335-0.5352、0.006444-0.7956、0.005657-0.6984μg,呈良好线性关系,平均回收率(n=6)分别为100.37％、98.89％和102.38％.含量测定结果显示不同来源的决明子饮片中3个成分含量差异较大.结论:本方法经方法学验证,可用于决明子药材的质量控制和评价.
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决明子的研究综述
决明子为常用中药,主含蒽醌类、吡酮类和脂肪酸类等化学成分,具有降血脂、降压、清肝名目等显著的药理作用,为临床常用中药.基于此,本文就近年来对决明子的研究进行了文献综述.主要就决明子生药学研究、化学成分和药理作用等方面进行了介绍,目的是为深入研究决明子提供参考.
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决明子破壁饮片对小肠推进及急性毒性的研究
目的 研究决明子破壁饮片对小鼠小肠的推进作用和对小鼠的急性毒性作用.方法 通过考察碳末在小鼠小肠内的推进率,评价决明子破壁饮片对小肠的推进作用;采用大给药量法评价决明子破壁饮片的毒性.结果 临床等效剂量的决明子破壁饮片和常规饮片均可明显促进小鼠小肠对碳粉的推进(P＜0.05),常规饮片的临床等效剂量约相当于1/2破壁饮片剂量的效果;决明子破壁饮片对小鼠无明显急性毒性反应.结论 决明子破壁饮片具有促进小肠推进的作用且无急性毒性反应.
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HPLC法测定决明子中橙黄决明素和大黄素的含量
目的 采用HPLC法测定决明子中橙黄决明素和大黄素的含量.方法 Diamonsil C18色谱柱(200×4.6 mm,5μ),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长:284 nm.结果 此批次决明子中橙黄决明素含量为0.077％,大黄素含量为0.0032％,橙黄决明素在2～160 μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.999);大黄素在0.4～3.5μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.999),结论 本批次市场购置的决明子含量低于《药典》含量.
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葛明胶囊薄层色谱鉴别实验研究
目的 建立葛明胶囊及处方的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法,以葛根素,丹酚酸B,熊果酸和大黄素为对照品,分别对葛明胶囊及处方中的葛根、山楂、丹参及决明子进行定性鉴别.结果 所建立的薄层色谱分析方法分离效果良好.结论 所建立的鉴别方法重复性好,专属性强,为葛明胶囊及处方的质量控制奠定基础.
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决明子薄层鉴别方法改进研究
目的 修订中国药典决明子薄层鉴别方法.方法 修改提取方法,参照《中国药典》 (2015版)展开条件,进行决明子薄层鉴别实验,并对修订后的方法进行了方法学验证.结果 所有样品均能检出橙黄决明素、大黄酚斑点,斑点清晰,易于检测.结论 决明子修订后的薄层色谱鉴别方法操作简便、专属性强、斑点清晰.
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决明子炮制方法的研究
目的 研究决明子炮制的不同方法.方法 采用分光光度法,以蒽醌含量变化为指标,优选出佳炮制方法.结果 佳炮制方法为:应以武火炒至外焦内老黄色,种皮破裂具有香气为宜.结论 佳炮制方法可行、可靠.
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降糖护眼颗粒质量标准的研究
目的 建立降糖护眼颗粒质量标准研究的检测方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中夏枯草、决明子、菊花等进行定性分析;用高效液相色谱法,甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长为254nm测定制剂中大黄酚的含量.结果 供试品在与对照品或对照药材的薄层色谱相应位置上有相同颜色的斑点,阴性样品无干扰.大黄酚在0.0314~0.3925μg范围内线性关系良好,回归方程:y=87.550x+3.6786,r=1.平均加样回收率为100.99%,RSD值为1.71%.结论 该方法能够有效地排除其他组分的干扰,稳定性、专属性和重现性强,可作为该制剂的质量控制方法.
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决明子的药理研究与临床新用
决明子别名:草决明、马蹄决明、假绿豆;来源:为豆科植物决明Cassia obtusifolia L.的种子;其化学成分:含大黄素(emodin)、大黄酚(chrysophanol)、大黄素甲醚(physcion)、决明素(obtusin)、钝叶决明素(obtusifolin)及其甙类.性味归经:性微寒,味甘、苦、咸.归肝、肾、大肠经.功能主治:清热明目,润肠通便.
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决明子抗氧化作用的研究
目的 研究决明子提取物的抗氧化作用.方法 以光照核黄素体系产生超氧阳离子(O2-),测定决明子提取物对O2的清除能力;以3种自由基生成体系诱导的红细胞膜脂质过氧化为模型,测定决明子提取物对脂质过氧化的抑制作用.结果 决明子提取物显示了强的清除O2-能力,对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统、过氧化氢(H2O2)及紫外线照射3种方法引起的细胞膜脂质过氧化均有抑制作用,其作用呈剂量依赖性.结论 决明子提取物有较好的抗氧化作用.
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原子吸收分光光度法测定富硒决明子中的硒含量
目的 探讨富硒决明子中硒含量的测定方法.方法 应用石墨炉原子吸收分光光度法测定富硒决明子芽中硒含量.结果 与结论本实验筛选出了适合于测定决明子中硒含量的方法和条件;富硒决明子消化后,用加入基体改进荆的含0.1%土温80的1%稀硝酸溶解定容,测定结果准确可靠.
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决明子中大黄素和大黄酚含量的测定
目的建立高效液相色谱法测定决明子中大黄素和大黄酚含量的方法.方法采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm).流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);紫外检测波长:254 nm;流速:1.0 mL/min;进样20μL.结果大黄素在0.02～0.4μg范围内呈现良好的线性关系,大黄酚在0.04～0.8 μ g范围内呈现良好的线性关系,大黄素回收率为98.46%(n=5),RSD=1.34%.结论该法简便、准确、具有专属性,可用于测定决明子中大黄素和大黄酚的含量.
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决明子对心血管系统的药理作用研究进展
决明子为豆科植物cassiaobtusifoliaL小决明子C.tora.Ⅰ的干燥或成熟的种子,因其有明目之功而得名.决明子始载于<神农本草经>,性味甘、苦、微寒,归大肠经,具有清肝明目、润畅通便的作用.现代药理研究表明,决明子具有降血脂、降血压等活性,尤其对高血压、高血脂等心血管疾病疗效较好.笔者现就近年来决明子对心血管系统的研究进展进行总结,以期进一步开发利用.
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议决明子炮制前后化学成分变化研究
目的:研究决明子在炮制前后化学成分的整体变化,寻求炮制增效的物质基础,揭示炮制机理.方法:取决明子生品和炮制品,分别用甲醇和水提取,将提取液进行高效液相色谱分析.比较决明子生品和炒制品醇提液和水提液的色谱图.结果:决明子炒制品醇提液中,有1种原有成分消失,产生了2种新成分,同时有1种成分含量显著下降,有1种成分含量显著上升;决明子炒制品水煎液中,产生了3种新的成分,同时有3种物质的含量显著下降,有2种物质含量显著上升.在醇提液和水提液中都有同一种新成分产生.结论:决明子炮制后缓和药物性能,增强疗效的物质基础很可能是药性猛烈的成分(蒽醌类)被部分破坏,含量减少或转变成了新的成分,因而缓和药性;同时炒制更利于一些成分溶出,其含量增加而致疗效增强.
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决明子研究概况
目的 介绍决明子的研究进展.方法 通过查阅近年来国内外有关文献资料,对决明子化学成分、药理作用进行综述.结果 与结论 决明子有降血脂、降血压、抗菌、抗癌等多种药理作用,可望开发成抗肿瘤、抗菌等方面的新药.
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决明子炒制前后指纹图谱比较研究
目的:研究建立决明子不同饮片的HPLC指纹图谱鉴别方法,比较生、炒决明子化学成分的差别.方法:采用RP-HPLC,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,研究生、炒决明子饮片指纹图谱的区别,作相似度分析,并对其主要色谱峰进行指认.结果:生、炒决明子饮片的HPLC指纹图谱有明显差异,并指认了12个主要色谱峰.结论:采用HPLC图谱比较法可作为生、炒决明子饮片的一项质控鉴别指标.
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HPLC测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量
目的:建立决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量测定方法.方法:采用HPLC,Diamonsil C18柱(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-四氢呋喃-1%冰醋酸(18:3:79),流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长278nm.结果:红镰霉素龙胆二糖苷在0.1～0.5μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率101.1%(n=5),RSD2.2%.结论:本法快速、灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于中药决明子药材的质量控制.
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决明子炒制前后2类成分的含量比较研究
目的:建立HPLC测定生、炒决明子中2类成分的方法,以期了解生、炒决明子中成分的含量差异.方法:使用Alltima C_(18)(4.6 mm × 150 mm,5μm),柱温30℃;流速1.0 mL·min~(-1).色谱条件I乙腈-四氢呋喃-0.1%磷酸水溶液(17:3:80),检测波长278 nm;色谱条件Ⅱ甲醇-0.1%磷酸水溶液(79:21),检测波长254 nm,分别测定2类成分的含量.通过结果分析比较2类成分在生、炒决明子中的差别.结果:2类成分5个化合物在一定范围内均呈现良好的线性关系(r>0.999 7);精密度可靠RSD<1.6%;重复性好RSD<1.8%;样品在24 h内基本稳定.2类成分5个化合物在生、炒决明子中的含量均有差异.结论:本研究为决明子饮片的质量评价提供了较为全面的参考.
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HPLC测定不同产地决明子中蒽醌类成分
目的:测定不同产地决明子中蒽醌类成分的含量.方法:以Inensil ODS-3为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度流速0.8 mL·min-1,检测波长278 nm,测定决明子药材中7个蒽醌类化学成分的含量.结果:各类成分的回收率均在95%～105%,含量因产地不同差异较大.结论:HPLC梯度洗脱法测定决明子药材中蒽醌类成分,方法简便、准确,为决明子质量评价和标准制定提供方法.
