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组织芯片技术研究FSCN1蛋白在垂体腺瘤中的表达及意义
目的 探讨Fascin-1(FSCN1)蛋白在垂体腺瘤组织中的表达变化,分析其与临床特征及预后的关系.方法 采用组织芯片构建包含10例正常垂体组织和212例垂体腺瘤.垂体腺瘤按照是否侵袭分为侵袭组(97例)和非侵袭组(115例).利用Leica BOND-Ⅲ系统检测FSCN 1蛋白的表达情况.分析212例垂体腺瘤患者的临床资料,并电话随访.结果 正常垂体核阳性比例为1/10;垂体腺瘤核阳性率为34.9％(74/212),胞质阳性率为20.8％ (44/212).其中侵袭组FSCN1核阳性率为54.6％(53/97),非侵袭组FSCN1核阳性率为18.3％(21/115) (x2 =30.65,P=0.004);侵袭组FSCN1胞质阳性率为37.1％ (36/97),非侵袭组FSCN1胞质阳性率为6.9％(8/115) (x2=29.09,P=0.000).在67例FSCN1高表达组中,肿瘤复发率为22.4％ (15/67),在145例FSCN1低表达组中,肿瘤复发率为7.6％ (11/145)(x2=9.3310,P=0.002).结论 FSCN1蛋白的表达水平同垂体腺瘤是否侵袭呈密切相关,是预测垂体腺瘤复发的候选基因.
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Notch1和FSCN1在乳腺癌中的表达及其临床意义
目的 检测Notch1和FSCN1在乳腺癌中的表达及与乳腺癌临床病理特征的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测100例乳腺癌组织及30例癌旁正常乳腺组织中Notch1、FSCN1、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、CerbB-2及ki-67的蛋白表达;采用RT-PCR检测60例新鲜乳腺癌组织及其癌旁组织中Notch1和FSCN1的mRNA表达.结果 100例乳腺癌组织及30例癌旁正常乳腺组织中Notch1阳性表达率为79.0％(79/100)和33.3％(10/30),FSCN1阳性表达率分别为68.0％(68/100)和30.0％ (9/30),两者乳腺癌组织中的阳性率均明显高于癌旁正常乳腺组织(P＜0.05).乳腺癌中Notch1的阳性表达与年龄、ER及PR无明显相关性(P＞0.05),而与腋窝淋巴结转移、临床TNM分期、病理学分级、CerbB-2及ki-67具有相关性(P＜0.05);乳腺癌中FSCN1的阳性表达与年龄无相关性(P＞0.05),而与腋窝淋巴结转移、临床TNM分期、病理学分级、ER、PR、CerbB-2及ki-67具有相关性(P＜0.05);Notch1和FSCN1的蛋白表达呈正相关(r=0.225,P＜0.05).RT-PCR结果显示:乳腺癌组织Notch1和FSCN1的表达亦均高于癌旁正常乳腺组织,差异具有统计学意义(P＜0.05),Notch1和FSCN1的mRNA表达呈正相关(r=0.446,P＜0.05).结论 Notch1和FSCN1在乳腺癌中均呈高表达,可能协同促进乳腺癌的发生和发展,且可能在乳腺癌的浸润、转移及预后中发挥了重要作用.
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乳腺癌FSCN1表达及其对癌细胞增殖活性的影响
目的 观察FSCN1在人乳腺癌及乳腺良性病变组织中的表达及其对人乳腺癌细胞增殖的影响.方法 采用免疫组化MaxVision两步法检测124例乳腺癌和27例乳腺良性病变组织中FSCN1蛋白的表达.用干扰RNA技术沉默人乳腺癌细胞株MCF-7中FSCN1基因的表达,通过MTT实验检测细胞增殖能力.结果 FSCN1蛋白在乳腺癌和乳腺良性病变组织中的阳性率分别为37.9％(47/124)和51.9％(14/27),差异无统计学意义(P＞0.05)；FSCN1蛋白阳性率随组织学分级的增高而增高(P＜0.01)；ER、PR阴性乳腺癌患者的FSCN1蛋白阳性率明显高于ER、PR阳性患者(P＜0.05)；转染FSCN1 siRNA后,MCF-7细胞的增殖活性较siRNA NC组明显降低(P＜0.05).结论 FSCN1对人乳腺癌细胞的增殖能力可能存在正性调控作用,有望成为乳腺癌潜在生物学标记物.
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FSCN1与钌配合物在抗胃癌中的作用及相关性研究
目的 探讨 FSCN1 在胃癌增殖中的作用,并研究FSCN1与钌配合物在胃癌中的相互作用. 方法 通过荧光定量PCR及Western blot法检测胃癌组织中FSCN1 的表达水平;MTT、EdU法检测干扰FSCN1后细胞增殖能力变化;用钌配合物处理SGC-7901后检测FSCN1 mRNA、蛋白表达水平及细胞的增殖能力;siRNA 抑制 FSCN1 的表达,过表达FSCN1后检测钌配合物对细胞的增殖能力影响. 结果 荧光定量PCR及Western blot法均显示胃癌组织中FSCN1 表达水平显著高于癌旁组织;MTT与EdU法结果显示,与siNC组比较,干扰 FSCN1 后细胞的增殖受到明显抑制( P <0. 01);钌配合物处理SGC-7901 后,定量PCR结果显示,与siNC组比较,FSCN1表达水平受到抑制(P<0. 01),MTT法结果显示,与siNC组比较,细胞增殖受到抑制( P<0. 01 );MMT法结果显示过表达FSCN1后抑制钌配合物对细胞增殖能力的影响. 结论 FSCN1具有促进胃癌细胞增殖的能力,钌配合物通过抑制FSCN1的表达起抑癌作用.
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乳腺良恶性病变组织中 FSCN1 mRNA 的表达及其意义
目的：研究 FSCN1 mRNA 在人乳腺癌及乳腺良性病变组织中的表达情况，探讨 FSCN1 mRNA 的表达与乳腺癌患者临床病理特征的关系。方法：采用原位分子杂交法检测63例乳腺癌和30例乳腺良性病变组织中 FSCN1 mRNA 的表达。结果：FSCN1 mRNA 在乳腺癌中的阳性率为65．1％，在乳腺良性病变中的阳性率为90．0％，差异有显著性（P ＜0．05）。 FSCN1 mRNA 的表达与乳腺癌组织学分级、ER、PR、核分裂计数、患者的年龄、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移、TNM 分级及 c-erbB-2表达均无显著相关性。乳腺癌中 FSCN1 mRNA阳性患者总生存率为92．3％，阴性患者总生存率为82．2％，差异无统计学意义（P ＞0．05）。 FSCN1 mRNA 和蛋白在乳腺癌中表达具有显著相关性（rs ＝0．315，P ＜0．05）。结论：FSCN1在乳腺癌中表达下调，可能与乳腺癌发生过程有关。
