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高效液相色谱法测定火绒草中咖啡酸和原儿茶醛的含量
目的建立RP-HPLC法测定火绒草中咖啡酸和原儿茶醛的含量.方法采用Alltech alltima C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(25:75);柱温为25℃,流速为1.0ml·min-1;检测波长:13min以前为280nm,13min后为323nm.结果咖啡酸在0.0822μg～0.822μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.40%,RSD为1.23%(n=6),原儿茶醛在0.01498μg～0.1498μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为97.96%,RSD为1.42%(n=6).结论本法操作简单,灵敏度高,定量准确可靠,重现性好,可用于火绒草的质量控制.
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基于5-LOX体外代谢途径的火绒草抗炎活性部位筛选
目的:筛选火绒草中的抗炎活性部位.方法:采用系统溶剂法按照极性由低到高的顺序分离得到火绒草石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇萃取物、水提取物.采用酶联免疫法(ELISA)建立花生四烯酸(AA)的5-脂氧合酶(5-LOX)体外代谢途径,检测火绒草提取物抑制5-LOX活性的能力.结果:火绒草乙酸乙酯提取物对5-LOX活性有76.92％强度的抑制作用.结论:火绒草乙酸乙酯提取物具有较强的抗炎活性,可作为潜在的抗炎活性成分筛选药物.
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中药火绒草化学成分的研究(Ⅱ)
目的 对中药火绒草进行化学成分的分离、鉴定.方法 应用反复硅胶柱色谱、薄层制备色谱、葡聚糖凝胶等色谱技术分离纯化,应用波谱技术确定化合物的结构.结果 从火绒草中分离得到了5个化合物,分别为小檗碱(1),胡萝卜苷(2),β-谷甾醇(3)香草酸(4)以及咖啡酸(5).结论 化合物1、2首次从火绒草植物中分离得到,化合物1首次从火绒草属中分离得到.
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火绒草的咖啡酰类成分研究
目的:研究火绒草的化学成分.方法:采用硅胶、葡聚糖凝胶、大孔树脂、制备液相等色谱技术进行化学成分分离,依据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从火绒草正丁醇萃取部位分离出11个化合物,分别鉴定为:绿原酸甲酯(1)、4-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(2)、5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(3)、绿原酸(4)、4-O-咖啡酰奎宁酸(5)、1,3-O-二-咖啡酰奎宁酸(6)、3,4-O-二.-咖啡酰奎宁酸甲酯(7)、4,5-O-二-咖啡酰奎宁酸甲酯(8)、3,5-O-二-咖啡酰奎宁酸(9)、3,4-O-二-咖啡酰奎宁酸(10)、4,5-O-二-咖啡酰奎宁酸(11).结论:其中,化合物1～9为首次从该植物中分离得到.
关键词： 火绒草 化学成分 绿原酸 3 5-O-二-咖啡酰奎宁酸 -
HPLC法同时测定火绒草中4种有效成分的含量
目的:建立同时测定火绒草中4种有效成分咖啡酸、阿魏酸、木犀草苷和槲皮素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为355 nm,柱温为25℃.结果:咖啡酸、阿魏酸、木犀草苷和槲皮素的质量浓度分别在0.0152～0.1760、0.0110～0.1770、0.0296～0.1480、0.0040～0.1060 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.9997、0.9997、0.999 6、0.9999)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜3％；平均加样回收率分别为99.47％、100.77％、99.75％、99.92％,RSD分别为1.04％、1.65％、1.61％、1.02％(n均为6).结论:该方法简便、灵敏、准确,可为火绒草药材的质量控制提供参考依据.
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火绒草对大鼠系膜增生性肾小球肾炎的影响
目的:探索火绒草乙醇提取物对实验性系膜增生性肾小球肾炎模型(MsPGN)的治疗作用,并对其作用机制进行初探.方法:采用慢性血清病肾炎法复制大鼠MsPGN模型,随机分为正常组、模型组、火绒草70％乙醇总提物高(800 mg/kg)、低(400nmg/kg)剂量组,雷公藤多苷片组(15 mg/kg).电镜及光镜下观察肾脏病理变化,并测定肾重指数、24h尿蛋白、尿肌酐、血清肌酐、肌酐清除率、血清尿素氮和血清总蛋白等指标.结果:火绒草高(800 mg/kg)、低(400 mg/kg)剂量组MsPGN大鼠的24h尿蛋白和血清尿素氮水平显著降低,尿肌酐和血清总蛋白水平显著升高;火绒草高(800 mg/kg)剂量组肾重指数和血清肌酐水平显著降低,肌酐清除率水平显著升高.电镜及光镜下病理形态学观察显示火绒草高(800 mg/kg)剂量组肾组织损伤明显改善.结论:火绒草70％乙醇总提物对MsPGN具有较好的治疗作用,其作用机制可能与抑制肾小球系膜细胞的增殖、改善肾小球滤过功能及减轻炎性细胞浸润等作用相关.
关键词： 火绒草 系膜增生性肾小球肾炎 -
火绒草中微量元素含量的分析
用原子吸收分光光度法测定火绒草中的Ca, Zn, Fe, Cu, K,Na,Co,Ni, Mn,Cr等10种微量元素的含量,并进行分析.结果表明:火绒草含有丰富的人体必需的微量元素,具有较高的药用价值.
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HPLC法同时测定火绒草中木犀草苷和咖啡酸的含量
目的:建立HPLC法测定火绒草中木犀草苷和咖啡酸的含量方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent TC -08色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm)；流动相:乙腈-0.5％冰醋酸(梯度洗脱)；流速:1 mL/min；检测波长:咖啡酸的检测波长为320nm,木犀草苷的检测波长为350nm；柱温:25℃.结果:木犀草苷在范围内线性关系良好,r=0.9996；平均回收率为101.35％,RSD=1.58％；咖啡酸在范围内线性关系良好,r =0.9997；平均回收率为98.7％,RSD =2.34％.结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于火绒草药材的质量控制.
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蒙药材火绒草的薄层色谱研究
目的:本文建立对火绒草进行薄层色谱分析方法.方法:薄层鉴别方法.结果:以有效活性成分咖啡酸、阿魏酸、槲皮素为指标,建立了火绒草的专属性薄层色谱.结论:建立的方法简便,准确,重复性良好,可用于火绒草的质量控制.
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火绒草对2型糖尿病大鼠海马神经元Aβ1-42蛋白表达和形态学的影响
目的:观察火绒草水提取物对2型糖尿病(T2DM)大鼠海马区Aβ1-42蛋白表达和形态学的影响.方法:健康雄性Wistar大鼠30只,随机均分为对照组、T2DM组和火绒草组.血糖仪检测大鼠空腹血糖,免疫组化法检测海马CA1区,CA3区,DG区Aβ1-42蛋白的表达,尼氏染色检测海马神经元数量和形态学的变化.结果:T2DM组与对照组比较,空腹血糖明显升高(P＜0.01),海马CA1区,CA3区,DG区Aβ1-42蛋白表达较明显增多,海马区神经元数、细胞浆尼氏小体数量减少;火绒草组与T2DM组比较,空腹血糖明显降低(P＜0.01),海马区CA1区,CA3区,DG区Aβ1-42蛋白表达明显减少,海马区神经元损伤程度明显减轻,神经元、尼氏小体数量增多.结论:火绒草能降低T2DM大鼠血糖,减少海马区Aβ1-42蛋白表达,对T2DM大鼠神经元损伤有保护作用.
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火绒草对2型糖尿病大鼠腺垂体内NPY和leptin表达的影响
目的:观察火绒草对2型糖尿病(T2DM)大鼠腺垂体内神经肽Y(NPY)及leptin表达的影响.方法:将24只SD大鼠随机分为3组,即正常组、模型组和火绒草预处理组.模型组、火绒草预处理组大鼠的建立用链脲佐菌素(STZ)诱导的T2DM大鼠模型,火绒草预处理组于注射STZ前给予火绒草灌胃35d.大鼠血糖采用酶法检测,大鼠腺垂体内NPY和leptin蛋白及mRNA的表达采用免疫组织化学染色和RT-PCR.结果:火绒草预处理组大鼠血糖明显低于模型组(P＜0.01).免疫组织化学染色显示,NPY和leptin免疫阳性产物均为棕黄色颗粒状,免疫阳性细胞均为腺垂体内嗜色细胞,NPY主要位于细胞质,leptin主要位于细胞核.与模型组大鼠相比,火绒草预处理组大鼠NPY和leptin蛋白的表达明显降低(P＜0.01).RT-PCR结果表明,火绒草预处理组大鼠NPY和leptin mRNA的表达明显低于模型组(P＜0.01).结论:火绒草预处理可下调STZ诱导的大鼠腺垂体内NPY和leptin的高表达,对T2DM腺垂体损伤具有明显保护作用.
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火绒草的研究概况
简要介绍火绒草的来源,性味功能、形态、特征、地理分布和资源状况,概述火绒草的化学成分、药理活性和临床应用的研究进展,表明火绒草的研究和开发具有广阔的前景.
