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HPLC测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量
目的:建立用HPLC同时测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法.方法:用氨基键合柱,以乙腈-3%磷酸溶液-无水乙醇(80:10:10)为流动相,检测波长:220nm.结果:苦参碱在0.050~0.61μg范围内有良好的线性关系,氧化苦参碱在0.372~4.464μg范围内有良好的线性关系.结论:山西黎城、山西左权、山西临汾和陕西太白苦参药材中氧化苦参碱含量较高,均大于3.0%,各地药材的苦参碱含量差异不大.
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清胆胶囊中龙胆苦甙的测定
清胆胶囊是齐中药一厂产品,为治疗胆囊炎、胆结石等病的中药制剂.其中主要成份为龙胆、泽泻、金钱草、元胡、苦参等.为对本品质量控制,进一步开发,对其中有效成分龙胆苦甙,利用双波长薄层扫描的方法进行了含量测定,用TLCS对龙胆苦甙的测定未见报道.实验中发现本品性质不稳定,本文方法较易控制.
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HPLC法测定祛风胜湿颗粒中升麻苷的含量
祛风胜湿颗粒是由防风、苦参、甘草等制备而成的新药制剂,具有祛风、胜湿之功效.防风具有祛风解表、胜湿止痛、解痉的功能,其有效成分为升麻苷,为有效地控制本品的质量,本文应用HPLC法测定了防风中升麻苷的含量.
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甘草三参合剂对小白鼠耐缺氧作用的实验研究
甘草三参合剂主要由炙甘草、红参、丹参、苦参、麦冬等8味中药组成,临床观察表明对心气虚、血虚等引起的心悸、胸闷、气短有很好疗效.为了验证该方的效果,我们利用小白鼠进行了耐缺氧作用的实验研究,现将结果报告如下.
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腹泻康擦剂的药理作用初探
腹泻康擦剂是由三七、苦参、没药等中药制成的擦剂,外用涂擦于脐周皮肤,用于治疗腹泻、消化不良等疾病.
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愈肠宁治疗溃疡性结肠炎的组方设计研究分析
目的:溃疡性结肠炎(UC)是一个多病灶点的复杂疾病.愈肠宁方中含黄芪、苦参.黄芪益气健脾,苦参清热燥湿,两药协同使标本兼治,提高药效.方法:通过对治疗UC的文献调研分析,选用恰当的评价方法,对文献进行筛选,并对用药规律进行统计.结果:得到符合标准得文献234篇,统计分析可知,在UC临床治疗中黄芪的用药频率是33.0%,口服占用药途径的72.7%;苦参用药频率为19.7%,灌肠占用药途径的73.9%.从统计的结果得出临床治疗UC的药物和给药方式与愈肠宁方设计思路一致.结论:该设计思路与近20年的UC临床用药实践一致,因此推测该设计研制的制剂安全、有效.
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黔产苦参根、茎、叶中生物碱含量累积与生态因子的相关性
目的:对黔产不同产区苦参根、茎、叶与经纬度、海拔、平均湿度、平均温度进行相关性分析,了解不同生态环境下苦参不同部位生物碱含量累积.方法:采用紫外分光光度法测定苦参的根、茎、叶生物总碱的含量,利用相关性分析(CA)法研究其生物碱累积差异与生态因子的相关性.结果:苦参不同部位生物碱含量大小依次为根>叶>茎,其中高的是毕节市大方县的苦参根、茎、叶生物碱质量分数之和为20.45 μg·g-1;苦参不同部位受到生态因子的不同程度影响.结论:苦参根、茎、叶生物碱含量在不同的产区有显著差异,生态因子中相对湿度和年均温对叶生物碱含量影响大,该结果可为中药苦参的规范化、标准化栽培管理和目标化种植提供理论依据,寻找苦参优质产区及为非药用部位综合利用提供理论依据.
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苦参药材中生物碱的含量测定
采用高效液相色谱法,测定了不同地区市售苦参药材中有效成分苦参碱、槐定碱、氧化苦参碱的含量,10批药材3种生物碱总量都在1.5%以上.此方法简便易行,重现性好.
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苦参总生物碱提取纯化工艺研究
目的:研究苦参总碱的提取纯化工艺.方法:以总生物碱提取率为指标考察冷浸、渗漉、水煎煮三种提取工艺;以总生物碱及氧化苦参碱含量为指标,优选纯化工艺路线及阳离子树脂纯化工艺的技术参数,包括树脂用量,流速,解吸附方法等.结果:佳提取工艺为:1%醋酸水溶液冷浸3次,以1/3(生药重)量的阳离子树脂纯化,5%氨水乙醇回流解吸附.提取物中苦参总生物碱含量可达95%以上,总生物碱的提取纯化转移率可达80%左右.结论:工艺简单,周期短,成本低,提取物中总碱转移率及纯度均高.
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论苦参治疗强直性脊柱炎湿热证
强直性脊柱炎(AS)是一种以中轴关节和肌腱韧带骨附着点慢性炎症为主的全身性疾病,湿热是AS重要病因,脏腑湿热内生,流注四肢关节及腰骶部,导致患者四肢关节肿痛及腰骶部疼痛;湿热上犯面部,则致目赤、舌红、苔黄厚等证;湿热下注大肠,则出现大便溏泻;湿热下犯膀胱,出现小便短赤等症状.临床治疗以清热利湿为治疗大法.苦参性寒、味苦,归心、肝、胃、大肠、膀胱经,有清热燥湿的功效,在湿热证AS的治疗中常作为君药,同时现代研究证实其有抗炎作用,有效缓解AS患者腰背疼痛及关节肿痛等症状.文章探讨苦参在AS湿热证治疗中的应用.
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苦黄软膏的药效学研究
苦黄软膏是由山东中医药研究所经过改良经验方研制的治疗皮肤真菌病的中药外用制剂.其方剂由苦寒之黄柏、苦参等组成,经我院皮肤科应用,发现其疗效优于达克宁霜,治愈率达76.72%.为证实其药效作用,探讨其作用机理,我们进行了以下药效学实验.
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HPLC法测定不同产地苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量
目的:HPLC法测定不同产地苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量.方法:HPLC条件:Waters Spherisorb 5μm NH2 4.6mm×250mm;流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),流速1.0ml·min-1;检测波长220nm.结论:不同产地苦参中苦参碱、氧化苦参碱含量及其比例存在明显差异,可为评价不同产地苦参质量提供依据.
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微波技术在中药苦参提取中的应用
目的:为探讨微波用于中药苦参提取的可行性,采用微波和回流法提取中药苦参,以干固物和苦参碱含量为指标,对这两种方法进行比较.结论:苦参碱含量测定结果显示,3min微波提取的效果好;干固物测定结果显示,在单位时间内微波提取较回流提取有优势.
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苦参治疗心律失常
笔者在临床实践中发现,苦参治疗心律失常收到较好的效果,现举例介绍如下.王某某,男,51岁,患有心悸乏力半年.经常出现心悸、胸闷、乏力,活动后加重.到我院做心电图提示:快速心房纤颤,ST-T改变.诊断为冠心病、心律失常(快速心房纤颤)和心功能Ⅱ级.
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黄连吴茱萸葛根苦参为主方治疗慢性溃疡性结肠炎
1临床资料1.1一般资料 100例确诊为慢性结肠炎的患者都来自内蒙古中蒙医院门诊及住院部.在治疗过程中,随机分为治疗组52例,对照组48例.在治疗过程中,两组分为轻、中、重型,在性别年龄、病情方面无显著性差异,具有可比性,并符合西医诊断为慢性溃疡性结肠炎,中医泄泻范畴,均可纳入观察病例.临床症状有腹痛、泄泻频发、黏液便有时脓血,大便次数增多,腹胀肠鸣,消化不良,小腹冷痛,形寒肢冷,小便清长,舌质淡,苔白,脉迟缓等.并发病超过2个月以上.
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苦参碱治疗妇科疾病的药理研究进展
苦参具有清热燥湿,杀虫,利尿的功效,目前主要用于治疗痢疾、肠炎、皮疹瘙痒等疾病.苦参的主要化学成分为生物碱和黄酮类,其中具有药理活性的生物碱中,苦参碱在妇科疾病治疗的应用中较为广泛.本文就近年来对苦参碱的药理学基础研究、临床治疗妇科疾病的药理研究及目前常用剂型等作一简单概述,以期指导临床医师更为有效地利用苦参碱,开拓中药在妇科疾病治疗中的新优势.
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丁象宸从《内经》理论应用苦参治疗不寐经验初探
《内经》对于失眠病因病机论述,有卫气夜不入于阴,或胃不和而卧不安,或阳盛阴虚,或营卫气血不足等,立治法补虚泻实,并出方药半夏秫米汤,丁象宸老中医师《内经》之法,悟《本经》等本草著作载苦参之功用,以其苦寒沉降,泻阳坚阴,清相火,燥湿热,能平胃气,安五脏,利九窍,使湿热除,营卫和,胃气降,阴阳和,相火平,而能安然入寐.
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苦参治疗不寐体会
苦参是一种具有广泛应用价值和药理活性的常用中药材.失眠即不寐是现代社会多发病,且病程缠绵、症状多变.苦参在治疗失眠中所显示了特殊功效,体现了中医药的优势,本文就一病案作简要介绍,供临床参考.
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蒲公英和苦参苦寒药物对脾胃虚寒实验大鼠模型的影响
目的 观察常见两种苦寒药物蒲公英、苦参不同剂量提取液对脾胃虚寒实验大鼠模型的影响.方法 制备脾胃虚寒实验大鼠模型,以两种苦寒药物不同剂量的提取液为受试物,检测胃重、胃排空率以及利用酶联免疫法测定血清当中的胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)和前列腺素E2(PGE2)指标在不同组别的变化情况.结果 蒲公英高剂量组对胃排空、PGE2、GAS有非常显著性差异,对胃重指数、MTL有显著性差异.蒲公英中剂量组对胃排空、GAS与模型组有非常显著性差异,对胃重指数、PGE2、MTL有显著性影响.蒲公英低剂量组对胃排空率、GAS、PGE2有显著性差异,对其它指标无显著性差异.苦参高剂量组和中剂量组对所有指标与模型组比较均无显著性差异.苦参低剂量组对胃重指数、GAS、MTL有显著性差异,其它指标无显著性差异.结论 蒲公英高、中、低剂量组对脾胃虚寒实验大鼠均有很好的治疗作用,说明具有健胃功效,且中剂量组作用比较明显.苦参低剂量组对脾胃虚寒实验大鼠有一定的治疗作用,表现出健胃功效.
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苦参中黄酮类成分及其药理作用研究现状
苦参为豆科槐属植物苦参Sophora flavescenes Ait.的干燥根,主治热痢便血、阴肿阴痒、湿疹、皮肤瘙痒,外用治疗滴虫性阴道炎等.黄酮类成分是苦参中重要的化学成分,具有抗炎、抗肿瘤、抗心率失常、抗滴虫和抗菌等作用.为全面了解苦参中黄酮类化合物的研究状况,笔者对近10年来有关苦参中黄酮的化学结构类型和药理作用研究作一综述,旨在为完善建立苦参中黄酮类成分的质量标准研究提供参考.1 结构类型及紫外光谱吸收特征苦参黄酮中的异戊烯基侧链包括A、B、C、D、E(见图1)以及2种与苯环成吡喃环形式共7种类型,这是苦参区别于同属其他植物明显的化学结构特征.大多数化合物则多以薰衣草基(lavandulyl)的分枝异戊烯基侧链其羟基化形式存在于A环的C-8位上.