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胃得安片对大鼠应激性胃溃疡作用机制的初步研究
目的 对胃得安片改善应激性胃溃疡的作用及机制进行研究.方法 采用束缚水浸应激法建立胃溃疡大鼠模型,分析胃组织病理切片,检测胃黏膜损伤指数、血清一氧化氮(NO)和胃组织前列腺素(PGE2)含量.结果 与模型组比较,各给药组血清NO、胃组织PGE2含量显著升高(P ＜0.05,P＜0.01),大鼠胃黏膜损伤指数显著降低(P＜0.05,P＜0.01);与正常对照组相比,胃得安高剂量给药组NO含量和胃黏膜形态接近于正常组水平.结论 胃得安片能够通过增加血清NO和胃组织PGE2的含量,抑制胃黏膜细胞损伤,从而改善应激性刺激导致的大鼠胃溃疡病变.
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胃得安片对大鼠应激性胃溃疡炎性因子和胃酸分泌的抑制作用
目的 观察胃得安片对大鼠应激性胃溃疡炎性因子和胃酸分泌抑制作用,探讨其治疗胃溃疡的作用机制.方法 大鼠随机分为正常对照组和造模组,造模组分为模型对照组(等容量氯化钠注射液),阳性对照组(盐酸雷尼替丁)和胃得安片低、中、高剂量组,每组10只.各组大鼠每天灌胃给药1次,连续给药2周.采用空腹冷水游泳法制备大鼠胃溃疡模型;采用ELISA法测定血清IL-6、IL-2、TNFα、生长抑素、胃泌素、再生蛋白Ⅰ(RegⅠ)、增殖细胞核抗原(PCNA)含量.结果 与模型对照组比较,各给药组RegⅠ和PCNA的含量均明显降低(P＜0.05,P＜0.01);各给药组大鼠血清胃泌素、TNF-α、IL 6和IL-2含量显著降低(P＜0.05,P＜0.01),生长抑素含量显著升高(P＜0.05),其中胃得安片高、中剂量组差异为显著,呈现一定剂量依赖性.结论 胃得安片能够减少胃酸分泌,降低血清炎性因子水平,具有一定的抑酸、抗炎作用.
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胃得安片治疗十二指肠溃疡临床研究
观察胃得安片治疗十二指肠溃疡中医辨证属于寒热错杂证的疗效和安全性.采用单盲随机对照加开放试验.试验组100例,开放试验组200例,药用胃得安片,1 d 4次,每次4片.对照组50例,药用雷尼替丁,每日2次,每次0.15 g,以上3组均为6周1个疗程.结果:试验组、开放组和对照组均能非常显著地缩小溃疡面积,3组之间证候疗效及胃镜疗效相似,无显著性差异.安全性检测表明无明显的毒副作用.结论:本品治疗十二指肠溃疡活动期中医辨证为寒热错杂证的患者,疗效确切,安全,无毒副作用.
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HPLC法测定胃得安片中白术内酯Ⅰ含量
目的 建立胃得安片白术内酯的检测方法,为其质量标准的改进提供依据.方法 色谱柱:SHIMADZU C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(65:35);流速:1.0 ml/min;检测波长220 nm,柱温:30℃.样品中自术内酯Ⅰ提取工艺为:甲醇超声处理30 min.结果 白术内酯Ⅰ在2.4～38.4 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996、n=5),平均回收率为99.03％,RSD=0.37％.结论 本方法简便可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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胃得安片对应激性胃损伤模型大鼠胃功能及胃组织中EGF、EG-FR表达的影响
目的:研究胃得安片对应激性胃损伤模型大鼠胃功能及胃组织中表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)表达的影响,探讨其治疗胃溃疡的作用机制.方法:将大鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性组(盐酸雷尼替丁,0.015 mg/kg)和胃得安片高、中、低剂量组(1.7、0.87、0.43 g/kg),每组10只.除正常组外,其余各组大鼠均采用空腹冷水游泳法复制胃溃疡模型.成模后,各组大鼠每天ig给药1次,连续2周.记录大鼠于给药第0、7、14天时的体质量;末次给药12 h后,检测大鼠的胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积及胃黏膜损伤指数,并检测胃组织中EGF、EGFR的表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠给药第7、14天时的体质量及胃液pH值降低,胃液分泌量和胃溃疡面积增加,胃黏膜损伤指数升高,胃组织中EGF、EGFR表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).与模型组比较,除胃得安片中剂量组大鼠给药第7天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积以及胃得安片低剂量组大鼠给药第7、14天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积改善和胃组织中EGF表达增强不显著外,其余各给药组大鼠上述指标均显著改善,且胃组织中EGF、EGFR表达持续增强(P<0.05或P<0.01);胃得安片的作用呈现一定的量效关系.结论:胃得安片能够显著改善应激性胃损伤模型大鼠的胃功能;其机制可能与增强胃组织中EGF、EGFR表达,从而促进溃疡愈合有关.
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胃得安片对应激性胃溃疡模型大鼠的保护作用
目的：研究胃得安片对应激性胃溃疡模型大鼠的保护作用。方法：采用空腹、水浸拘束法复制大鼠胃溃疡模型。60只大鼠随机均分为正常对照（等容氯化钠注射液）组、模型（等容氯化钠注射液）组、雷尼替丁（0.015 g/kg）组与胃得安片高、中、低剂量（1.70、0.87、0.43 g/kg）组。观察大鼠胃大体情况，测定大鼠胃黏膜损伤指数、血清一氧化氮（NO）含量、胃组织超氧化物歧化酶（SOD）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）活性与丙二醛（MDA）、前列腺素E2（PGE2）含量，光学显微镜下观察大鼠胃组织病理变化。结果：与正常对照组比较，模型组大鼠胃黏膜损伤指数升高，血清NO含量减少，胃组织SOD活性减弱、iNOS活性增强、MDA和PGE2含量增加，差异有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）；大鼠胃内出现暗红物质，黏膜细胞出现严重变形坏死，并出现多发性大面积浅表性溃疡。与模型组比较，胃得安片高、中、低剂量组大鼠胃黏膜损伤指数降低，血清NO含量增加，胃组织SOD活性增强、iNOS活性减弱、MDA含量减少、PGE2含量增加，差异有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）；大鼠胃大体情况与组织病理情况有所改善。结论：胃得安片对应激性刺激导致的胃溃疡大鼠具有一定保护作用，其机制与改善大鼠血清抗氧化指标水平有关。
