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陈皮及其主要活性成分对脾虚模型大鼠血清胃泌素、血浆乙酰胆碱、P物质、胃动素和血管活性肠肽的影响
目的:考察陈皮及其主要活性成分对脾虚模型大鼠血清胃泌素(GAS)、血浆乙酰胆碱(ACh)、P物质(SP)、胃动素(MTL)和血管活性肠肽(VIP)的影响.方法:以苦寒泻下加饥饱失常法复制大鼠脾虚模型,陈皮水煎液、橙皮苷、辛弗林及4个单体组合物(橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、橘皮素)分别灌胃给药,采用ELISA法检测血清GAS、血浆ACh、SP、MTL和VIP的含量变化,考察陈皮水煎液及其主要活性成分对脾虚模型大鼠的影响.结果:模型组大鼠ACh、GAS、MTL和SP含量较空白对照组明显降低,而VIP含量则显著增加.给药后,吗丁啉6 mg/kg组GAS和MTL水平较模型组显著升高;橙皮苷12.68 mg/kg剂量组血清中GAS含量与模型组比较显著增加;橙皮苷12.68、25.36mg/kg剂量组血浆中ACh含量,6.34 mg/kg剂量组血浆中SP含量,6.34、12.68、25.36 mg/kg剂量组血浆中MTL含量以及6.34 mg/kg剂量组血浆中VIP含量较模型组明显降低.辛弗林8.4 mg/kg剂量组血浆中ACh和MTL水平较模型组显著增加;辛弗林2.1 mg/kg剂量组血浆中SP含量和8.4 mg/kg剂量组血浆中VIP含量与模型组比较明显降低.4个单体组合物46.36mg/kg剂量组血清中GAS、血浆中ACh以及SP含量较模型组比较显著增加;4个单体组合物11.59mg/kg剂量组血清中GAS、血浆中ACh、SP含量以及四个单体组合物11.59、23.18、46.36 mg/kg剂量组血浆中MTL含量与模型组比较明显降低.陈皮水煎液1.05 g/kg剂量组血清中GAS含量,4.2 g/kg剂量组血浆中ACh和SP含量与模型组比较明显增加;陈皮水煎液1.05、2.1 g/kg剂量组血浆中MTL和VIP含量较模型组明显降低.结论:橙皮苷和辛弗林是陈皮的药效物质.橙皮苷可能通过升高GAS的含量和抑制ACh、SP、MTL和VIP的分泌来促胃肠运动;辛弗林可能通过增加ACh和MTL的分泌和降低SP和VIP的含量来促胃肠运动;陈皮可能通过升高ACh、GAS和SP的含量和抑制MTL和VIP的分泌来促胃肠运动,这可能是陈皮促胃肠动力的机制之一.
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枳壳及辛弗林对兔离体小肠运动的影响
目的:观察枳壳及辛弗林对兔离体小肠运动的影响并探讨其作用机制.方法:以家兔小肠收缩强度为指标,观察枳壳水煎剂及辛弗林对肠平滑肌收缩的影响.结果:枳壳水煎剂(12.5%、25%、50%、75%、100%)和辛弗林(0.1mg/ml、1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml、20mg/ml)均能显著抑制家兔离体小肠(十二指肠)的自发活动,使收缩力降低,紧张性下降,且呈量效关系.枳壳对乙酰胆碱(Ach)、氯化钡(BaCl2)、5-羟色胺(5-HT)引起的收缩加强均有显著拮抗作用,能使先用阿托品、肾上腺素、多巴胺而紧张性降低的离体兔肠进一步松弛;枳壳能微弱拮抗酚妥拉明的作用,对心得安的抑制效应影响不大.辛弗林能显著拮抗BaCl2、5-HT引起的小肠(空肠和回肠)收缩加强,并拮抗肾上腺素(Adr)、多巴胺(DA)引起的小肠(空肠和回肠)收缩抑制,协同酚妥拉明的作用.结论:枳壳水煎剂和辛弗林均能抑制家兔离体小肠运动,随剂量加大而作用加强.枳壳的抑制效应通过以5-HT受体介导,由直接对平滑肌抑制作用为主,以M受体介导为辅.辛弗林主要通过介导5-HT、Adr受体和直接对平滑肌作用产生上述抑制效应.辛弗林对离体兔肠作用与枳壳有一定的一致性,可能是枳壳作用胃肠运动的有效成分之一.
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不同采收期枳实促胃肠动力作用及其辛弗林含量的比较研究
目的：比较不同采收期枳实促胃肠动力作用及辛弗林含量的差异。方法：使用不同采收期枳实的提取物对正常小鼠连续灌胃7d，测定在体小肠碳末推进率和胃残留率；利用HPLC测定辛弗林的含量。结果：不同采收期枳实中辛弗林含量以及对正常小鼠的小肠推进作用均存在一定差异，但辛弗林含量的高低与小肠推进作用并不呈线性相关。结论：枳实促胃肠动力可能是其中多种成分协同作用的结果，枳实药材宜增加相关活性成分分析建立多指标质量控制方法。
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土地海苓煎颗粒质量标准研究
目的 提高土地海苓煎颗粒的质量标准.方法 采用TLC法,选取芒果苷 、麦角甾醇和辛弗林3种成分对土地海苓煎颗粒进行定性鉴别,运用HPLC法测定土地海苓煎颗粒中芒果苷和辛弗林的含量,并进行方法学验证.结果 芒果苷 、麦角甾醇和辛弗林的薄层色谱斑点清晰,分离度与重复性均较好.芒果苷和辛弗林检测质量浓度分别在4.7～150.0(r=0.9999)和46.9～750.0 mg·L-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.7％ 和98.7％(n=9).结论 该质量标准方法可行,专属性强 、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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小儿消积止咳颗粒中辛弗林的含量测定
目的:建立小儿消积止咳颗粒中辛弗林的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为VP-ODSC18柱,流动相为甲醇-水(50:50)(1000 mL水中加入磷酸二氢钾0.6 g,十二烷基磺酸钠1.0 g,冰醋酸1mL),检测波长为275 nm.结果:辛弗林在13.27～66.35μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为96.85%,RSD为0.82%.结论:该方法简便准确、灵敏、重现性好,可用于小儿消积止咳颗粒的质量控制.
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HPLC法测定回阳复脉注射液中辛弗林的含量
目的:建立回阳复脉注射液中辛弗林的含量测定方法.方法::采用高效液相色谱法,色谱柱:SUPELCO C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:乙腈-水-十二烷基磺酸钠-磷酸(18∶82∶0.034∶0.16);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30 ℃;检测波长:275 nm.结果:辛弗林进样量在0.42～2.08 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.3%,RSD为0.58%(n=6).结论:该法专属性强,灵敏,准确,方法重现性好,可作为回阳复脉注射液质量控制方法.
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HPLC法测定香术醒脾胶囊中辛弗林的含量
目的 测定香术醒脾胶囊中辛弗林的含量.方法 采用高效液相色谱法对制剂中辛弗林的含量测定.结果 含量测定辛弗林在 0.1168 ～1.168μg/ml 的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.61%,香术醒脾胶囊含量以不低于0.012 mg/ml为宜.结论 建立了香术醒脾胶囊制剂质量标准的定量检查方法.该方法稳定可靠,操作简便,可以作为医院制剂室控制中药制剂质量制定标准的参考.
