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噻托溴铵辅治稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果
目的 探讨噻托溴铵辅治稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果.方法 选取2017年3月～2018年3月卫辉市华新医院内二科收治的COPD稳定期患者76例作为研究对象,根据治疗方式不同分为观察组、对照组,各38例.对照组患者均采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,在此基础上,另给予观察组噻托溴铵,比较两组患者的肺功能指标和临床疗效.结果 观察组用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积(FEV1)以及FEV1/FVC均明显高于对照组(P<0.05).观察组总有效率94.74％,对照组总有效率73.78％,两组比较差异显著(P<0.05).结论 在稳定期COPD患者的临床治疗中,推荐噻托溴铵、丙酸氟替卡松/沙美特罗联合用药方案.
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沙美特罗联合布地奈德治疗支气管哮喘临床观察
目的：观察沙美特罗联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取本院2013年7月－2014年8月间收治的96例支气管哮喘患者的临床资料进行分析，将患者随机分为治疗组和对照组两组，治疗组患者使用沙美特罗和布地奈德进行联合治疗，对照组患者单独使用布地奈德进行治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者治疗的总有效率为93．7％，对照组患者治疗的总有效率为75．0％，两组患者的实验数据对比，差异有统计学差异（p＜0．05）。结论沙美特罗联合布地奈德治疗支气管哮喘效果满意，药效迅速，值得临床推广应用。
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沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床观察
目的：探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法：选择我院2010年1月至2012年12月收治入院的支气管哮喘的患者60例，随机分为治疗组和对照组，治疗组予沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭）治疗，对照组予丙酸倍氯米松吸入剂（商品名：必可酮）治疗，比较两组患者的体征评分及肺功能的变化。结果：治疗组临床控制20例（66．7％），显效6例（20．0％），有效2例（6．7％），无效2例（6．7％），有效率93．3％；对照组临床控制10例（33．3％），显效10例（33．3％），有效4例（13．3％），无效6例（20．0％），有效率80．0％。两组临床控制、总有效率比较均有显著性差异（P＜0．05）；治疗组与对照组两组治疗前后FVC、FEV1．0、MMF、PEFR、V50、V25均有明显升高，有显著性差异（P＜0．05）；治疗后治疗组FEV1和PEFR改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定，有利于缓解患者的哮喘症状，改善肺功能，促进康复。
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沙美特罗、丙酸氟替卡松、孟鲁司特三联疗法治疗慢性支气管哮喘临床疗效观察
目的:探讨沙美特罗、丙酸氟替卡松、孟鲁司特三联疗法治疗慢性支气管哮喘临床疗效.方法:联合应用沙美特罗、丙酸氟替卡松、孟鲁司特,4m后比较患者治疗前后气短、胸闷、咳嗽及夜间憋醒次数的变化.结果:治疗前患者气短(3.1±1.2vs0.8±0.3,t=18.59,p=0.000)、胸闷(2.6±1.1vs0.6±0.2,t=17.89,p=0.000)、咳嗽(2.9±1.3vs0.8±0.4,t=15.44,p=0.000)、夜间憋醒(2.2±0.9vs0.6±0.3,t=16.87,p=0.000),差异有统计学意义.结论:沙美特罗、丙酸氟替卡松、孟鲁司特三联疗法治疗慢性支气管哮喘临床疗效可靠.
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沙美特罗/丙酸氟替卡松联合治疗支气管哮喘的临床疗效分析
目的:观察沙美特罗(saimeterol)/丙酸氟替卡松(fluticasone propionate)(舒利迭)联合治疗支气管哮喘(bronchial asthma,BA)的临床疗效.方法:92例确诊为支气管哮喘的患者随机分为观察组和对照组,每组46例.观察组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松粉剂,对照组联合吸入沙丁胺醇(salbutamol)气雾剂和丙酸倍氯米松(beclometasone dipropionate,BDP)气雾剂.两组患者分别在治疗前及治疗后1个月和3个月进行用力肺活量(forced vital capacity FVC)、第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second FEV1)及呼气峰流速(peak expiratory flow PEF)测定,并对哮喘临床症状给予评分.结果:两组患者治疗后FVC、FEV1及PEF值均较治疗前升高,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组疗效优于对照组,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的哮喘症状评分都降低,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组症状改善情况优于对照组,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:沙美特罗/丙酸氟替卡松联合吸入治疗支气管哮喘安全有效,可以降低患者气道高反应性(airway hyperresponsiveness,AHR)、改善肺通气功能、有效控制临床症状和改善患者生活质量.
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沙美特罗联用丙酸氟替卡松治疗重度哮喘疗效观察
目的:观察沙美特罗联用丙酸氟替卡松治疗重度哮喘患者的疗效.方法:对80例重度哮喘患者给予舒利迭1剂/次,(每剂舒利迭内含沙美特罗50μg、丙酸氟替卡松250μg),吸入,早、晚各1次,疗程12周.比较治疗前后患者日间与夜间症状、肺功能指标.结果:患者在吸入舒利迭治疗12周后,患者日间症状评分(1.3±0.5),夜间症状评分(1.2±0.2),FEV1为(1.6±0.4)L,FVC为(2.6±0.2)L,PEF为(274.5±84.8)L/min,均较治疗前有明显改善(P<0.05).1例患者出现声音嘶哑,2例患者出现短暂心悸,总不良反应发生率为3.75%,这3例患者停药后症状缓解.结论:吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松合剂舒利迭,能有效缓解重度哮喘症状,无严重不良反应,安全性高,耐受性好.
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沙美特罗对COPD患者SaO2及肺功能的影响研究
目的 观察吸入沙美特罗对慢性阻塞性肺疾病患者睡眠期动脉血氧饱和度和睡眠质量的影响.方法 选择我院2015年1月～12月慢性阻塞性肺疾病患者60例,随机分为沙美特罗组和对照组,各30例.沙美特罗组接受吸入沙美特罗治疗,对照组接受安慰剂治疗.比较两组患者的SaO2、 睡眠质量指数和肺功能指标.结果 治疗后,沙美特罗组睡眠期SaO2为(93.03±7.43)％,对照组为(91.21±9.01)％,差异有统计学意义(<0.05);且沙美特罗组睡眠期TST90为(2.40±0.4)％,对照组TST90为(19.53±1.72)％,差异有统计学意义(<0.05).治疗后,沙美特罗组患者肺功能较对照组改善,沙美特罗组FRC为(5.70±0.49)L,对照组为(6.23±0.54)L,差异有统计学意义(<0.05);两组睡眠质量指数比较,差异无统计学意义(>0.05).结论 吸入沙美特罗可改善COPD患者睡眠期SaO2,对睡眠质量无显著影响.
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沙美特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘的临床疗效
目的 探讨沙美特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管哮喘的临床疗效.方法 选取COPD合并支气管哮喘患者48例,采用双盲法分为观察组和对照组,各24例.两组均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗(2次/d,每天早晚各1吸),观察组在此基础上联合噻托溴铵治疗(1次/d,18 μg/次,于睡前吸入),治疗2w后比较两组肺功能变化.结果 观察组治疗后FEV1,FVC,FEV1/FVC,均明显大于对照组治疗后(P＜0.05);两组治疗期间无严重不良事件发生.结论 沙美特罗联合噻托溴铵治疗COPD合并支气管哮喘可明显改善患者肺功能,疗效显著.
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阿奇霉素联合沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效
目的：观察阿奇霉素联合沙美特罗替卡松干粉治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将60例哮喘急性发作的患儿随机分为对照组和观察组，各30例。对照组予沙美特罗替卡松干粉剂吸入。观察组在对照组基础上加用阿奇霉素。两组患儿均予常规基础综合治疗。结果观察组患儿总有效率(93.33%)明显优于对照组(73.33%)，有统计学差异(<0.05)。观察组不良反应发生率(10.00%)与对照组(6.67%)相比无统计学差异(跃0.05)。结论阿奇霉素联合沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘急性发作具有良好的疗效及安全性。
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噻托溴铵联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺病患者的临床治疗效果观察
目的分析和探讨噻托溴铵联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者的临床治疗效果。方法选取我院2013年1月~2014年1月收治的74例慢性阻塞性肺病患者，通过随机数字表法分为对照组和观察组各37例，观察组患者采用噻托溴铵联合沙美特罗治疗，对照组患者单用沙美特罗治疗，对两组患者临床治疗效果作比较分析。结果观察组患者治疗总有效率91.89%，显著高于对照组治疗有效率75.68%(<0.05)；观察组患者疾病急性发作次数、住院次数及呼吸困难评分明显低于对照组，差异具有统计学意义(<0.05)。结论针对慢性阻塞性肺病患者，采用噻托溴铵联合沙美特罗治疗，能明显改善临床症状，增强肺部功能，是治疗慢性阻塞性肺病较安全、有效的方法之一。
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沙美特罗/丙酸氟替卡松对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响
慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)是一种可以预防和治疗的常见疾病, 其特征是持续存在的气流受限且气流受限呈进行性发展.急性加重期及合并症能严重影响患者的生活质量,且死亡率高,社会经济负担重,已成为影响人类健康的重要公共卫生问题.COPD 目前居全球死亡原因的第4 位.我国的流行病学调查表明,40 岁以上人群COPD 患病率为8.2%,患病率之高十分惊人[1].
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吸入沙美特罗替卡松对急进高原人体自由基代谢的影响
目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂(SM/FP)对急进高原原自由基代谢的影响.方法:34名青年随机分为SM/FP组(n=18)和对照组(n=16),自海拔1 400m历时5d进入5 200m,进驻5 200m当天开始,SM/FP组每天早晚吸入SM/FP(沙美特罗100μg,丙酸氟替卡松200μg),对照组吸入少量生理盐水,连续5d,采血检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸(BLA)、一氧化氮(NO)及其合酶(NOS).结果:SM/FP组较对照组SOD、NO、NOS增高,MDA、BLA降低,有非常显著性差异(P<0.01或P<0.05).结论:吸入SM/FP可改善高原低氧血症,增强机体抗氧化酶活性和乳酸清除能力.
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沙美特罗替卡松粉吸入剂对初入高海拔地区青年一氧化氮及其合酶的影响
目的:探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对初入高海拔地区青年一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)的影响,为预防和治疗急性高原病提供新的措施.方法:将34名受试者随机分为沙美特罗组(n=18)和对照组(n=16),自海拔1400m历时5天进入5200m,从进入海拔5200m当天开始,沙美特罗组每天早晚各2次吸入沙美特罗替卡松粉1个剂量(沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松100μg),对照组用同样的方法吸入喷完的沙美特罗替卡松粉吸入剂的空准纳器.第5天清晨空腹采肘静脉血检测一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)指标.结果:沙美特罗组较对照组NO增高,差异显著(P＜0.05),NOS两组无显著性差异(P＞0.05).结论:吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂可提高进驻高原者的抗氧化活力,改善高原低氧环境体内氧化与抗氧化之间的平衡紊乱.
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沙美特罗替卡松吸入剂预防急性高原反应的效果观察
目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂预防急性高原反应的效果.方法:55名青年随机分为沙美特罗组(n=31)和安慰剂组(n=24),自海拔1 400m历时4天进入5 200m,第2天开始,沙美特罗组每天早晚各吸入沙美特罗替卡松粉一个剂量(沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松100μg),连续7天;安慰剂组用同样方法吸入少量生理盐水.以军用卫生标准GJB1098-91<急性高原反应的诊断和处理原则>随访观察第2天、4天、7天急性高原反应的严重程度、SaO2和脉率.结果:进入海拔5 200m第7天安慰剂组急性高原反应症状较沙美特罗组严重(P＜0.05),第2天、4天安慰剂组脉率较沙美特罗组减慢(P＜0.05),SaO2两组无显著性意义(P＞0.05).随访期间沙美特罗组发生一例高原脑水肿,安慰剂组发生一例高原肺水肿.结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂预防急性高原反应无确切效果.
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慢性阻塞性肺疾病联合吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗前后肺功能变化研究及临床评价
目的:通过肺功能监测对慢性阻塞性肺疾病患者进行分级治疗,观察联合应用沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能变化及临床评价.方法:本试验为自身前后对照研究,经肺功能测定筛选出60例慢性阻塞性肺疾病Ⅲ-Ⅳ级稳定期患者,随机分为两组.对照组常规内科治疗,试验组常规内科治疗基础上加吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(每泡含沙美特罗50ug氟替卡松250ug),1泡/次,每日2次,连续用3个月.结果:1.治疗前,试验组和对照组的用力呼气肺活量(FVC)及其百分比值(FVc%)、第一秒用力呼气肺活量(FEV1)及其比值(FEV1%)、一秒内呼出的气量占全部用力呼气肺活量之比(FEV1/FVC)、用力呼气中段流速(FEF25-75)差异无统计学意义(P均0.05).2.治疗3月后,试验组FVC、 FVc%、 FEV1、 FEV1%、FEF25-75较试验前均有不同程度的提高(P均<0.001);对照组FVC、 FVc%、 FEV1、 FEV1%、 FEV1/FVC、 FEF25-75与治疗前的差异无统计学意义(P均0.05).结论:l.肺功能测定对慢性阻塞性肺疾病分级具有重要意义.2.沙美特罗/丙酸氟替卡松能够改善稳定期、严重程度为Ⅲ-Ⅳ级COPD患者的肺功能.
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超高效液相色谱-串联质谱法测定肌肉组织中6种β-受体激动剂残留
目的:建立检测肌肉组织中6种β-受体激动剂残留的LC - MS/MS方法.方法:样品酶解后,经乙酸乙酯和叔丁基甲醚提取,固相萃取法净化,以BEH C18(50 mm ×2.1mm,1.7 μm)为分离柱,0.1％甲酸乙腈溶液-0.1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,超高效液相色谱-串联质谱配有电喷雾离子源进行检测.结果:此方法的线性范围为0.25～5 ng·mL-1,线性相关系数 R2≥0.9858,检出限为0.25 μg·kg-1.平均回收率为80.58％ ～91.87％,RSD小于5％(n=5).结论:该方法样品前处理简便,灵敏度高,可用于肌肉组织中β-受体激动剂残留的监测.
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HPLC法同时测定脂质体制剂中沙美特罗和布地奈德的含量
目的:建立同时测定脂质体制剂中沙美特罗和布地奈德含量的HPLC方法.方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),在1000 mL甲醇-乙腈-水(55∶15∶30)中加入冰醋酸0.7 mL和三乙胺0.5 mL为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为225 nm.结果:沙美特罗和布地奈德线性范围分别为10～200 μg·mL-1(r=0.9997)和20～400 μg·mL-1(r=0.9999),回收率分别为99.9%和99.8%,重复性试验RSD均小于1%.结论:本方法准确、简便、快速,可用于沙美特罗、布地奈德脂质体制剂的质量控制.
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α1-酸性糖蛋白柱拆分沙美特罗对映体
目的：建立沙美特罗对映体拆分方法。方法：以α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)为固定相，考察了流动相pH、有机改性剂及流速对分离的影响。结果：以10 mmol.L-1醋酸钠(pH 4.0)-异丙醇(98∶2)为流动相，流速为0.9 mL.min-1，在α1-AGP柱上拆分了沙美特罗。结论：流动相pH和有机改性剂的量是优化分离带正电荷对映体的分离的重要因素。同时可以在一定的流速范围内通过调节流速来提高柱效、改善分离。
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噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的效果
目的:此次研究分析在慢性阻塞性肺疾病患者治疗中采用噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松治疗的临床疗效.方法:将本院2016年1月-2018年1月收治的80例慢阻肺患者分为对比组与实验组,对比结果.结果:实验组治疗效果较优于对比组,P<0.05.结论:慢性阻塞性肺疾病接受噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松治疗效果显著.
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噻托溴铵联合沙美特罗治疗重度支气管哮喘疗效观察及护理分析
目的:对比分析采用噻托溴铵与沙美特罗联合治疗重度支气管哮喘的临床治疗效果.方法:在我院2015年1月至2016年1月期间收治的重度支气管哮喘患者中随机选取106例作为研究对象并随机分为观察组和对照组,两组患者数量均为53例.观察组噻托溴铵与沙美特罗联合治疗,对照组给予单纯的沙美特罗药物吸入治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组患者呼吸功能指标改善情况以及治疗有效率都显著优于对照组,差异显著,且经统计学分析后存在意义(P＜0.05).结论:同比沙美特罗联合氨茶碱,噻托溴铵联合沙美特罗治疗重度支气管哮喘效果更好,且不良反应发生率较低,更具安全性.
