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穴位注射复方倍他米松治疗白癜风的临床疗效
目的:观察穴位注射复方倍他米松联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效.方法:选取2014年1月至2017年6月就诊于我院的白癜风患者68例,随机分为观察组和对照组,对照组给予口服药复合维生素B2片,3次/日,叶酸2片,3次/日,外用0.03%他克莫司,2次/日,观察组在对照组的基础上给予双侧曲池穴位注射复方倍他米松治疗+利多卡因注射液1ml 1次/月,治疗3个月,比较两组疗效.结果:观察组治愈率(35.29%)高于对照组(8.82%),观察组有效率(76.47%)高于对照组(55.88%),差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:穴位注射复方倍他米松联合他克莫司软膏治疗白癜风疗效明显,值得临床推广应用.
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微创关节冲洗联合关节腔内注射给药治疗膝骨性关节炎50例临床观察
目的 观察微创关节冲洗联合关节腔内注射给药治疗膝骨性关节炎的临床疗效.方法 选择100例膝骨性关节炎患者作为研究对象,依据患者住院次序编号,随机分为治疗组和对照组,各50例.对照组予玻璃酸钠、复方倍他米松关节腔内注射治疗,治疗组予微创关节冲洗联合玻璃酸钠、复方倍他米松关节腔内注射治疗.比较2组患者治疗前,治疗后1周、1月的视觉模拟疼痛评分法(VAS)评分及膝关节功能(HSS)评分的变化情况及临床疗效.结果 治疗组总有效率为96％,对照组为88％,2组总有效率比较,差异有统计意义(P＜0.05);与同组治疗前比较,2组治疗后1周、1月的VAS评分显著降低,HHS评分显著升高,差异均有统计意义(P＜0.05),且治疗组VAS及HHS评分的改善程度均显著优于对照组,差异有统计意义(P＜0.05).结论 微创关节冲洗联合关节腔内注射给药治疗膝骨性关节炎能有效减轻患者膝关节疼痛,改善膝关节功能,疗效显著.
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减压融合内固定术联合局部复方倍他米松注射治疗腰椎间盘突出症临床观察
目的:观察局部减压融合内固定术联合局部复方倍他米松注射治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:选取行单节段腰椎减压植骨融合内固定术的腰椎间盘突出症患者175例,按照术中是否局部复方倍他米松注射将患者分为治疗组82例和对照组93例,记录患者术后症状改善情况、生活质量、腰椎日本骨科协会评估治疗分数(JOA评分)、腰部疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分以及并发症情况.结果:纳入患者均顺利完成手术,术后均获随访,术后6个月随访时全部达到骨性融合;术后1周、6个月、1年腰椎JOA评分和生活能力(ADL)评分逐渐增加,与术前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);术后1周腰椎JOA评分和生活能力(ADL)评分,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3 d、1周、6个月、1年,2组患者VAS评分逐渐降低,与术前比较,差异有统计学意义(P<0.05);术后3 d治疗组腰部VAS评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:减压融合内固定术治疗腰椎间盘突出症,可取得良好的效果,联合局部复方倍他米松注射可有效缓解患者术后早期神经症状,对于因手术创伤导致的炎症反应,具有良好的控制作用.
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不同治疗方案对胸部瘢痕疙瘩影响的对比研究
目的:探究32P敷贴联合无针缝合器治疗胸前区瘢痕疙瘩的效果.方法:本研究纳入了2016年1月至2017年12月期间68例胸前区瘢痕疙瘩患者.按照瘢痕厚度将患者分为≤0.2cm和>0.2cm的两组;之后再按治疗方法将患者分各为复方倍他米松注射组,单纯32P敷贴组,无针缝合器联合32P敷贴组3小组.结果:病变≤0.2cm大组中,三组患者的治愈率和有效率均有显著差异(P<0.05).而无针缝合器联合32P敷贴组与32P敷贴组相比无显著差异(P>0.05).病变>0.2cm大组中,三组患者的治愈率和有效率均有显著差异.结论:病变≤0.2cm建议采用单纯32P敷贴;而病变>0.2cm的患者则应无针缝合器联合32P敷贴治疗.
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穴位注射治疗突发性耳聋疗效观察
目的：观察穴位注射治疗突发性耳聋的疗效。方法：60例随机分为治疗组和对照组各30例，两组均用常规药物治疗，治疗组加用穴位注射治疗。结果：治疗组治愈率20%、总有效率83%，对照组治愈率6.7%、总有效率50%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：穴位注射治疗突发性耳聋可提高疗效。
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四肢浅表腱鞘囊肿微创治疗疗效分析
腱鞘囊肿多见于腕部或踝部肌腱丛集、活动度较大部位,常采用手术切除治疗.我科自2005年采用经皮穿刺囊内抽液注射的方法,现报告如下.方法局部消毒、浸润麻醉、铺无菌巾.以16号3.5 cm静脉留置针向囊肿中心穿刺,有突破感后接注射器回抽,见有液体即停.拔出留置针针芯,将套管以适度力量向内置入至囊肿底部.缓慢抽吸囊内液体至囊肿消失,抽吸困难而局部仍有包块则少许退针边抽吸,确保抽吸完全.而后经套管针注射2%利多卡因1 ml与复方倍他米松(上海先灵葆雅制药有限公司)1 ml混合液,加适量0.9%氯化钠溶液1～4 ml,术毕局部敷贴.所有患者治疗后随访半年,按以下标准对疗效分级:痊愈为随访期内囊肿部位肿块消失,无疼痛及活动受限;好转为囊肿部位肿块消失,但患者有主观不适或仅囊肿减小;无效为排除痊愈、好转的所有人组病例.
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我科的神经阻滞疗法用药
神经阻滞疗法作为疼痛科的主要诊治手段,在临床工作中,其基本的用药有局麻药(利多卡因、布比卡因等),糖皮质激素(地塞米松、复方倍他米松),神经营养药(维生素B族).另外,根据病情选用神经破坏药(酒精、苯酚),麻醉性止痛药(吗啡、芬太尼)及抗生素(如阿米卡星).注射药液尽量简单实效,不任意组合搭配,以减少副作用.我们科的传统配方是2%利多卡因4 ml,维生素B6 0.2 g,维生素B12 0.5 μg,复方倍地米松(得宝松)7mg(或地塞米松5 mg),加生理盐水5～10 ml配成.
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针刀配合复方倍他米松(得宝松)治疗腰椎棘间韧带炎的临床观察
目的:观察针刀配合复方倍他米松治疗腰椎棘间韧带炎的临床疗效.方法:60例腰椎棘间韧带炎的患者随机分为三组,治疗组20例(针刀配合复方倍他米松)、对照组20例(针刺配合复方倍他米松)和空白组20例(单纯复方倍他米松).观察三组患者的治疗效果进行研究.结果:三组患者在临床治愈方面,治疗组更为优秀,而在无效方面,治疗组也优于对照组与空白组.结论:针刀配合复方倍他米松能有效改善症状和体征,降低复发率.
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玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液治疗膝关节骨性关节炎疗效分析
目的:分析玻璃酸钠+复方倍他米松注射液治疗膝关节骨性关节炎(KOA)疗效.方法:以本院门诊治疗的100例KOA患者,分成A组和B组,均是50例.A组给予倍他米松注射液+玻璃酸钠液治疗,B组给予单用玻璃酸钠液治疗.对比治疗效果.结果:A组的治疗总有效率为96.0%,B组为84.0%(P＜0.05).治疗后,两组的膝关节功能评分均高于治疗前,疼痛评分均低于治疗前,且A组的膝关节功能评分高于B组,疼痛评分低于B组,对比组内与组间数据差异显著(P＜0.05).结论:为KOA患者行玻璃酸钠+复方倍他米松注射液治疗可改善其膝关节功能,减轻疼痛感,具有较佳的治疗效果.
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玻璃酸钠联合倍他米松关节腔注射配合针刀治疗膝骨性关节炎的疗效观察
膝关节骨性关节炎(K0A)是临床上常见的疾病,多发于老年人,常见症状是膝关节肿痛,活动受限.目前的治疗方法很多[1],但远期效果多不理想.本研究观察玻璃酸钠联合复方倍他米松关节腔注射配合外周针刀松解治疗K0A的临床疗效.1 资料与方法1.1 一般资料60例K0A患者,随机分为对照组和观察组,每组30例.1.2 玻璃酸钠及倍他米松注射方法患者仰卧于治疗床上,患膝垫一软枕,使膝关节稍屈曲,足平放在治疗床上.常规消毒铺洞巾,治疗者持7号针头10ml注射器经髌骨内侧中上1/3处穿刺进入关节腔.关节内有积液者,先行抽吸积液.对照组关节腔内注射10 g/1玻璃酸钠注射液2.5ml,1周1次,连续5次.观察组关节腔内注射玻璃酸钠2.5ml和复方倍他米松3.5mg联合外周痛点针刀松解,1周1次,连续3周,第4周、第5周注射玻璃酸钠2.5ml.注射完毕,被动活动患膝8-10次.
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穴位注射复方倍他米松联合中药浸泡联合治疗掌跖角化性湿疹疗效观察
目的:探讨穴位注射复方倍他米松联合中药浸泡联合治疗掌跖角化性湿疹的临床效果.方法:选取201 5年1月～2016年12月在我院治疗的126例掌跖角化性湿疹患者进行分析,随机将其分为对照组(63例)和治疗组(63例),对照组患者采取尿素霜和卤米松外用治疗,治疗组患者采取复方倍他米松定位注射联合中药浸泡治疗,并比较两组患者临床治疗效果以及不良反应发生率.结果:与对照组比较,治疗组患者临床治疗总有效率显著增加,两者比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组复发率为3.2％(2/63),对照组患者复发率为14.3％(9/63),两者比较差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者均未见严重不良反应发生.结论:中药浸泡联合定位注射复方倍他米松有助于提高掌跖角化性湿疹患者临床疗效以及降低其复发率,其值得推广应用.
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复方倍他米松治疗痛风性关节炎50例临床观察
目的:探讨复方倍他米松治疗痛风性关节炎的临床疗效,为临床上的治疗提供一定的参考依据.方法:选择2014年5月—2017年7月在我院就诊治疗的50例患有痛风性关节炎的患者作为研究对象,将患者随机分为实验组和对照组,每组患者25人,对两组患者采用不同的临床治疗措施,对照组患者给予口服美洛昔康片的治疗措施,实验组患者给予复方倍他米松进行治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果和不良反应的发生情况,分析两组患者在治疗前和治疗后在血尿酸和肌酐水平的差异.结果:实验组患者的治疗总有效率为96.0%(24例),对照组患者的治疗总有效率为96.0%(24例),两组患者的治疗效果显著,疗效上并无明显差异,差异不具有统计学意义(P>0.05);实验组患者在治疗过程中的不良反应发生率为8.0%(2例),对照组患者的不良反应发生率为32.0%(8例),实验组患者不良反应发生情况明显优于对照组患者(P<0.05);治疗前两组患者在尿酸和肌酐水平上并无明显差异(P>0.05),经过治疗后,实验组患者的尿酸和肌酐水平明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对痛风性关节炎患者采用复方倍他米松治疗具有显著的临床治疗效果,临床上的不良反应情况少,值得在临床上进行进一步的研究和推广.
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复方倍他米松经鼓室内给药治疗突发性耳聋的效果研究
目的:探析对突发性耳聋行复方倍他米松经鼓室内给药治疗的疗效情况.方法:以我院接收的突发性耳聋者78例为对象,被选对象均行复方倍他米松治疗.依照用药方法的不同分设组别,其中行复肌注疗法治疗对比组,行经鼓室内给药疗法治疗研究组.观察经不同方法治疗后患者的治疗效果、听阈值和不良反应率.结果:研究组的临床疗效率为89.74％,高于对比组的56.41％;研究组的听阈值明显低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对突发性耳聋者行复方倍他米松经股室内给药治疗,能有效提高治疗效果,改善患者听阈值,不良反应发生减少.
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羟氯喹联合复方倍他米松注射液治疗口腔扁平苔藓的临床分析
目的:探究口腔扁平苔藓采用羟氯喹联合复方倍他米松注射液治疗的疗效分析.方法:选取2017年11月—2018年7月该口腔科收治的口腔扁平苔藓患者86例,将其分成对照组和观察组,每组43例.对照组患者采用复方倍他米松进行治疗,观察组患者采用羟氯喹和复方倍他米松联合治疗,对比两组患者血清IL-17、IL-4、IFN-γ水平VAS评分.结果:在经过治疗后两组患者血清IFN-γ水平显著升高,血清IL-17、IL-4显著降低,同组患者之间对比有显著差异(P<0.05);观察组患者的IL-17、IL-4、IFN-γ水平显著优于对照组(P<0.05),治疗后,观察组的VAS评分显著低于对照组(P<0.05).结论:口腔扁平苔藓采用羟氯喹和复方倍他米松联合治疗,效果较好,安全性高,不良反应少,复发率较低,值得临床广泛推广.
