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褐藻多糖铁对环磷酰胺致贫血小鼠的保护作用
目的 验证褐藻多糖铁(SPIC)的补血效果.方法 腹腔注射环磷酰胺给小鼠造模,造成其免疫缺陷贫血,然后灌胃给药,检查外周血象、血清铁和转铁蛋白浓度、粒系造血祖细胞集落(CFU-GM)和成纤维细胞集落(CFU-F)培养、T淋巴细胞增殖率.结果 SPIC高剂量组对外周血象的恢复、粒系造血祖细胞集落和成纤维细胞集落的形成以及T淋巴细胞的增殖,都有很好的效果,而且该组的血清铁和转铁蛋白含量也与市售多糖铁胶囊组相近.结论 SPIC不但能够给机体补充铁,而且还能发挥其配体褐藻多糖(SP)的免疫调节作用,是一种具有多重作用的补血剂.
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褐藻多糖对小鼠淋巴细胞功能和细胞因子产生的影响
目的:研究褐藻多糖(BSP)对正常和免疫低下小鼠淋巴细胞功能及几种细胞因子产生的影响.方法:用环磷酰胺造成免疫功能低下小鼠模型,通过腹腔注射观察BSP对正常和免疫低下小鼠淋巴细胞增殖反应、T细胞亚群及白介素-2(IL-2)产生的影响,并在体外观察BSP对小鼠腹腔巨噬细胞分泌白介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子(TNF)的影响.结果:(1)BSP 100 mg/(kg@d)×10 d能够明显提高正常和免疫低下小鼠脾脏T、B细胞的增殖能力,显著促进脾细胞产生IL-2;使免疫低下小鼠胸腺、脾脏的L3T4+细胞数显著升高,L3T4+/Lyt-2+细胞比值增加.(2)BSP在体外还能促进正常小鼠腹腔巨噬细胞产生IL-1和TNF.结论:BSP对正常和免疫低下小鼠的免疫功能具有促进作用.
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褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响的研究
目的 探讨褐藻多糖的降糖效果.方法 链脲佐菌素复制小鼠糖尿病模型,检测小鼠血糖及血脂相关指标.结果 (1)褐藻多糖灌胃14 d对正常小鼠血糖及血脂无显著影响(P＞0.05).(2)褐藻多糖能够降低糖尿病小鼠血糖,治疗第21天时检测到小鼠血糖的降低,下降11.3%,血糖浓度一直维持在治疗后的第32天,下降21.1%,与对照组相比有统计学意义(P＜0.05).(3)褐藻多糖对血脂未升高的糖尿病小鼠的血脂无明显影响(P＞0.05).结论 褐藻多糖能有效降低STZ致糖尿病小鼠血糖.
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褐藻多糖抗病毒作用研究进展
近年来,针对海洋多糖抗病毒作用的研究越来越受到人们的重视,特别是海藻多糖在开发抗病毒药物方面具有极大的潜力.本文将就褐藻多糖特别是类肝素的褐藻硫酸多糖在抗病毒作用方面的研究进展作一综述,系统地总结褐藻多糖的分类及结构特征,抗病毒活性及其作用机制,以期为褐藻多糖的开发利用及抗病毒多糖药物的研发提供借鉴和参考.
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褐藻多糖生物活性的研究进展
海藻类的生物活性引起了人们的广泛关注,尤其是对褐藻多糖的研究.海藻多糖是海洋中重要的药理活性物质之一,而且资源丰富,容易获取.对褐藻多糖以及生物活性的研究,已有较多的报道,并取得较大的进展.褐藻多糖虽在组成和化学结构上存在差异,但在生物活性方面有很多的相似性,如大多具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌、调节免疫和抗炎活性、保湿等作用.
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褐藻多糖对乳腺癌细胞活性的影响及机制探讨
目的：观察褐藻多糖对人乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB-231细胞活性的影响，并探讨其作用机制。方法将对数生长期的MCF-7、MDA-MB-231细胞（观察A组、B组）分别加入100、200μg／mL褐藻多糖2 mL，对照A组、B组均加入等体积的DMEM培养基2 mL。用台盼蓝染色实验测算细胞增殖抑制率，用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡细胞，用Western blot法检测细胞Caspase-8及磷酸化细胞外调节蛋白激酶（ p-Erk ）、Erk表达。结果随着褐藻多糖浓度增加、作用时间延长，观察A组、B组细胞增殖抑制率逐渐升高（P均＜0．05）；观察A组、B组G0／G1期细胞比例升高、S期及G2期细胞比例降低，细胞凋亡率增高，褐藻多糖浓度高者变化更明显，P均＜0．05；观察A组、B组细胞Caspase-8表达升高、p-Erk表达下降，褐藻多糖浓度高者变化更明显，P均＜0．05。结论褐藻多糖可抑制MCF-7、MDA-MB-231细胞增殖，阻滞细胞周期于G0／G1期，促进细胞凋亡；该作用可能是通过上调细胞Caspase-8表达、下调p-Erk表达水平实现。
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海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察
海昆肾喜胶囊是纯中药制剂,主要有效成分是褐藻多糖硫酸酯,褐藻多糖硫酸脂只存在于褐藻中,是细胞间的产物;是一种水溶性杂聚糖.该药可以治疗肾功能不全代偿期、失代·偿期.对延缓慢性肾功能的进展有显著疗效.自2005年开始我科采用海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全取得很好的效果.对口服海昆肾喜胶囊与未服用海昆肾喜胶囊患者进行对照治疗,报告如下.
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褐藻多糖对大鼠尿酸性肾病的影响
目的 探讨褐藻多糖(海昆肾喜胶囊)对尿酸性肾病的治疗作用及其机制.方法 雄性Wistar大鼠65只,随机分为正常对照组(NC组)15只、高尿酸血症组(HUA组)25只、海昆肾喜干预组25只.HUA组给予腺嘌呤50 mg/(kg·d)灌胃,酵母饲料喂养,同时给予氧嗪酸钾乳悬液100 mg/(kg·d)分两次皮下注射;海昆肾喜干预组在上述处理基础上给予褐藻多糖200 mg/(kg·d)灌胃;NC组给予同体积蒸馏水灌胃,正常饲料喂养.于第2、4、6周测定大鼠24 h尿微量清蛋白、血尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(CR)及肌酐清除率(Ccr);测定左肾质量指数,取肾脏组织行苏木精-伊红(HE)、MASSON染色,免疫组化方法检测白细胞介素-1β(IL-1β)、转化生长因子-β1 (TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达.结果 与NC组比较,HUA组与海昆肾喜干预组24 h尿微量清蛋白、UA、BUN、CR及左肾质量指数升高,Ccr降低,差异有显著性(F=12.35～112 746.16,t=3.87～660.00,P＜0.01);大鼠的肾间质胶质纤维增加,肾间质组织中TGF-β1、IL-1β、α-SMA表达明显增加(t=65.3～98.98,P＜0.01).与HUA组比较,海昆肾喜干预组24 h尿微量清蛋白、CR、Ccr、BUN及左肾质量指数明显降低,肾间质沉淀及纤维化减轻,TGF-β1、IL-1β、α-SMA表达明显减少,差异有显著性(t=4.71～240.80,P＜0.01).结论 海昆肾喜胶囊可以改善高尿酸肾病大鼠的肾脏功能,减轻肾间质纤维化.
