中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察疏金利肺汤联合沙美特罗/氟替卡松(吸入)治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取咳嗽变异性哮喘患者110例,分为两组,对照组采用沙美特罗/氟替卡松(吸入)治疗,观察组在此基础上加用疏金利肺汤,1个月后观察临床疗效以及患者的咳嗽状况,检测肺功能指标用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气量(FEV1).结果 治疗后两组患者病情均得到改善,观察组临床总有效率为96.36％,明显高于对照组的74.55％(P＜0.05);日间、夜间咳嗽症状改善,两组间存在差异(P＜0.05);观察组肺功能指标FEV1和FVC的改善均优于对照组(P＜0.05).结论 疏金利肺汤、沙美特罗/氟替卡松(吸入)联合治疗咳嗽变异性哮喘更为有效,能够改善日间、夜间咳嗽问题.

沙美特罗联合福替卡松对中重度COPD的疗效观察及安全性分析

目的 研究分析吸入沙美特罗联合福替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性.方法 选取2013年1月到2015年6月成宁中心医院呼吸内科收治的68例中重度COPD的患者进行观察,用随机数据表法将其分为观察组和对照组.每组34例,对照组患者采用氨茶碱以及常规的吸氧、抗感染、化痰、平喘等对症治疗,观察组患者采用吸入沙美特罗联合福替卡松进行治疗,对比分析两组患者的治疗疗效、血气分析及并发症情况.结果 观察组显效率、总有效率均显著高于对照组(P均＜0.05);两组治疗前生活质量评分(圣乔治呼吸疾病问卷评分,SGRQ)、第一秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)均无明显差异(P均＞0.05),治疗后两组的FEV1/FVC、FEV1、PaO2较治疗前显著提高(P均＜0.05),但观察组显著高于对照组(P＜0.05),更接近正常水平;两组治疗后SGRQ评分、PaCO2均显著降低(P均＜0.05),但观察组显著低于对照组(P＜0.05),更接近正常水平;观察组治疗后并发症发生率均较对照组低(P均＜0.05).结论 沙美特罗联合福替卡松治疗中重度COPD的患者,可明显改善肺功能,提高患者生活质量,并发症少,安全性高,值得临床进一步推广.

加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘疗效分析

目的:分析定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床效果.方法:选取68例咳嗽变异性哮喘患者,将其随机分为对照组和治疗组各34例.对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加用加味定喘汤治疗.比较分析两组患者的治疗效果.结果:治疗组总有效率为91.2％(31/34),治疗后复发率为5.9％(2/34);对照组总有效率为70.6％(24/34),治疗后复发率为14.7％(5/34).两组总有效率和复发率差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组咳嗽症状缓解时间为(5.09±1.03)天,对照组咳嗽症状缓解时间为(8.69±1.06)天,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著,患者的肺功能改善与低气道高反应性疗效肯定,值得临床推广使用.

噻托溴铵联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺病患者临床研究

目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺病患者的临床治疗效果.方法:选取84例慢性阻塞性肺病患者为研究对象,针对患者的相关临床资料进行回顾性分析,针对患者采用不同治疗方法后的临床指标进行比较研究.结果:对照组患者,急性发作次数为(0.79±0.15)次/年人,住院次数为(0.24±0.12)次,呼吸困难评分为(2.15±0.34)分；研究组患者,急性发作次数为(0.44±0.17)次/年人,住院次数为(0.11±0.10)次,呼吸困难评分为(1.87±0.23)分.研究组患者与对照组患者比较,急性发作次数较少,住院次数较少,呼吸困难评分较低,且组间比较,P均＜0.05,差异有统计学意义.结论:在临床治疗慢性阻塞性肺病的过程中,采用噻托溴铵联合沙美特罗的治疗方法,临床效果显著,是治疗慢性阻塞性肺病安全可靠的选择.

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床评价

目的 观察沙美特罗替卡松(沙美特罗50ug/氟替卡松250ug)治疗稳定期COPD的疗效及安全性.方法 60例COPD患者随机分为对照组和治疗组.对照组采用常规治疗,口服氨茶碱片0.2bid,治疗组在常规治疗的基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂,6个月后评估两组肺功能、呼吸困难程度及不良反应.结果 治疗前:对照组、治疗组FEV1和FEV1%预计值比较,无显著性差异(P>0.05)治疗后:治疗组FEV1和FEV1%预计值明显增加,有统计学意义(P<0.05).对照组治疗后FEV1和FEV1%预计值比较无明显改变.治疗组较对照组呼吸困难程度明显好转,两组间差异有统计学意义(P<0.05)治疗结束时两组上述各指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组均有少数出现咽痛、咽部不适,患者可耐受.结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期COPD有效.

68例沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗COPD的临床疗效与抗炎机制的分析

目的:对沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病(CODP)的临床疗效以及抗炎机制进行研究分析.方法:抽取68例在我院进行慢性阻塞性肺病治疗的患者,将他们随机分成两组,平均每组34人,对照组采用沙美特罗进行治疗,实验组则使用沙美特罗联合丙酸氟替卡松进行治疗.观察并分析两组药物对治疗慢性阻塞性肺病的治疗效果.结果:治疗后两组病患的肺功能观察指标,试验组优于对照组,差异具有统计学意义p<(0.05).结论:沙美特罗联合丙酸氟替卡松对治疗COPD有显著的疗效,使患者的症状明显的到改善,提高了肺功能,无不良现象,安全可靠,值得在临床上广泛应用推广.

沙美特罗替卡粉吸入剂在稳定期对COPD治疗的疗效评价

COPD是一个慢性、长期的过程,可以根据症状表现分为急性加重期和稳定期[1].在COPD的漫长病程中,绝大部分时间病情处于稳定期.尽管症状较轻,较稳定,但气道炎症、气流受限的基本特点持续存在,如果不有效治疗,其长期作用必然会导致肺功能的进行性恶化.另一方面长期咳嗽、排痰不畅,容易引起细菌在支气管内聚集和增殖,导致急性加霞期发作更频繁和更严重,终使COPD的病情加速恶化[2].

支气管哮喘内科治疗分析

目的:分析对支气管哮喘予以内科治疗的效果.方法:随机将81例患支气管哮喘者分组:1呼吸系统组(41例)与2呼吸系统组(40例).对1呼吸系统组经孟鲁司特医治,对2呼吸系统组经孟鲁司特+沙美特罗医治.治疗后,比较1呼系统组与2呼吸系统组的疗效.结果:2呼吸系统组的疗效比1呼吸系统组好,P＜0.05.结论:孟鲁司特与沙美特罗联合医诊支气管哮喘疗效显著,医疗价值大.

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD并发重度支气管哮喘的临床效果观察

目的 研究沙美特罗/替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病(COPD)并发重度支气管哮喘的临床效果.方法 68例COPD并发重度支气管哮喘患者分别给予沙美特罗/替卡松联合复方异丙托溴铵进行治疗(对照组),沙美特罗/替卡松联合噻托溴铵进行治疗(观察组),两组治疗方案均以1年为一个疗程.结果 与对照组比较,观察组患者治疗后的第一秒用力呼气量(FEV1)占预计值的百分比、FEV1、FEV1/用力肺活量(FVC)均明显增高,哮喘发作次数明显减少,且发作间隔时间明显长于对照组,生活质量评分明显的升高;两组不良反应的总发生率均为8.8%.结论 沙美特罗/替卡松联合噻托溴铵治疗COPD并发重度支气管哮喘的临床效果显著,明显好于沙美特罗/替卡松联合复方异丙托溴铵进行治疗,值得临床推广应用.

舒利迭50μg/500μg治疗稳定期重度COPD的临床研究观察

目的 观察舒利迭50μg/500μg(沙美特罗/氟替卡松吸入剂)治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 50例重度COPD患者随机分为试验组和对照组,各25例,均给予舒利迭早晚各1吸,2次/d,但实验组每1吸50μg/500μg,对照组每1吸50μg/250μg,疗程均为3个月.常规处理有劝导戒烟、注射流感疫苗.基本治疗为口服氨茶碱片0.1 g/次,3次/d,氨溴索片30 mg/次,3次/d.治疗前后测定临床症状评分及第1秒钟用力呼气量(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)、FEV_1占预计值百分比.结果 44例患者终完成试验,试验组23例,对照组21例,两组治疗前、后临床症状评分明显改善(P<0.05),两组间没有明显差异(P>0.05)实验组与对照组治疗前后肺功能FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1,占预计值百分比均明显改善(P<0.05);治疗后两组间比较,差异有显著性(P<0.05). 结论 沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗COPD疗效肯定,舒利迭50μg/500μg治疗稳定期重度COPD效果优于舒利迭50μg/250μg.

肺功能分组在治疗慢性阻塞性肺疾病中的临床应用

目的 比较根据肺功能指标(一氧化碳弥散量和深吸气量)分成不同组别的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者对茶碱联合沙美特罗氟替卡松50μg/250μg治疗反应是否存在差别.方法 选取2012年7月-2014年7月在该院就诊的稳定期中重度慢阻肺患者104例,依据一氧化碳弥散量(DLCO)和深吸气量(IC)分成4组.DLCO及IC均正常组(A组)9例,DLCO减低IC正常组(B组)18例,DLCO正常IC减低组(C组)22例,DLCO及IC均减低组(D组)55例.4组均给予茶碱缓释片(0.1 g,口服2次/d)联合吸入沙美特罗氟替卡松(50μg/250μg,吸入2次/d)治疗3个月,比较4组患者的肺功能指标及慢性阻塞性肺病评估测试问卷(CAT)评分的变化.结果 各组治疗3个月后FEV1、FVC和CAT评分的变化差异具有统计学意义(P＜0.05).其中FEV1的增加以C组明显,而D组较之B组明显.C组较之B组和D组FVC的增加更明显,且C组CAT评分的改善大于B组和D组(P＜0.05).结论 根据肺功能指标(DLCO、IC)将COPD患者分组,有助于预测患者的药物治疗反应.

沙美特罗与丙酸氟替卡松联合治疗对中度支气管哮喘患儿PEF占比、PBEC等水平的影响分析

目的：探讨沙美特罗和丙酸氟替卡松联合治疗中度支气管哮喘患儿，并观察其呼气峰流速（ PEF）的比值、外周血嗜酸性粒细胞计数（ PBEC）等水平的变化。方法随机抽取本院收治的66例中度支气管哮喘患儿，并将其分为观察组和对照组，每组各33例。观察组给予沙美特罗和丙酸氟替卡松联合治疗，对照组给予布地奈德，两种药剂均采用吸入法。比较两组患者在治疗前后PEF值、PBEC等重要临床指标的变化差异。结果两组患者在用药治疗3个月后PEF值、PBEC均有变化，但观察组的变化大于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0.05）。两组患儿在治疗12周后观察组治疗效果优于对照组（ P ＜0.05）。结论沙美特罗和丙酸氟替卡松联合治疗患有中度支气管哮喘的患儿效果肯定，安全性高，副作用小，值得在临床中推广应用。

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗儿童中度哮喘分析

目的 比较沙关特罗替卡松吸入剂联合孟鲁司特与单用沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童中度哮喘的有效性.方法 将50例儿童中度哮喘病例随机分成两组,治疗组使用沙美特罗替卡松吸入剂,每12h吸入一次联合孟鲁司特,对照组单用沙美特罗替卡松吸入剂,每12 h吸入一次,治疗12周后评价两组患儿呼气峰流速值(PEFR)的变化及哮喘日夜症状评分.结果 治疗12周后,治疗组与对照组相比,治疗组治疗PEFR值占预计值的百分比与对照组相比明显改善(p＜0.05),且治疗组的临床症状评分明显优于对照组(p＜0.01).结论 应用沙美特罗替卡松吸入剂和孟鲁司特联合治疗儿童哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能,可显著提高儿童哮喘的疗效.

沙美特罗和三九天灸治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨沙美特罗和三九天灸对支气管哮喘的治疗疗效.方法:将支气管哮喘急性发作期患者156例随机分为沙美特罗组81例和三九天灸组75例,分别于治疗前、治疗一疗程、治疗三疗程检测肺功能、哮喘病人生存质量评定(AQLQ)、临床疗效.结果:治疗后,两组患者的FEV1、PEF、FEV1/FVC%均较治疗前显著升高(P<0.05);治疗一疗程、治疗三疗程后,两组患者的生存质量评分均较治疗前显著升高(P<0.01),且治疗一疗程后沙美特罗组的生存质量评分显著高于三九天灸组(P<0.01);治疗一疗程,沙美特罗组总有效率显著高于三九天灸组(P<0.01),沙美特罗组治疗三疗程总有效率显著高于治疗一疗程(P<0.01).结论:沙美特罗和三九天灸都能提升支气管哮喘患者肺功能,改善哮喘病人生存质量,治疗哮喘疗效确切,三九天灸治疗疗程可能对治疗效果有影响.

祛痰宣肺中药联合沙美特罗治疗矽肺合并慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:观察祛痰宣肺中药联合沙美特罗治疗矽肺合并慢性阻塞性肺疾病临床疗效.方法:将104例患者按随机数字表法分为2组各52例,对照组进行常规西药治疗;治疗组在对照组基础上接受祛痰宣肺中药治疗.比较2组患者的临床疗效和进行生活质量评分.结果:观察组总有效率为90.2％,对照组总有效率为71.1％,观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后2组患者的日常生活能力、社会生活能力、抑郁症状和焦虑症状均改善(P＜0.05).治疗后,观察组日常生活能力、社会生活能力、抑郁症状和焦虑症状变化情况优于对照组(P＜0.05).结论:祛痰宣肺中药联合西药可提高治疗矽肺合并慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.

沙美特罗对肺段过敏原激发气道炎症标志物的影响

沙美特罗/丙酸氟替卡松复方制剂与布地奈德治疗成人及青少年哮喘的成本疗效分析

小剂量沙美特罗/氟替卡松联合红霉素治疗对COPD缓解期患者生存质量的作用研究

目的 探讨小剂量沙美特罗/氟替卡松联合红霉素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者的临床治疗效果及对患者生存质量的影响.方法 选取2010年1月~2014年12月诊治的76例COPD缓解期患者作为研究对象,根据随机数字方法 分为对照组和试验组,每组38例.对照组采用小剂量沙美特罗/氟替卡松治疗,试验组在对照组基础上联合红霉素治疗,比较两组临床疗效及患者生存质量.结果 两组患者治疗前肺功能(FEV1/FVC)、生活质量评分、呼吸困难评分、急性发作次数差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后FEV1/FVC,显著高于对照组(P<0.05);试验组治疗后生活质量评分、呼吸困难评分、急性发作次数,显著低于对照组(P<0.05);试验组治疗后病情加重率、不良反应发生率,显著低于对照组(P<0.05).结论 COPD缓解期患者在小剂量沙美特罗/氟替卡松治疗基础上联合红霉素治疗效果理想,值得推广应用.

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗D组COPD稳定期的疗效观察

目的 观察沙美特罗/丙酸氟替卡松联合噻托溴铵吸入治疗对稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效.方法 80例稳定期D组COPD患者随机分为治疗组和对照组,分别给予沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂联合噻托溴铵吸入剂治疗、单纯噻托溴铵吸入剂治疗.观察治疗前后1、3、6、12个月肺功能(FEV1、FVC、FEV1％pred)、6min步行试验(6MWD)、呼吸困难评分变化.结果 两组患者治疗后不同时期的肺功能、6MWD值均较治疗前明显增加,而呼吸困难评分显著下降(P＜0.01)；治疗组中各项指标改善显著优于对照组(P＜0.01).结论 沙美特罗/丙酸氟替卡松与噻托溴铵联合吸入治疗D组COPD稳定期患者可有效改善肺功能、6MWD和呼吸困难评分.

吸入舒利迭对支气管哮喘儿童肺功能的影响

目的 探讨应用准纳器吸入丙酸氟替卡松/沙美特罗干粉剂(舒利迭)对中重度支气管哮喘儿童肺功能的影响.方法 46例6～12岁中重度支气管哮喘儿童应用舒利迭吸入治疗,定期监测肺功能指标.结果 吸入治疗2月后,患儿大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、1秒量(FEV1)、用力呼气中期流速(FEF25-75)、呼出50%肺活量时流速(MEF50)、呼出75%肺活量时流速(MEF25)等肺功能指标与治疗前比较差异均有显著性.用药1年后,患儿的全部肺功能指标,包括小气道功能均有显著改善.所有患儿没有出现哮喘严重不良事件和明显的药物副作用.结论吸入舒利迭可以显著改善中重度支气管哮喘儿童的肺功能.