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人参茎叶皂苷对毛囊间充质干细胞增殖的影响
目的:研究人参茎叶皂苷对毛囊间充质干细胞(hair follicle mesenchymal stem ce11)的促增殖作用.方法:采用MTT法检测其是否增殖,筛选人参茎叶皂苷对毛囊间充质干细胞促增殖作用的有效浓度,流式细胞术研究加药后细胞周期.结果:当人参皂苷浓度为12.5μg/mL时对毛囊间充质干细胞的促增殖作用强.结论:毛囊间充质干细胞是毛囊内发育成毛发的主要细胞之一,人参茎叶皂苷可能通过促进毛囊间充质干细胞增殖而促进毛发生长.
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人参茎叶皂苷对D-半乳糖大鼠不同部位骨骼的影响
目的 建立D-半乳糖大鼠骨质疏松模型,通过骨形态计量学观察人参茎叶皂苷对大鼠不同部位的影响.方法 选取3月龄雄性SD大鼠50只,随机分为正常对照组(NS)、D-半乳糖模型组(DG)、复方司坦唑醇阳性对照组(CP)、人参茎叶皂苷低剂量组(GSLL)、人参茎叶皂苷高剂量组(GSLH),每组10只.给药14周后处死大鼠,取胫骨上段、胫骨中段,进行骨组织形态计量学参数检测；取左侧股骨检测骨钙、磷以及骨胶原的含量.结果 高剂量的人参茎叶皂苷可使D-半乳糖大鼠胫骨上段松质骨的骨小梁面积百分数(％Tb.Ar)增加、骨小梁数目(Tb.N)明显增加,而骨小梁分离度(Tb.Sp)明显减少,动态参数无明显变化,骨吸收参数明显减少；使D-半乳糖大鼠胫骨中段的皮质骨面积百分数(％Ct.Ar)增加,骨髓腔面积百分数(％Ma.Ar)减少,骨内外膜的形成和矿化均无明显变化；高低剂量组的股骨干湿重体重比无明显变化,低剂量的人参茎叶皂苷的骨羟脯氨酸增加.结论 人参茎叶皂苷能有效对抗D-半乳糖大鼠胫骨上段和中段骨的丢失,高剂量效果好；低剂量的人参茎叶皂苷可以提高D-半乳糖大鼠骨有机质的相对含量.
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人参茎叶皂苷与小剂量雌激素联合用药防治去卵巢大鼠骨丢失
目的研究人参茎叶皂苷(GS)和17α-炔雌醇(EE)对去卵巢大鼠骨质疏松的作用.方法大鼠双侧卵巢去除术后预防用药10周.用骨组织形态计量学方法,测定大鼠胫骨近端松质骨静态参数和动态参数,并观察血清生化指标和器官指数.结果 EE 300 μg*kg-1*d-1可完全对抗去卵巢大鼠体重增加、血清总胆固醇增加、骨转换率增高和骨量丢失.EE 100 μg*kg-1*d-1对骨量丢失有部分对抗作用.GS 300 μg*kg-1*d-1对骨量的效应与EE 100 μg*kg-1*d-1效应相似.低剂量GS和EE联合用药效应超过两者单独应用.结论 GS和EE低剂量联合用药对去卵巢大鼠骨丢失的骨量增加有协同作用.
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小鼠肝硬化导致骨丢失及人参茎叶皂苷的防治作用
目的探讨肝硬化与骨质疏松的关系并观察人参茎叶皂苷对肝硬化导致的骨丢失的防治作用.方法用CCl4致小鼠肝纤维化,观察与肝损伤相关的各种指标及测定股骨的骨Ca2+量和其他矿物质含量.结果单用CCl4小鼠呈现典型的慢性肝损伤后肝硬化的改变,骨重量和骨钙总量明显减少,而骨铜和骨镁显著增高.而人参茎叶皂苷防治组有明显的护肝及对抗骨丢失作用.结论人参茎叶皂苷在所用的剂量下对肝硬化及骨丢失有一定预防作用.
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人参茎叶皂苷的Fusarium sacchari转化产物成分研究
目的 利用甘蔗镰孢Fusarium sacchari对人参茎叶皂苷进行生物转化.方法 转化产物通过硅胶柱色谱进行分离,经理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构.结果 从人参茎叶皂苷的Fusarium sacchari转化产物中分离鉴定了10个化合物,分别为20(S)-人参二醇(1)、20(S)-原人参二醇(2)、20(R)-原人参二醇(3)、20(S)-人参三醇(4)、20(S)-原人参三醇(5)、20(R)-原人参三醇(6)、20(S)-原人参二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(CK)(7)、人参皂苷F1(8)、人参皂苷Rh1 (9)和人参皂苷Rg1 (10).结论 化合物1～10为首次从人参茎叶皂苷的Fusarium sacchari生物转化产物中分离得到,且Fusarium sacchari可转化人参茎叶皂苷生成稀有抗肿瘤皂苷,是一种具有开发价值的稀有活性菌株.
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人参茎叶皂苷对失血性休克大鼠糖皮质激素受体的影响
目的观察人参茎叶皂苷(ginsenosides,GSS)对失血性休克大鼠糖皮质激素受体(GR)的影响,并分析其作用机制,为研制及时抢救失血性休克患者的天然药物制剂提供实验依据.方法雄性SD大鼠随机分为失血性休克组和对照组,失血性休克组分别每日ig200,100,50mg/kg GSS水溶液,对照组和模型组ig蒸馏水2mL, 共10d.以[3H]地塞米松为配体,用一点分析法测脑和肝胞液GR结合活性(Rs)、半定量RT-PCR方法测肝胞液GR mRNA水平、放免法测血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(GC)浓度.结果 GSS组大鼠脑和肝胞液的GR结合活性高于单纯失血性休克组,其中以中剂量组明显(P＜0.01);GSS组大鼠肝胞液GR mRNA表达水平高于单纯失血性休克组GSS组大鼠血浆ACTH和GC浓度和单纯失血性休克组没有明显差别.结论 GSS可减轻失血性休克大鼠GR结合活性的下降幅度,作用机制可能与其促进了GR mRNA表达有关,并可能存在一个佳剂量.
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人参根及茎叶皂苷对群养及隔离孤独饲育小鼠神经精神药理作用的研究
人参根及茎叶皂苷50～200 mg/kg能使群养小鼠的自发运动量明显增加,8周隔离饲育小鼠比群养小鼠自发运动量明显增加,人参根皂苷能使其剂量依赖性降低,而人参茎叶皂苷影响不明显;对戊巴比妥钠所致睡眠试验中,隔离孤独饲育小鼠比群养小鼠睡眠时间明显缩短(t＝4.356,P＜0.001).人参根皂苷50～200 mg/kg使孤独饲育小鼠的睡眠时间随剂量增加而延长,200 mg/kg组与对照组比较,t＝3.665,P＜0.01.并能使8周隔离饲育的小鼠20 min内连续攻击时间有意义地下降(t＝4.540,P＝0.001),但人参茎叶皂苷效果不明显.证明人参根及茎叶皂苷具有中枢兴奋作用,同时人参根皂苷还具有中枢镇静作用.
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复方参芍注射剂制备工艺的研究
冠心病心绞痛是目前人类主要死亡原因之一,其治疗方法主要以药物治疗为主,事实证明,只要合理地用药,80%以上的冠心病心绞痛患者是可以达到控制疾病发作的[1].
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人参茎叶皂苷对小鼠脑老化的实验研究
目的:探讨人参茎叶皂苷对小鼠脑老化的影响.方法:采用自然衰老小鼠,按体重随机分组,给药3个月,测定小鼠学习与记忆,脑组织中丙二醛含量和B型单胺氧化酶的活性;采用自然衰老小鼠,随机分组,给药40天,然后测定脑组织中超氧化岐化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性;取中、老年大鼠,剖取大脑,制备脑线粒体和微粒体,随机分组,按Fe2+-半胱氨酸诱导的氧化还原法测定鼠脑线粒体、微粒体中丙二醇的含量.结果:人参茎叶皂苷能提高老年小鼠学习与记忆能力,抑制老年小鼠脑组织中过氧化脂质的产生和单胺氧化酶B的活性,提高老年小鼠脑组织中超氧化岐化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性,抑制老年大鼠、中年大鼠脑线粒体、脑微粒体用Fe2+半胱氨酸诱导的脂质过氧化反应.结论:人参茎叶皂苷通过抑制脑组织各部位自由基的损伤,提高自由基清除酶的活性而起到保护脑功能,延缓脑老化的目的.
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人参茎叶皂苷对热损伤大鼠糖皮质激素受体的影响
热应激可导致糖皮质激素受体(GR)结合活性下降[1].以往的研究[2,3]证实,中医方剂"生脉饮"可降低热损伤时GR结合活性的下降幅度.人参是"生脉饮"的君药,其主要有效成分是人参根皂苷.人参茎叶原为废弃物,但其所含的皂苷与人参根皂苷化学成分和药理活性基本一致[4].人参茎叶皂苷(GSS)是否也有调节GR结合活性的作用?其作用机制是什么?本实验对这些问题进行了初步研究,现报告如下.
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两性霉素B与人参茎叶皂苷联合抗念珠菌生物膜作用的研究
目的 探讨人参茎叶皂苷(Ginseng stem-leaf saponins,GSLS)联合两性霉素B(amphotericin B,AMB)对念珠菌生物膜的体外抑制活性.方法 采用ITS及β-tubulin基因部分测序对临床分离的31株经形态学鉴定为念珠菌菌株进行分子鉴定;按照美国标准化实验室与研究所(CLSI)推荐的M27-A3微量液基稀释法对收集的临床菌株及标准菌株进行体外抗念珠菌生物膜联合药敏试验;使用甲基四氮盐(XTT)减低法和结晶紫分光光度法分别对生物膜的活性和生物膜总量测定.结果 31株临床念珠菌中,其中白念珠菌16株、近平滑念珠菌6株、热带念珠菌8株、季也蒙念珠菌1株.两性霉素B联合人参茎叶皂苷对所有试验菌株的FICI值均小于等于0.5(FICI≤0.5).相对于单独用药,二者联合能更有效地抑制菌株生物膜的形成和活力,单药与两药联合的生物膜形成量的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 两性霉素B与人参茎叶皂苷在体外联用对几种念珠菌生物膜以协同作用为主.
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初均速法预测人参茎叶皂苷的稳定性
目的 采用了初均速法,研究不同温度下人参茎叶皂苷药物中人参皂苷Re含量变化情况,HPLC方法测定其含量,预测药物的有效期.方法 以反应初始速度Vo代替反应速度常数K,按Arrhenius规律,选择60,65,70,75,80,85,90℃,放置设计时间,考察人参茎叶皂苷的稳定性.结果 lgVo 对1/(T×10-3)进行回归分析得回归方程,logVoi=12.4327-4.2633×1/(T×10-3),(r=0.996).通过回归方程计算t25℃90%(T＝298)为11058.7 h≈460.78 d≈1.26年.结论 用初均速法预测人参茎叶皂苷的稳定性,以测定人参皂苷Re含量为指标,其操作简便,结果可靠.所以该药物在储存时应避高温,用室温保存,以保证药物的质量.
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消糜栓质量标准研究
目的 建立消糜栓的定性鉴别和含量测定的方法.方法 用薄层色谱法定性鉴别消糜栓中人参茎叶总皂苷、黄柏、紫草;用HPLC法测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱含量.结果 薄层色谱方法斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;苦参碱在0.316～2.528μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.23％,RSD为0.82％(n=6);氧化苦参碱在0.414 ～ 3.312 μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.36％,RSD为0.60％(n=6).结论 所建立的定性、定量分析方法可用于该制剂的质量控制.
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人参茎叶皂苷对小鼠脂肪肝的作用及机制研究
目的 探讨人参茎叶皂苷对小鼠脂肪肝的作用及机制.方法 小鼠分为正常对照组(NC)和模型组.喂高脂饲料复制脂肪肝模型,12 wk后证实造模成功后, 模型组小鼠随机分为高脂组(HF);正常饮食治疗组(NT);人参茎叶皂苷小剂量组(GSL1);人参茎叶皂苷大剂量组(GSL2).除HF组饲高脂饲料外,其余各组饲基础饲料.GSL1组给予GSL 50 mg·kg-1·d-1灌胃,GSL2组给予GSL 100 mg·kg-1·d-1灌胃,其余各组以同等容积蒸馏水灌胃.灌胃2 wk后处死所有动物,检测血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT含量;并观察肝指数和肝组织TC、TG、SOD、MDA含量,肝脏病理形态学改变及氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、细胞色素P450 2E1(CYP2E1)的表达.结果 GSL2组可以明显降低肝指数、血脂、肝脂和MDA含量,增加SOD活性,改善小鼠肝脏病理形态学改变,增加肝组织PPARα mRNA水平、降低CYP2E1 mRNA水平.NT组脂肪肝有一定的改善作用,但效果不理想;GSL1组各项指标与NT组相比差异无显著性.结论 人参茎叶皂苷可能通过增加肝组织PPARαmRNA表达,降低血脂和肝脂水平;并且通过降低CYP2E1 mRNA表达,抑制脂质过氧化反应,发挥治疗脂肪肝的作用.
关键词： 人参茎叶皂苷 脂肪肝 氧化物酶体增殖物激活受体 小鼠 -
人参茎叶皂苷中人参皂苷Re含量的反相高效液相色谱测定方法的改进
目的 改进高效液相色谱法测定人参茎叶皂苷中人参皂苷Re的方法.方法 佳色谱条件:ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,采用梯度洗脱(乙腈与水),检测波长203 nm,流速1.0 ml/min.结果 人参皂苷Re的回归方程为Y=9 505.448 8X-1 159.607 0,r＝0.999 8,线性范围为1.88 ～60.16 μg/ml,平均回收率为99.35% (RSD=0.49%,n=6).结论 采用改进的测定方法 简单、准确和重现性好,适合人参茎叶皂苷中人参皂苷Re的质量控制.
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人参皂苷对电激痉挛所致小鼠神经失调的改善作用的研究
目的:研究人参皂苷对电激痉挛所致小鼠神经失调的改善作用.方法:采用电激痉挛对小鼠自发运动量和戊巴比妥钠诱发的睡眠时间的影响及人参根和茎叶皂苷对其改善作用,并观察两者的治疗效果.结果:电刺激可导致小鼠自发运动量增加(t=2.28,P＜0.05),戊巴比妥钠诱发的睡眠时间缩短(t=3.25,P＜0.01);人参根皂苷(100 mg/kg)可降低电激痉挛所致小鼠的自发运动量增加(t=2.18,P＜0.05),改善电激痉挛所致小鼠戊巴比妥钠诱发的睡眠(t=4.051,P＜0.01);人参根皂苷(50 mg/kg),人参茎叶皂苷均无此明显效应.结论:人参根皂苷高剂量组有较好的中枢镇静作用,改善电激痉挛所致的小鼠神经失调症状.
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人参茎叶总皂苷中大孔吸附树脂残留物的测定
目的 采用顶空气相色谱法测定人参茎叶皂苷中大孔树脂残留物的质量浓度.方法 色谱柱初始温度60℃,保持22 min,以50℃/min升至200℃,保持6 min,氢火焰离子检测器温度为260℃,进样口温度220℃；用质量分数为40％的N,N-二甲基甲酰胺作溶剂,载气为氮气.结果 正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、苯乙烯、对二乙基苯6种大孔树脂残留物在各自的质量浓度范围内呈良好的线性关系,且回收率符合要求.结论 该方法操作简便快速,灵敏度高,准确度好,可作为人参茎叶总皂苷中大孔树脂有机溶剂残留量的测定方法.
