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紫外光谱法鉴别金钗石斛和黑毛石斛
目的 研究金钗石斛与易混品黑毛石斛的鉴别.方法 将金钗石斛、黑毛石斛原植物加工成粉末,分别用水、乙醇、氯仿、石油醚4种不同极性的溶剂提取,将所得提取液进行紫外光谱扫描,并对谱线求导获得一阶导数光谱.结果 金钗石斛与黑毛石斛的零阶、一阶导数图谱均有差异.结论 紫外光谱法可用于石斛类药材的鉴别.
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20种植物药防晒效果的紫外光谱评价
目的:测定分析20种植物药的紫外光谱特性,初步评价其防晒效果.方法:以70％乙醇溶液、蒸馏水2种溶剂对-20种植物药进行超声提取,采用紫外光谱法测定吸光度,结合太阳光谱及相对红斑发生频率标准数据,计算防晒指数(SPF),以吸光度和SPF为指标评价防晒效果.结果:20种植物药中,陈皮、金莲花、秦皮、罗布麻等4味药的紫外吸收性能优,生药浓度为1g/L时,SPF值分别达到29、20、13、11.结论:陈皮、金莲花、秦皮、罗布麻具有较强的防晒能力,其作为防晒剂的天然来源值得进一步研究.
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熊去氧胆酸与人血清白蛋白的相互作用研究
目的 模拟正常人体生理条件下,采用光谱技术研究熊去氧胆酸与人血清白蛋白相互作用的机制.方法 通过荧光光谱法和紫外光谱法确定熊去氧胆酸对人血清白蛋白荧光淬灭的机制,并通过Stern-volmer方程及双对数方程处理试验数据,得到两者结合常数和结合位点数.结果 熊去氧胆酸在1.25×10 6-4.38×10 6 mol,L1浓度范围内,对人血清白蛋白的内源荧光有较强的淬灭作用,淬灭类型属于静态荧光淬灭.熊去氧胆酸与人血清白蛋白的结合常数为5.08×102 L·mol-1,结合位点数为0.69.结论 熊去氧胆酸与人血清白蛋白之间可形成稳定复合物,因此可以被白蛋白贮存、运载,通过血液循环达到作用部位.
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银杏叶中有效成分的提取及鉴定
目的:研究银杏叶有效成分的提取方法.方法:采用正交试验研究提取的佳条件.提取的银杏叶浸膏,用薄层色谱法及紫外光谱法分离鉴定.结果:薄层色谱法分离所提取的银杏双黄酮的Rf值与日本资料报导的相一致;再经对光谱鉴定其浸膏中的银杏双黄酮类与银杏叶制品天力晶相一致.结论:根据研究的佳提取条件能有效地提取出银杏叶中的银杏双黄酮类物质.
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紫外光谱法研究7-羟基香豆素与溶菌酶的相互作用
目的:采用紫外光谱法研究在模拟人体生理条件下7-羟基香豆素与溶菌酶(LYSO)之间的相互作用.方法:采用紫外光谱法研究7-羟基香豆素与溶菌酶的相互作用.结果:7-羟基香豆素与溶菌酶的结合常数K=1.12×104 L·mol-1,共存金属离子(Zn2+、Cu2+等)7-羟基香豆素对与LYSO的相互作用有一定的影响.结论:Zn2+、Cu2+的存在使7-羟基香豆素与溶菌酶的结合常数增加；而Mg2+、Fe3、Al3+的存在使7-羟基香豆素与溶菌酶的结合常数减少.
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紫外光谱法测定齐墩果酸含量
目的利用紫外光谱法测定齐墩果酸含量.方法在210nm波长下,以甲醇作溶剂,作齐墩果酸标准工作曲线,并测定齐墩果酸片的含量.结果齐墩果酸在4～120μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为99.0%,RSD=0.8%(n=5).结论该方法简便,快速,结果准确,重现性好,适用于药品中齐墩果酸含量的测定.
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白驳丸的紫外及红外光谱分析研究
目的：对徐州市中医院制剂室生产的5批白驳丸进行紫外及红外光谱分析研究。方法：采用紫外光谱法对5批样品进行定量分析；采用傅立叶变换红外光谱法（FTIR）对5批样品进行定性分析。结果：紫外光谱法显示，在蒸馏水、无水乙醇、氯仿以及石油醚浸液中测定结果表明五批样品质量稳定，除白驳丸2号样品外，其它4个批次样品的质量差异不大；红外光谱实验显示5批样品的红外光谱图形相似，特征峰明显。结论：白驳丸的质量稳定可控，上述两种方法简便、准确、高效，可用于该制剂的质量控制。
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维吾尔药材蜀葵子的鉴别研究
目的:研究维吾尔药材蜀葵子的鉴别方法.方法:应用来源、性状及紫外鉴别方法.结果:详细描述了蜀葵子的性状和显微特征,以及四种不同溶剂的紫外光谱吸收特征.结论:实验结果为该药鉴别、开发利用及质量标准的制定提供了鉴别依据.
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唇香草中挥发油的理化性质研究
目的：研究维吾尔药唇香草中挥发油成分的理化性质．方法：采用化学检识，薄层层析法(TLC)，紫外光谱法对唇香草中挥发油成分进行定性分析．结果：唇香草挥发油中含有酚类、醛类，内酯类等不饱和化合物，唇香草中挥发油的薄层层析图谱、紫外光谱图具有明显特征．结论：化学检识、TLC、紫外光谱法可作为控制唇香草内在质量的方法，此方法简便、重现性好。
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芦荟苷人工抗原的合成与鉴定
目的:合成并鉴定芦荟苷人工抗原,为进一步生产芦荟苷单克隆抗体和研究其药理药效奠定基础.方法:采用高碘酸钠氧化法分别制备芦荟苷免疫原(Alo-BSA)和包被原(Alo-OVA).用薄层色谱法和紫外光谱法鉴定抗原的合成是否成功;用动物免疫的方法测定其抗原性,用间接ELISA方法检测血清效价;用间接竞争ELISA法检测抗体特异性.结果:经薄层色谱法和紫外光谱法检测,芦荟苷与BSA和OVA均成功偶联;用免疫原Alo-BSA可成功使BALB/c小鼠产生芦荟苷抗体;建立的间接ELISA法测得血清效价为1:32000,建立的间接竞争ELISA法证明所得的抗体能特异性地与芦荟苷结合.结论:高碘酸钠氧化法成功合成了芦荟苷的人工抗原,具有良好的免疫原性,能诱发BALB/c小鼠产生针对芦荟苷的特异性抗体,可用于制备芦荟苷单克隆抗体及建立相应免疫分析法.
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人参皂苷Rh1人工抗原的合成及免疫原性分析
目的:合成人参皂苷Rh1(GsRh1)的人工抗原,为获得其单克隆抗体奠定基础.方法:采用高碘酸钠氧化法分别合成GsRh1免疫抗原(GsRh1-BSA)和包被抗原(GsRh1-OVA);用紫外光谱法和薄层色谱法鉴定人工抗原的合成是否成功;利用GsRh1-BSA免疫小鼠制备血清多抗;通过优化封闭液和包被原工作浓度,建立酶联免疫吸附分析法(ELISA)的佳工作条件,并检测血清中抗体效价及特异性.结果:紫外光谱和薄层色谱法鉴定结果表明,GsRh1与BSA/OVA偶联成功,免疫后小鼠血清中产生了能特异性地与GsRh1结合的抗体,效价达到1∶32000,线性范围为10～ 10000 ng·mL-1,经分析确定ELISA的佳包被浓度为1∶4000,佳封闭液为10 mg·mL-1的明胶溶液.结论:成功合成了GsRh1人工抗原,并诱发小鼠产生了抗GsRh1的抗体,可用于下一步单克隆抗体的制备.
