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尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察
目的 研究尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效.方法 选取ACI临床实例116例,在基础治疗基础上,常规组进行依达拉奉治疗,联合组进行依达拉奉+尤瑞克林治疗,2周后比较其疗效.结果 2组治疗后血清CRP水平和NIHSS水平较治疗前均分别显著下降(P＜0.01)、明显下降(P＜0.05),且联合组下降更为明显.临床疗效上,联合组痊愈率39.7％、总有效率96.6％均明显高于常规组(P＜0.05),无效率3.4％显著低于常规组的13.8％(P＜0.01).结论 依达拉奉联合尤瑞克林治疗ACI抗炎效果突出,能显著降低渗出和脑水肿程度,保护大脑功能,促进脑部神经功能的恢复,预后效果更加理想.
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尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果分析
目的 探究尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 回顾性分析2015年1月-2016年1月该院收治的94例急性脑梗死患者的临床资料,按治疗方案不同分为对照组(40例)和研究组(54例),对照组行依达拉奉治疗,研究组行尤瑞克林联合依达拉奉治疗,对比两组治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损评分以及治疗总有效率.结果 研究组治疗后美国国立卫生院神经功能缺损评分以及治疗总有效率均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效显著,可有效改善患者神经功能,提高治疗总有效率,值得临床推广.
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尤瑞克林对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后APE/Ref-1表达的影响
目的：探讨尤瑞克林对大鼠局造性脑缺血再灌注损伤（I/R）后无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子1（APE/Ref-1）表达的影响，进一步探讨尤瑞克林脑保护作用的机制。方法健康成年雄性SD大鼠54只，采用随机数字表法分为3组：空白对照组（Con组）（n＝18），局造性脑缺血再灌注组（Mod组）（n＝18），尤瑞克林干预组（URK组）（n＝18），每组随机各取6只分别用TTC染色检测大鼠脑梗死体积；Western blot检测海马组织中APE/Ref-1的表达；免疫组化检测海马组织中CA1区APE/Ref-1阳性细胞数。结果与Con组相比，Mod组大鼠海马组织APE/Ref-1蛋白的表达量明显下降，海马CA1区APE/Ref-1阳性细胞数明显下降（P＜0.05）；尤瑞克林组能显著提高APE/Ref-1的表达量及提高APE/Ref-1阳性细胞数，但低于Con组（P＜0.05），尤瑞克林能减少大鼠的脑梗死体积（P＜0.05）。结论尤瑞克林能提高大鼠局造性脑缺血再灌注损伤后APE/Ref-1的表达，这可能是尤瑞克林脑保护作用的又一机制。
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尤瑞克林治疗合并糖尿病的急性脑梗死的疗效观察
目的 研究尤瑞克林治疗合并糖尿病的急性脑梗死的治疗疗效.方法 以2016年1月-2017年1月期间在我院进行治疗合并糖尿病的急性脑梗死患者50例作为研究对象,按照随机数字表法的方式将其均分成研究组和参照组,每组各25例患者,参照组患者接受常规基础性治疗,研究组在参照组的基础上加用尤瑞克林进行治疗,对比两组患者的治疗疗效.结果 治疗结束后,研究组患者的NIHSS(脑卒中量表)以及ADL(日常生活能力量表)评分均明显优于参照组,数据对比符合统计学意义(p＜0.05).结论 使用尤瑞克林治疗合并糖尿病的急性脑梗死临床效果显著,能够有效改善患者神经缺损的情况,提高患者的生存质量,临床效果显著,值得推广应用.
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尤瑞克林治疗糖尿病合并急性脑梗死疗效研究
目的 探讨尤瑞克林治疗糖尿病合并急性脑梗死的效果.方法 选取该科2014年12月—2016年12月收治的糖尿病合并急性脑梗死患者156例,随机分为2组各78例,观察组给予尤瑞克林,对照组给予银杏达莫,比较疗效.结果 观察组总有效率为91.0%,明显优于对照组78.2%(P<0.05);治疗后观察组NIHSS(7.9±0.7)分、ADL(55.6±7.2)分明显优于对照组(P<0.05).结论 糖尿病合并急性脑梗塞患者采用尤瑞克林治疗,可有效提高治疗效果,改善神经功能和日常生活活动能力,值得应用.
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尤瑞克林在糖尿病并进展性脑梗死治疗中的效果分析
目的 探讨尤瑞克林在糖尿病并进展性脑梗死治疗中的效果.方法 选取该院2017年3月—2018年3月收治的糖尿病合并进展性脑梗死患者88例,随机分为2组各44例,对照组给予红花黄色素,观察组在对照组的基础上给予尤瑞克林,比较疗效.结果 观察组总有效率为90.9％,显著优于对照组77.3％(P<0.05);治疗后观察组FPG(6.0±0.5)mmol/L﹑NIHSS评分(4.65±1.91)分,显著低于对照组(P<0.05).结论 糖尿病并进展性脑梗死患者采用尤瑞克林治疗,可有效改善患者神经功能,效果显著,值得应用.
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依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死合并糖尿病的效果分析
目的 探讨依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死合并糖尿病的效果.方法 选取该科2017年4月—2018年4月收治的急性脑梗死合并糖尿病患者88例,随机分为2组各44例,对照组给予依达拉奉治疗,观察组在对照组的基础上给予尤瑞克林.结果 观察组总有效率为93.2％,明显优于对照组77.3％(P<0.05);治疗后观察组FPG、NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05).结论 对急性脑梗死合并糖尿病患者应用依达拉奉联合尤瑞克林治疗,能有效促进神经功能恢复,改善预后.
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联用尤瑞克林、依达拉奉治疗急性脑梗死的效果评价
目的 分析联用尤瑞克林、依达拉奉治疗急性脑梗死的效果.方法 选择2014年10月～2016年10月我院收治的急性脑梗死患者86例作为研究对象,将其按照数字分组方式,分为观察组、对照组,前者施以联用尤瑞克林、依达拉奉治疗,后者予以依达拉奉治疗,将两组治疗后疗效、神经功能缺损情况进行比对.结果 经过治疗后,观察组临床总治疗有效率达96.6％,比对照组高,且神经功能缺损评分更低,数据差异有统计学意义(P<0.05).结论 治疗急性脑梗死时应用尤瑞克林、依达拉奉联用方式,可有效控制患者病情进展,改善患者预后,可推广.
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尤瑞克林在脑梗死治疗中的临床疗效研究
目的：对尤瑞克林对脑梗死的临床疗效进行分析。方法共选取118例脑梗死患者，随机将其分为对照组59例和治疗组59例，以NIHSS为临床神经功能缺损的评定依据，根据临床总有效率等指标比较两组患者的临床疗效差异，对尤瑞克林治疗脑梗死的疗效进行了解。结果治疗组患者经过尤瑞克林治疗以后NIHSS评分改善优于对照组，P＜0.05，临床总有效率91.5％高于对照组71.2％，P＜0.05。结论尤瑞克林治疗脑梗死疗效确切，并且安全可靠。
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依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗塞的疗效观察
目的：分析依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗塞的疗效。方法对照组患者给予依达拉奉治疗，观察组患者在对照组的基础上联合尤瑞克林常规治疗，观察两组患者的治疗有效率及神经功能缺损评分，进行对比分析。结果观察组疗效高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗塞具有显著的疗效，值得临床大力推广。
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尤瑞克林治疗急性缺血性脑梗死的临床研究
目的 探讨尤瑞克林治疗急性缺血性脑梗死的临床效果.方法 选取我院2015年12月到2016年12月诊治的急性缺血性脑梗死患者92例作研究对象,以随机抽签方式分组,对照组(n=46)采取常规综合对症治疗,而研究组(n=46)则在常规综合对症治疗基础上加用尤瑞克林,就2组患者的整体疗效和神经功能进行统计学分析.结果 ①治疗前,研究组和对照组的NIHSS评分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的NIHSS评分低于对照组;②研究组治疗总有效率是97.83％,高于对照组的86.96％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 尤瑞克林治疗急性缺血性脑梗死的临床效果确切,可借鉴.
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依拉达奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果分析
目的 探讨依拉达奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果.方法 本文通过对2015年3月~2016年3月我院接收的98例患有急性脑梗死患者作为本文研究对象,并按照治疗手段将其分为对照组和观察组各49例,对照组给予依达拉奉治疗,而观察组则在该基础上联合尤瑞克林展开治疗,对比两组患者医学临床疗效情况.结果 对照组临床总有效率为67.25%,观察组为95.92%,数据对比具有显著性差异,具有统计学意义(P<0.05).此外,在日常生活基本水平、神经功能改善情况方面,观察组均明显优于对照组,且组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者,临床效果显著,可有效改善患者临床症状,促使生活质量的提升,因此值得临床推广和应用.
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注射用尤瑞克林治疗心源性脑栓塞的临床效果
目的 探索注射尤瑞克林对治疗心源性脑栓塞的临床效果.方法 选取我院2015年2月~2016年5月间收治的心源性脑栓塞患者60例,随机均分(n=30)为观察组和对照组两组,观察组在常规治疗基础上,采用静脉滴注尤瑞克林0.15PAN单位加入0.9%氯化钠注射液100 mL,滴速≤1 ml/min,1次/d;对照组采用常规治疗,对比观察两组患者的治疗效果.结果 观察组30例患者中,28例有明显的治疗效果,总有效率93.3%;对照组30例患者中,21例有明显的治疗效果,总有效率70%,对比,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者未出现胸闷、心悸等临床不良反应,血常规、尿常规等检查结果未出现异常,结论 注射用尤瑞克林对治疗心源性脑栓塞有显著的治疗效果.
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依达拉奉联合尤瑞克林对老年脑梗死患者神经功能、血液流变学、MMSE评分影响研究
目的 分析依达拉奉联合尤瑞克林治疗对老年脑梗死患者的效果.方法 选取我院120例老年脑梗死患者随机分为两组各60例,对照组予常规治疗,研究组在常规治疗上同时加用依达拉奉联合尤瑞克林,对比两组的各项指标.结果 治疗后研究组NIHSS评分低于对照组,MMSE评分明显高于对照组,血液流变学各项指标均较治疗前改善,且研究组显著低于对照组,差异以偶统计学意义(P＜0.05).结论 依拉达奉与尤瑞克林联合用于治疗老年脑梗死,能有效缓解神经功能缺损,改善梗死部位局部血液循环,提高患者认知功能.
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尤瑞克林治疗进展性脑梗死的疗效观察
目的：观察尤瑞克林对进展性脑梗死的疗效。方法：选取我院2012年7月～2013年12月神经内科收治的80例进展性脑梗死患者，随机分成治疗组和对照组各40例。2组均予抗血小板、他汀类稳定逆转斑块、脑保护等基础治疗。基础用药均为拜阿司匹林、阿托伐他、依达拉奉，连续使用2周。治疗组在基础用药的基础上予尤瑞克林。于治疗14天前后评价临床疗效及NIHSS评分。结果：治疗前对照组NIHSS评分20．81±3．25分，治疗组NIHSS评分21．63±3．72分，2组组间差异无统计学意义（P＞0．05）；治疗2周，对照组NIHSS评分15．58±3．01分，治疗组NIHSS评分12．63±2．05分，2组组内及组间差异均有统计学意义（P＜0．05）。对照组有效率62．5％，治疗组有效率90％，2组差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：尤瑞克林治疗进展性脑梗死疗效明显，不良反应少，能显著改善神经功能缺损的症状。
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尤瑞克林治疗急性缺血性卒中的临床疗效分析
目的：探讨尤瑞克林治疗急性缺血性卒中的临床疗效。方法：本研究选择的对象为2010年3月～2012年8月于我院就诊的127例急性缺血性脑卒中患者，根据对病人治疗脑卒中方案的不同将其随机分成对照组、观察组，其中对照组59例，观察组68例，2组患者一般资料比较无显著性差异，对照组：给予阿司匹林等抗血栓药物的常规治疗。观察组：在对照组常规治疗的基础上给予尤瑞克林静脉滴注治疗，周期为2周，观察2组患者的治疗有效率。结果：对照组患者急性脑卒中治疗有效率为64．4％，观察组患者急性脑卒中治疗有效率为92．6％，观察组患者的治疗有效率显著性的高于对照组，2组比较有显著性差异（ p＜0．05）。结论：采用尤瑞克林治疗急性缺血性卒中可以显著性提高治疗有效率，提高患者生活质量，值得对其进行进一步研究。
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尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察
目的：观察探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取我院收治的76例急性脑梗死患者作为研究对象，将其随机均分为实验组和对照组，2组各38例，2组患者均给予抗凝、降脂及改善循环等常规治疗，对照组在常规治疗基础上仅给予依达拉奉治疗，实验组在常规治疗的基础上给予尤瑞克林联合依达拉奉治疗，比较2组患者2周后的临床疗效、治疗前和治疗后临床神经功能缺损评分（ NIHSS）和临床总有效率。结果：治疗后2组NIHSS均有显著降低，但从降低程度来看观察组与对照组相比较差异具有显著性（P＜0．05）；实验组总有效率89．47％，对照组总有效率68．42％，实验组疗效优于对照组，相比差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：采用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死比单独使用依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效好得多，效果显著，值得在临床上进一步推广。
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尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察
目的：观察单用尤瑞克林与联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察。方法：将我院自2010年～2013年收治的123例急性脑梗死患者随机分成A、B、C组，A组予改善循环、抗血小板聚集等常规治疗；B组在A组基础上加用尤瑞克林静滴；C组在B组的基础上予依达拉奉静滴，均治疗14天。于治疗前后进行临床神经功能缺损程度评分（ NIHSS）与日常生活能力量表Bartherl（BI）计分．观察3组临床疗效。结果：与A组相比，B、C组应用尤瑞克林能明显改善患者NIHSS评分，提高BI评分和有效率，差异有统计学意义（P＜0．05）。同B组相比，C组在神经功能缺损方面2组没有统计学差异（p＞0．05），但在生活能力评分和有效率有了明显提高（P＜0．05），且无明显不良反应。结论：尤瑞克林联合依达拉奉能明显提高急性脑梗死患者治疗的有效率和生活能力。
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注射用尤瑞克林治疗急性轻中度脑梗死疗效观察
急性脑梗死是神经内科常见病、多发病，具有高致残率、高病死率的特点。目前采用溶栓治疗取得良好效果，但有严格的治疗时间窗，受多因素影响。溶栓治疗受到限制。近年来，不断有临床试验证实注射用人尿激肽原酶（尤瑞克林）可以改善缺血区域灌注［1］。本文对有明显神经功能缺损症状的急性脑梗死患者应用尤瑞克林治疗，观察其疗效和安全性，报告如下。
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尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的疗效观察
目的：观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法：选取我院在2012年6月～2013年6月收治的84例急性期脑梗死患者作为研究对象，每组42例，2组患者均予以常规治疗，对照组应用依达拉奉，治疗组应用尤瑞克林联合依达拉奉进行治疗，对2组患者的疗效、治疗前后的NIHSS（神经功能缺损评分）及CRP（ C反应蛋白）水平进行比较。结果：治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组 P＜0．05；治疗后，治疗组患者的NIHSS评分及CRP水平，均显著低于对照组， P＜0．05。结论：在急性期脑梗死的临床治疗中，应用尤瑞克林联合依达拉奉进行治疗，疗效确切，同时可使患者的神经功能及生存质量得到有效改善。
