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芒针疗法联合前列舒通治疗慢性盆腔疼痛综合征的临床观察
目的:观察芒针疗法联合前列舒通治疗慢性盆腔疼痛综合征的临床效果.方法:选择2011年10月-2012年11月来我院治疗慢性盆腔疼痛综合征的160例患者.随机将160例患者分成治疗组80例患者,对照组80例患者,对照组患者采用前列舒通治疗慢性盆腔痛综合征,治疗组患者在对照组患者治疗基础上联合芒针疗法治疗慢性盆腔疼痛综合征.观察两组患者治疗效果.结果:治疗组患者治疗有效率明显高于对照组患者(P＜0.05),治疗组患者的慢性前列腺炎症状评分均明显优于对照组患者(P＜0.05).结论:采用芒针疗法联合前列舒通治疗慢性盆腔疼痛综合征效果明显,提高患者的生活质量,具有较高的临床价值.
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前列舒通胶囊对慢性前列腺炎大鼠NGF表达的影响
目的:观测前列舒通胶囊对慢性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中神经生长因子(NGF)表达的影响.方法:根据Genbank中大鼠NGF和GAPDH基因保守区域序列设计荧光PCR适用的引物和探针,Taqman荧光PCR相对定量方法检测前列舒通(0.84,0.42,0.21 g·kg-1)ig,连续30 d对慢性前列腺炎症大鼠前列腺组织NGF表达的影响.结果:慢性前列腺炎模型大鼠前列腺组织NGF的表达比正常对照组明显增加,前列舒通治疗可降低模型大鼠NGF的表达.结论:前列舒通可能通过降低NGF的表达治疗和改善慢性前列腺炎的症状.
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补肾活血法对前列腺增生症患者血浆TXB2、6-keto-PGF1α、LPO和红细胞SOD的影响
以补肾活血立法,拟制前列舒通颗粒剂治疗前列腺增生症(BPH),经临床观察40例,疗效显著.为了进一步探讨其作用机理,我们同时观察了患者血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮前列环素(6-keto-PGF1α)、过氧化脂质(LPO)和红细胞内超氧化物歧化酶(SOD)在治疗前后的变化.现报告如下.
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前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎患者临床疗效分析
目的：对前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗生素在慢性细菌性前列腺炎临床治疗效果进行分析研究。方法将我院收治的慢性细菌前列腺炎患者随机分为两组，一组接受前列舒通胶囊联合环丙沙星治疗，一组接受环丙沙星治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果接受联合治疗的患者组，其临床治疗有效率明显高于接受常规治疗的患者组，P＜0．05；接受联合治疗的患者组，其复发率明显低于接受常规治疗的患者组，P＜0．05。结论前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗生素能够有效治疗慢性细菌性前列腺炎，改善患者临床检验指标，提高治疗有效率，值得临床推广。
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老年前列腺增生症血清性相关激素(FSH、LH、E2、T、PRL、P、T/E2)变化观察
目的:探讨老年前列腺增生症患者(BPH)血清性相关激素的变化.方法:老年前列腺增生症患者38例随机分为观察组和对照组,通过给药后观察血清性相关激素的变化.结果:BPH患者血清FSH、LH、E2升高,T及T/E2比值下降,观察组(选用前列舒通),能降低FSH、LH、E2水平,升高T及T/E2比值,通过调节垂体--性腺轴功能治疗BPH.结论:BPH与血清性相关激素的改变有一定的关联性,预防和治疗可以关注这一现象.
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前列舒通联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效及安全性评价
目的 评价前列舒通联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效和安全性. 方法 将135例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为试验组71例和对照组64例. 试验组予以口服前列舒通,每次0.4 g,每日3次+左氧氟沙星,每次0.1 g,每日2次;对照组予以左氧氟沙星,每次0.1 g,每日2次. 2组患者疗程均为2周. 比较2组患者的临床疗效、细菌学疗效和不良反应发生率.结果 试验组的有效率为60.56%显著优于对照组51.56%( P<0.05). 试验组的细菌清除率为100.00%显著优于对照组72.22%( P<0.05 ). 试验组和对照组的不良反应发生率分别为4.23%和3.13%,差异无统计学意义( P>0.05 ).结论 前列舒通联合左氧氟沙星治疗前列腺炎的临床疗效确切,且不增加不良反应的发生率.
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前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察
目的 观察前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法 将选取360 例门诊慢性前列腺炎患者分为随机分为治疗组(前列舒通胶囊) 240 例和对照组120 例(前列康片),均以30 d 为1 个疗程,比较1个疗程后两组患者的总有效率.结果 治疗一个疗程后,治疗组和对照组总有效率分别为87.25% 和72.33%,对照组的疗效明显劣于治疗组,经t检验,差异有统计学意义(Uc = - 3.434,P＜ 0.01).结论 前列舒通胶囊对慢性前列腺炎有较好的疗效,值得临床推广应用.
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中西医结合治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察
目的：探讨甲磺酸多沙唑嗪控释片联合中药治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取我院收治的108例慢性前列腺炎患者作为研究对象，随机分为联合组和对照组，各54例，对照组患者单用甲磺酸多沙唑嗪控释片，联合组在对照组基础上加用中药治疗，比较两组患者的临床疗效。结果联合组治疗后的排尿异常、不适感或疼痛、生活质量影响及总积分均显著低于对照组，P<0.05，联合组的治疗总有效率为90.7%，对照组为91.5%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论甲磺酸多沙唑嗪控释片联合中药治疗慢性前列腺炎，可有效减轻前列腺炎症状，临床疗效确切，值得推广应用。
关键词： 甲磺酸多沙唑嗪控释片 慢性前列腺炎 前列舒通 -
前列腺炎的诊断与治疗研究
目的：分析前列腺炎诊断与治疗方法。方法选取我院2012年1月~2015年12月收治的前列腺炎患者462例，分析其诊断方法并抽签分组，各231例。对照组选用莫西沙星；观察组选用莫西沙星和前列舒通，对比两组的治疗效果。结果两组中观察组治疗有效率更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论前列腺炎治疗采用莫西沙星和前列舒通，疗效较佳。
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前列舒通对前列腺增生模型大鼠bcl-2表达的影响
目的:探讨前列舒通对前列腺增生模型大鼠bcl-2表达的影响,观察其对良性前列腺增生的治疗效果.方法:观察前列舒通对由丙酸睾酮诱导的去势大鼠前列腺增生模型后的前列腺指数、bcl-2(抑制细胞凋亡因子)表达以及前列腺组织病理学改变.结果:前列舒通各浓度组前列腺指数、bcl-2表达均明显低干模型组.结论:前列舒通能显著降低良性前列腺增生模型大鼠的bcl-2表达,从而抑制前列腺细胞增殖和促进凋亡而实现抑制良性前列腺增生.
关键词： 前列舒通 良性前列腺增生 bcl-2(抑制细胞凋亡因子) -
前列舒通联合坦索罗辛治疗无菌性前列腺炎的效果
目的 观察前列舒通联合坦索罗辛治疗无菌性前列腺炎的效果.方法 选取医院收治的110例慢性无菌性前列腺炎患者作为研究对象,应用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各55例.观察组应用前列舒通联合坦索罗辛治疗,对照组仅应用坦索罗辛治疗,比较2组治疗前后大尿流率、国际前列腺症状评分和不良反应发生率.结果 治疗前2组大尿流率、国际前列腺症状评分比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后2组大尿流率均较治疗前显著升高,国际前列腺症状评分均显著下降,观察组治疗后的国际前列腺症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但2组治疗后的大尿流率比较差异无统计学意义(P>0.05).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.0479,P>0.05).结论 前列舒通联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果较满意,能够有效提高尿流率,改善临床症状,且无不良反应,值得推广应用.
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前列舒通联合盐酸左氧氟沙星治疗3型前列腺炎的临床效果观察
目的：探讨前列舒通联合盐酸左氧氟沙星治疗3型前列腺炎的临床效果。方法选择2010年2月—2015年2月沁水县人民医院收治的100例3型前列腺炎患者，随机分为观察组和对照组，各50例。观察组应用前列舒通联合盐酸左氧氟沙星治疗，对照组则单纯应用盐酸左氧氟沙星治疗，疗程为4周，治疗结束后，比较两组患者症状评分（NIH - CPSI）以及临床效果。结果观察组 NIH - CPSI 为（8.3±1.9）分，低于对照组的（16.3±1.2）分，差异有统计学意义（P ﹤0.05）；观察组治疗总有效率为94.0％，高于对照组的80.0％，差异有统计学意义（P﹤0.05）；观察组不良反应发生率为6.0％，低于对照组的20.0％，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论前列舒通联合盐酸左氧氟沙星治疗3型前列腺炎的临床效果显著，能够有效缓解患者症状，且不良反应少。
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前列舒通对丙酸睾酮诱导的去势大鼠前列腺增生的作用机制
目的 探讨前列舒通抑制良性前列腺增生的治疗作用机理,观察其对良性前列腺增生的治疗效果.方法 观察前列舒通作用于丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生模型后的前列腺指数,前列腺体积,前列腺腺体总面积、bFGF(碱性成纤维生长因子)、EGF(表皮生长因子)、bcl-2(抑制细胞凋亡因子),以及前列腺组织病理学改变.结果 前列舒通各浓度组前列腺指数、前列腺体积、前列腺腺体总面积、bFGF、EGF、bcl-2均明显低于模型组.结论 前列舒通能显著抑制丙酸睾酮诱导去势大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过降低bFGF、EGF、bcl-2的表达水平,从而抑制前列腺细胞增殖和促进凋亡而实现的.
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前列舒通+喹诺酮类抗菌药物治疗ⅢA型前列腺炎的效果观察
目的:探讨前列舒通联合喹诺酮类抗菌药物治疗ⅢA型前列腺炎的临床效果.方法:在郑州人民医院2015年12月至2017年10月期间诊治的ⅢA型前列腺炎患者中选取96例作研究对象,并按治疗方案不同予以分组:对照组(n=48)常规使用喹诺酮类抗菌药物治疗,研究组(n=48)则采取前列舒通联合喹诺酮类抗菌药物治疗,就2组患者整体疗效以及治疗前后中医证候积分、生活质量水平进行统计学分析.结果:①研究组患者的整体治疗有效率是97.92%,与对照组患者的整体治疗有效率83.33%相比较高(P<0.05);②治疗前,研究组和对照组的中医证候积分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,2组患者中医证候积分均降低,其中研究组更低于对照组(P<0.05);③治疗前,2组患者的生活质量评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,2组患者生活评分均高于治疗前(P<0.05),其中研究组更高(P<0.05).结论:前列舒通联合喹诺酮类抗菌药物治疗ⅢA型前列腺炎的临床效果肯定,值得推广.
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特拉唑嗪联合前列舒通胶囊治疗前列腺增生的临床效果分析
目的 研究良性前列腺增生运用特拉唑嗪联合前列舒通胶囊治疗的临床效果.方法 将80例前列腺增生患者随机分为两组各40例,对照组患者单纯服用特拉唑嗪4 mg/次,1次/d,晚睡前服用进行治疗,观察组患者在此治疗基础上联合应用前列舒通胶囊进行治疗,3粒/次,3次/d,连续治疗3个月,对两组患者治疗前后的前列腺症状进行评分(IPSS)、大尿流率(Qmax)、前列腺体积、残余尿量,同时记录不良事件的发生率.结果 治疗后观察组患者的IPSS评分、前列腺体积变化比对照组显著,两组间差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的Qmax、残余尿量相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列腺增生运用特拉唑嗪联合前列舒通胶囊治疗的临床效果显著,有效改善前列腺增生的症状,缩小前列腺的体积,提高大尿流速度,效果较好.
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前列舒通胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎126例疗效分析
目的:研究前列舒通胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎(CP)的临床疗效及其不良反应.方法:选取2008年3月~2011年3月在我院就诊的CP患者126例,随机分为前列舒通胶囊联合左氧氟沙星组(联合组)和左氧氟沙星组(单一组).治疗4周后,观察其临床有效率,症状缓解率及不良反应发生情况,比较两组前列腺液炎症因子白介素2(IL-2)及白介素6(IL-6)水平.结果:联合组总有效率明显高于单一组 (P<0.05).联合组各种症状缓解率亦明显高于单一组.治疗后两组前列腺液IL-2、IL-6水平均较治疗前显著降低,但联合组降低程度优于单一组.结论:前列舒通胶囊联合左氧氟沙星治疗前列腺炎具有协同效应,更好的改善炎症状态,提高临床疗效.
