艾滋病口腔含漱液质量标准研究#

目的：制定艾滋病口腔含漱液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别处方中黄连、苦参二味中药材,采用高效液相法对盐酸小檗碱进行了定量,采用色谱柱：WondaSil Superb C18(4.6×250mm,5μm),流动相：乙腈：0.033mol·L-1磷酸二氢钠水溶液(30：70),检测波长：346nm,流速：1.0ml?min-1。柱温：35℃。结果：薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰；盐酸小檗碱的线性范围为(4.82~60.2)μg?L-1(r=0.9999)。结论：定性定量分析方法简便、准确、专属性强,可控制艾滋病口腔含漱液的质量。

苦参和复方苦参注射液中三叶豆紫檀苷的定性定量分析

目的 建立苦参和复方苦参注射液中三叶豆紫檀苷的定性、定量分析方法.方法 采用TLC 法对苦参和复方苦参注射液中三叶豆紫檀苷作鉴别.采用HPLC 法测定苦参和复方苦参注射液中三叶豆紫檀苷的含量.结果 TLC 图谱中可检出三叶豆紫檀苷的特征斑点;三叶豆紫檀苷含测的进样量在0.1 ～ 2.0 μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),苦参和复方苦参注射液的平均回收率分别为99.84%(RSD =2.11%),99.91%(RSD = 0.32%).结论 本研究方法简便、结果准确可靠,适用于苦参和复方苦参注射液的质量控制.

心律宁片剂中氧化苦参碱的萃取及其含量测定的研究

采用超临界CO2 流体法提取苦参中的氧化苦参碱,以0.1mL/L 氨水作碱化剂,在45℃、压力42MPa 的条件下萃取2h,并用高效液相色谱法对萃取液中的氧化苦参碱进行定量分析,结果表明该方法可靠,精密度高,同时也为其他生物碱利用超临界CO2 流体萃取法的萃取及定量建立了一种快速、简便、有效的方法.

苦参在妇科疾病外治中的药理作用

苦参在中医外治中应用广泛，具有治疗湿疹、湿疮、皮肤瘙痒、疥癣麻风等功效，现在研究发现苦参有抗肿瘤、抗哮喘、抗过敏、灭滴虫等作用，已有针剂、洗剂、霜剂、栓剂、喷雾剂等多个剂型应用于临床。检索中国知网显示，苦参外用治疗妇科疾病的文献量很多，而且均有较好的疗效。本文就苦参外用治疗妇科疾病的药理研究、作用，作一综述。

苦参水提物对湿疹豚鼠皮肤炎症肿胀度的影响研究

目的：通过观察苦参水提物对湿疹豚鼠皮肤炎症肿胀度的抑制作用，探讨其抗炎作用，为临床治疗提供依据。方法豚鼠40只，用2,4-二硝基氯苯在豚鼠颈背部涂抹致敏，在右耳内侧激发造模。随机分成5组，每组8只，分别作为模型对照组、阳性对照组、苦参提取液高、中、低浓度组，对湿疹部位皮肤连续涂抹给药14d，取双耳等面积的同部位，比较重量，以左、右耳重量之差来评价皮肤炎症肿胀度。结果与模型对照组相比，苦参水提物高、中浓度组豚鼠皮肤肿胀度明显减轻，差异有统计学意义(P＜0.05)，与阳性对照组比较，苦参水提物高浓度组的豚鼠皮肤肿胀度明显减轻，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论苦参水提物减少了湿疹豚鼠皮肤的炎性反应，对湿疹的治疗有一定意义。

苦参的临床新用

苦参为豆科多年生落叶亚灌木苦参(sophora flavesemas)的根.全国各地均产,以山西、湖北、河南产量大,春秋采者为佳.挖出根后,去掉头、须根,洗净泥沙,晒干.鲜根切片晒干称苦参片.苦参始载于<本经>,列为中品.<本经>云:"味苦、性寒."

解毒搽剂质量标准的研究

目的 制定解毒搽剂质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的苦参、蛇床子、黄柏进行定性研究.结果 各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显.在与对照药材、对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性无干扰.结论 所建立的质量控制方法简便、准确、重现性好,可作为控制解毒搽剂质量标准的方法.

苦参治疗恶性胸腔积液53例观察

目的 评价苦参治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 随机将106例恶性胸腔积液患者分为两组,每组53例.治疗组胸腔注入苦参40毫升,利多卡因10毫升,地塞米松10毫克,每周1次.对照组53例胸腔注入顺铂20毫升,利多卡因10毫升,地塞米松10毫克,每周1次.结果 与对照组比较,治疗组效率明显优于对照组(P＜0.05).结论 苦参治疗恶性胸腔积液有显著疗效,而不良反应轻微.

苦参的药理研究与合理应用

带下、阴痒外洗方

药物组成:苦参30克,百部15克,川椒15克,蛇床子30克,土茯苓30克.用法:以上药物加水3000毫升,煎沸后5-10分钟,去渣﹪药渣备作第二次用,一剂药可分二次用﹪.

苦参等中药治疗皮炎湿疹类皮肤病临床疗效观察

皮炎湿疹类皮肤病病因复杂,临床常见,治疗方法很多,效果各异.我科应用苦参、白芷、苍耳子、白癣皮、三七水煎液热敷,配合抗过敏药物治疗皮炎湿疹类皮肤病,报告如下.

用均匀设计优选苦参半仿生提取法工艺条件

[目的]优选苦参的半仿生提取法工艺条件.[方法]采用UL(91×33)均匀实验设计,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、高效液相色谱(HPLC)总面积、干浸膏为指标综合评判,优选苦参半仿生提取的工艺条件.[结果]3煎用水的pH值依次为2.200 8、7.468 5、8.989 0;3煎总计时间为3.9180 h.[结论]结合生产实际,确定3煎用水的pH值依次为2.0、7.5、9.0;提取时间依次为2.0、1.0、1.0h.

苦参方有效部位成分分析及配伍机制研究

目的 对苦参方有效部位成分进行定性定量分析.研究方剂配伍对有效成分的影响.方法 采用LC-MS、GC-MS联用技术确定苦参方的有效成分;采用HPLC色谱法对苦参方生物碱进行定量分析,考察方剂配伍后的成分变化.结果 苦参方挥发油中的主要成分有胡薄荷酮、薄荷酮等,苦参方所含苦参生物碱主要有苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱;苦参方的方剂配伍后有效成分发生了转化,氧化苦参碱部分转化成苦参碱,氧化槐果碱部位转化为槐果碱,挥发油在配伍后成分及量也有所变化.结论 确定了苦参方的有效成分及各成分的量,明确了该方剂配伍后的成分改变.

基于中药整合药理学计算平台的当归贝母苦参丸治疗前列腺疾病分子机制研究

目的 基于整合药理学思路和方法,对经方当归贝母苦参丸治疗前列腺疾病的物质基础及分子机制进行初步分析.方法 利用中药整合药理学计算平台(TCM-IP,www.tcmip.cn)预测当归贝母苦参丸治疗前列腺疾病的主要活性成分及作用靶点,筛选关键靶标并进行通路富集分析,构建当归贝母苦参丸“中药材-核心成分-关键靶标-主要通路”多维网络,探索其治疗前列腺疾病的可能机制.结果 筛选出当归贝母苦参丸治疗前列腺疾病的候选关键靶标532个,获得候选关键靶标的gene ontology (GO)分析结果1 840条,KEGG通路富集分析结果194条.“中药材-核心成分-关键靶标-主要通路”网络关联分析结果获得当归贝母苦参丸治疗前列腺疾病的核心成分65个(当归29个、浙贝母11个、苦参26个,其中有1个成分为当归和浙贝母的共有成分),作用于转录因子结合、凋亡负性调控等关键靶标,通过雌激素、凋亡、趋化因子等信号通路,发挥细胞周期、细胞凋亡与增殖失衡调控等作用,这可能是其治疗前列腺疾病的相关分子机制.结论 当归贝母苦参丸是以多成分交互作用于多靶点,通过多通路参与调控良性前列腺增生症(BPH)、前列腺癌等疾病发生发展过程,从而发挥一定的治疗作用.

探针药物法评价苦参对大鼠细胞色素P450 2E1代谢活性的影响

目的 以氯唑沙宗作为探针药物,研究苦参对大鼠细胞色素P450 2E1 (CYP 2E1)体内代谢活性的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为对照组、苦参组、苯巴比妥阳性对照组.苦参组大鼠ig给予苦参颗粒(100 mg/kg)溶液,对照组ig给予等体积的生理盐水,阳性对照组ip苯巴比妥注射液50 mg/kg,各组均每日给药1次,连续5d.第6天各组大鼠尾iv氯唑沙宗(5 mg/kg)溶液,于给药前及给药后不同时间点眼内眦静脉取血0.8 mL,HPLC法测定氯唑沙宗血药浓度.结果 与对照组相比,苦参组给予苦参5d后,氯唑沙宗的AUC和Cmax明显降低(P＜0.05、0.01),CL明显升高(P＜0.05)；而苦参组的主要药动学参数与苯巴比妥组比较无显著差异(P＞0.05).结论 苦参可明显诱导大鼠CYP 2E1的体内代谢活性,其作用强度与苯巴比妥相当.

不同类型掩味剂对龙胆、苦参、穿心莲、莲子心4种中药水煎液的抑苦效能及抑苦规律评价

目的 采用经典人群口感评价法(THTPM)及电子舌(E-tongue)探讨羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)等不同类型掩味剂在不同浓度时对苦味中药水煎液(BDCMM)的抑苦效能及抑苦规律.方法 基于THTPM法,以苦度降低值(△I)、修正抑苦率(CRBS)及修正半效抑苦效价指数(PI50)为指标,评价4种掩味剂不同浓度时对苦参等BDCMM的抑苦效能,并建立ΔI与掩味剂浓度之间的关系模型,探讨掩味剂对不同BDCMM的抑苦规律;基于电子舌法,分别测定HP-β-CD、安赛蜜不同浓度时对苦参等BDCMM的电子舌味觉响应信息值,以电子舌苦度降低值(△Ie)为指标,探索△Ie随掩味剂浓度变化的规律;结合THTPM和电子舌所得ΔI建立抑苦效果预测模型.结果 测得不同质量浓度的掩味剂对4种BDCMM的ΔI、CRBS和PI50,均可用于比较掩味剂的抑苦效能;ΔI与掩味剂浓度之间符合威布尔曲线模型;基于电子舌得到△Ie,建立了其与掩味剂浓度关系的抑苦效果模型;建立了△Ie与△I的关系模型,HP-β-CD对2种BDCMM的两类△Ie的模型决定系数分别为0.986 l、0.977 9、0.989 0、0.982 0 (P＜0.01,n=6);安赛蜜对传感器无响应,未建立抑苦规律模型.结论 基于THTPM与电子舌建立了掩味剂对BDCMM的抑苦效能评价方法,初步掌握了分子包合、高效增甜等不同抑苦机制的掩味剂对苦参等BDCMM的抑苦规律.

聚酰胺-大孔树脂联用富集苦参总黄酮

目的 寻找一种有效富集苦参总黄酮的方法并对工艺条件进行初步探索.方法 样品溶液以聚酰胺吸附,水洗除杂,将除杂后的聚酰胺加于大孔吸附树脂顶部,以一定体积分数的乙醇溶液洗脱富集总黄酮.结果 聚酰胺与AB-8大孔树脂联用能有效富集总黄酮,且可与其生物碱类成分有效分离.佳工艺条件为浸膏与聚酰胺比为1∶1,与树脂比为1∶3,以80％乙醇洗脱,收集洗脱液3 BV,富集总黄酮质量分数(53.6±2.2)％,收率为(72.1±3.7)％.结论 该方法优于目前常用的黄酮富集方法,且工艺简单,具有良好的应用前景.

薄层-紫外法测定药物卫生巾中小檗碱的含量

药物卫生巾为妇科用药,具有消炎、止痒、燥湿、驱风作用,用于治疗妇科外阴瘙痒及阴道炎所致白带等症.本品由黄柏、苦参、白鲜皮、龙胆、荆芥、艾叶、防风等10 味中药组成,经提取后,均匀喷布于卫生巾表面而成.为控制其内在质量,对其有效成分之一的小檗碱进行含量测定.我们选用薄层-紫外法进行测定[1],收到较满意的效果.

电子舌在羟丙基-β-环糊精抑苦规律研究中的应用

目的 采用电子舌技术研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)质量浓度(C)变化对苦味化合物及苦味中药的抑苦规律.方法 以盐酸小檗碱、氧化苦参碱、苦参水煎液、穿心莲水煎液为苦味载体,基于口尝评价结果(△I)和电子舌信息(△Ie),分别建立△I-C、△Ie-C 2个抑苦规律模型、探索从△I-△Ie两者的抑苦效果预测模型,并使用交叉验证和残差分析法对预测模型的拟合精度和优度进行评价.结果 对4种苦味载体均建立了良好的△I-C威布尔抑苦规律模型,决定系数(R2)依次为0.999 6、0.987 9、0.996 4、0.998 4 (P＜0.01);盐酸小檗碱、苦参水煎液和穿心莲水煎液的6个(每个载体2根传感器)△I-C威布尔抑苦规律模型的R2依次为0.996 5、0.991 6、0.997 3、0.989 3、0.999 6、0.999 1(P＜0.01);相应的6个△I-△Ie线性抑苦效果预测模型的R2依次为0.989 1、0.968 3、0.989 0、0.982 0、0.977 9、0.986 1(P＜0.01);上述6个预测模型交叉验证的相关系数(R)依次为0.986 0、0.997 3、0.988 4、0.960 8、0.980 2、0.983 9(P＜0.01).测试质量浓度范围内的氧化苦参碱对电子舌4根传感器均无随浓度变化的差异性响应,因此未能建立各类模型.结论 基于电子舌方法得到了随HP-β-CD质量浓度变化的抑苦规律,建立了以HP-β-CD质量浓度或电子舌数据为基础的预测模型,可用于相关抑苦效果预测.部分苦味化合物对电子舌的响应没有相关规律,有待电子舌技术的进一步研发.

AB-8树脂对苦参总黄酮的吸附性能研究

目的研究大孔吸附树脂AB-8对苦参总黄酮的吸附性能及原液浓度、pH值、流速、洗脱剂的种类对树脂吸附性能的影响.方法采用紫外分光光度法测定苦参中总黄酮的含量.结果 AB-8树脂对苦参总黄酮的适宜吸附条件为:原液浓度为0.285 mg/mL,pH值为4,流速为3 BV/h;洗脱剂用50%乙醇时,解吸效果较好.结论 AB-8树脂可用作苦参总黄酮的精制方法.