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血府逐瘀颗粒治疗药源性闭经80临床观察
目的:观察血府逐瘀颗粒治疗药源性闭经的疗效.方法:160例确诊的药源性闭经患者,随机分为对照组和观察组两组,两组均80例,对照组给予人工周期治疗;观察组在对照组治疗基础上加服血府逐瘀颗粒,1袋/次,3次/日,口服,两组均治疗3个月.结果:治疗后两组总体有效率比较,P<0.05,观察组明显优于对照组.结论:血府逐瘀颗粒治疗治疗药源性闭经疗效显著.
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血府逐瘀颗粒治疗中青年不稳定型心绞痛效果及安全性分析
目的 :探究血府逐瘀颗粒治疗中青年不稳定型心绞痛效果及安全性.方法 :将我院收治的96例不稳定型心绞痛患者依据临床前瞻性研究原则随机分为观察组和对照组各48例,对照组依据冠心病不稳定型心绞痛用药指南进行常规治疗,观察组患者使用血府逐瘀颗粒进行治疗,观察患者临床治疗效果.结果 :使用血府逐瘀颗粒进行治疗的观察组患者药物治疗有效率为95.83％,显著高于对照组患者,观察组患者心绞痛发作次数及心绞痛积分明显低于对照组患者,心绞痛持续时间明显短于对照组患者,硝酸甘油每月用量少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 :血府逐瘀颗粒治疗中青年不稳定型心绞痛效果确切,能够显著改善患者心绞痛症状.
关键词： 血府逐瘀颗粒 中青年不稳定型心绞痛 效果 安全性 -
血府逐瘀颗粒对犬心肌氧代谢及急性心肌梗死心外膜电图的影响
目的:观察血府逐瘀颗粒(XFZHYG)对正常犬心肌氧代谢的影响,及对急性心肌梗死犬心外膜电图的影响.方法:将24只犬随机分为4组,每组各6只,第1组为生理盐水对照组,第2组为阳性对照药血府逐瘀口服液(XFZHYO)5.0 g·kg-1组,第3、4组分别为XFZHYG(2.5,5.0 g·kg-1)小、大剂量组.采用麻醉开胸犬,测定心肌氧代谢参数,并结扎犬左冠状动脉前降支(LAD)复制急性心肌梗死模型,测定心肌缺血程度(∑-ST)和缺血范围(N-ST).结果:2.5,5.0 g·kg-1 XFZHYG与生理盐水对照组比较,心肌耗氧量和心肌氧摄取率减少(P＜0.05,P＜0.01)心肌缺血程度和范围明显下降(P＜0.05,P＜0.01).结论:XFZHYG能降低心肌耗氧量和心肌氧摄取率,对缺血心肌具有保护作用.
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血府逐瘀颗粒对麻醉犬急性心肌缺血的影响
目的:观察血府逐瘀颗粒(XFZHYG)对急性心肌缺血犬冠脉循环和血清中乳酸(LA),游离脂肪酸(FFA),过氧化脂质(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响.方法:24只犬随机分为4组,每组6只,分别为模型对照组,阳性对照药血府逐瘀口服液(XFZHYO)5.0 g·kg-1组,XFZHYG 2.5,5.0 g·kg-1组.采用麻醉开胸犬,结扎左冠状动脉前降支(LAD),复制急性心肌缺血模型,测定犬心脏冠脉循环参数;血清中LA、FFA、MDA、SOD、GSH-Px的变化.结果:XFZHYG 2.5,5.0 g·kg-1可降低冠脉阻力(P＜0.01,P＜0.05),增加冠脉流量(P＜0.05),降低血清LA,FFA及MDA含量(P＜0.01,P＜0.05),提高SOD和GSH-Px活性(P＜0.05).结论:XFZHYG能降低冠脉阻力,增加冠脉流量,对缺血心肌具有保护作用.
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丹蒌片及血府逐瘀颗粒抗大鼠动脉粥样硬化作用及机制研究
目的 观察丹蒌片及血府逐瘀颗粒对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)模型大鼠血脂、血小板源性生长因子(platelet derived growth factor,PDGF)、血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖及胞外信号调控激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)信号通路的影响,探讨其抗AS的可能机制.方法 40只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、他汀组、丹蒌组、血府组,每组8只.正常组大鼠喂食基础饲料12周,余4组均采用高糖高脂饮食加维生素D3腹腔注射方法复制AS模型.模型组、他汀组、丹蒌组、血府组分别给予生理盐水、阿托伐他汀混悬液(0.18 mg/mL)、丹蒌片混悬液(45 mg/mL)、血府逐瘀颗粒混悬液(1 g/mL)灌胃干预8周.采用ELISA法检测血清TC、TG、LDL-C、HDL-C、PDGF水平,HE染色观察胸主动脉病理学改变,Western blot法检测大鼠胸主动脉血管内ERK1/2、pERK1/2蛋白表达.结果 与正常组比较,模型组血清TC、TG、LDL-C、PDGF,血管ERK1/2及pERK1/2蛋白表达水平升高(P＜0.05).HE染色可见血管内膜明显不规则增厚,内皮下泡沫细胞聚集,脂质沉着,中膜VSMC排列紊乱,形成典型AS斑块.与模型组比较,各给药组TC、PDGF水平降低(P＜0.05,P＜0.01),他汀组及丹蒌组TG、LDL-C水平降低(P＜0.01,P＜0.05),他汀组、丹蒌组及血府组血管ERK1/2及pERK1/2蛋白表达降低(P＜0.01).HE染色可见各给药组亦形成典型AS斑块,但内膜增生明显减轻,钙化灶面积明显减小.结论 丹蒌片及血府逐瘀颗粒均能减小斑块面积,减轻大鼠AS病变程度,延缓AS病情进展,其作用机制可能是通过降低血清血脂水平,减少PDGF释放,抑制ERK信号通路活化及VSMC增殖.
关键词： 血府逐瘀颗粒 丹蒌片 动脉粥样硬化 胞外信号调控激酶信号通路 平滑肌细胞 -
中药辨证治疗痛经139例临床观察
目的 观察中药辨证治疗痛经的临床疗效.方法 将231例患者随机分为中药组139例、中成药组45例及西药组47例.中药组患者按照气滞血瘀证、寒湿凝滞证、湿热瘀阻证、气血虚弱证及宿瘀内结证给予中药辨证治疗,西药组给予散利痛片,中成药组给予血府逐瘀颗粒.各组均连续用药3个月经周期为1个疗程.观察各组中医证候及临床疗效,并分别于治疗前后对患者痛经及其他主要临床症状、生活质量进行评分.结果 中药组、中成药组、西药组中医证候总有效率分别为91.37％、75.56％、40.43％,临床疗效总有效率分别为82.01％、71.11％、8.51％,中药组及中成药组疗效均优于西药组(P＜0.01).治疗后各组患者痛经程度及生活质量评分均较治疗前明显改善(P＜0.01)；中药组其他主要临床症状评分均较治疗前明显降低(P＜0.05或P＜0.01),中成药组仅乳房胀痛、冷汗淋漓评分较治疗前降低(P＜0.05),西药组仅冷汗淋漓评分较治疗前降低(P＜0.05).结论 中药辨证治疗痛经有较好疗效,且具有较好的远期疗效.
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血府逐瘀颗粒治疗冠心病心绞痛36例观察
目的 观察血府逐瘀颗粒治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将66例患者随机者分为2组,均以西医常规治疗,治疗组36例加服血府逐瘀颗粒(由桃仁、红花、当归、川芎、生地、赤芍、牛膝、柴胡、枳壳、枳梗、甘草等组成),对照组加服复方丹参片.疗程均为1个月.结果 2组症状及心电图疗效比较,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 血府逐瘀颗粒可作为治疗冠心病心绞痛的较满意药物.
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血府逐瘀颗粒联合美托洛尔治疗中青年不稳定型心绞痛的疗效观察
目的 探讨血府逐瘀颗粒联合美托洛尔治疗中青年不稳定型心绞痛的疗效及其安全性.方法 将80例中青年不稳定型心绞痛病人随机分为两组,观察组40例,对照组40例.两组均首先常规给予硝酸酯类扩张冠状动脉,阿司匹林和氯吡格雷双抗、他汀类药物稳定斑块,倍他乐克降低心率,降低心肌耗氧量,根据血压情况应用血管紧张素转换酶抑制剂、钙离子拮抗剂平稳降压,合理选用降糖药.对照组在常规基础上给予美托洛尔,观察组在对照组基础上联合血府逐瘀颗粒治疗.比较两组临床疗效、24h动态心电图变化、肌酸激酶、肌钙蛋白水平变化情况.结果 观察组治疗后肌酸激酶、肌钙蛋白水平均低于对照组(P＜0.05);临床疗效高于对照组(87.50％与67.50％,P＜0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 血府逐瘀颗粒联合美托洛尔治疗中青年不稳定型心绞痛疗效显著,安全性高.
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中西医结合治疗子宫肌瘤的临床观察
目的:探讨米非司酮联合血府逐瘀颗粒治疗子宫肌瘤的临床效果,并对护理干预措施进行分析与总结.方法:选择我院收治的80例子宫肌瘤患者的临床资料,其中,观察组40例患者采用米非司酮联合血府逐瘀颗粒进行治疗,同时予以相应的护理措施,而对照组患者40例患者采用常规治疗措施,比较两组患者的临床效果.结果:(1)两组治疗后子宫及肌瘤体积均较治疗前明显减小,血红蛋白明显升高,有显著性差异(P＜0.05),且治疗组子宫和肌瘤体积减小程度较对照组更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).(2)两组患者血清P、FSH、LH及E2水平均较治疗前均明显下降(P＜0.05),组间比较血清P、FSH、LH差异有统计学意义(P＜0.05).(3)经秩和检验,治疗组的临床疗效显著优于对照组(P＜0.01).(4)不良反应情况:两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:米非司酮联合血府逐瘀颗粒治疗子宫肌瘤具有调节人体内分泌、活血化瘀、滋阴补肾、软坚散结、理气止痛等功效,可有效缩小肌瘤体积,改善临床症状,疗效确切且无明显不良反应,为子宫肌瘤患者提供了一个安全的治疗方法,值得临床推广应用.
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血府逐瘀颗粒加味对肺癌气虚血瘀证凝血机制影响
目的:探讨血府逐瘀颗粒加味对气虚血瘀证肺癌的临床疗效和凝血机制的影响.方法:选择气虚血瘀证肺癌60例,随机分成化疗对照组和血府逐瘀颗粒治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服加味血府逐瘀颗粒,21d1个疗程,各组在治疗前后观察其对血瘀证证候积分的改变、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-dimer)和血浆血管性血友病因子(vWF)水平的影响.结果:治疗组患者治疗后的证候积分和生活质量有明显改善(P＜0.05);Fib、D-dimer和vWF水平较治疗前有显著下降(P＜0.05);与对照组治疗后的比较有显著差异(P＜0.05).结论:血府逐瘀颗粒加味能有效改善肺癌患者的凝血机制异常,改善患者的临床症状,提高生活质量.
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血府逐瘀颗粒对心血管作用的实验研究(Ⅰ)
血府逐瘀颗粒能明显增加冠脉血流量,对大鼠实验性心肌缺血有明显抑制作用,还有明显的抗大鼠血栓形成作用.
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丹蒌片和血府逐瘀颗粒对动脉粥样硬化大鼠脂质代谢和炎症反应影响的比较研究
目的：观察丹蒌片和血府逐瘀颗粒对动脉粥样硬化大鼠脂质代谢和炎症反应的影响。方法40只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、阿托伐他汀钙组、丹蒌片组、血府逐瘀颗粒组，每组8只。正常组大鼠喂食基础饲料，余4组均采用高脂饮食联合维生素D3腹腔注射的方法复制大鼠动脉粥样硬化模型。模型组、阿托伐他汀钙组、丹蒌片组、血府逐瘀颗粒组分别给予生理盐水、阿托伐他汀钙混悬液、丹蒌片混悬液、血府逐瘀颗粒混悬液灌胃干预8周。干预结束后，检测大鼠血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL- C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL- C）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、氧化低密度脂蛋白（ox- LDL）、脂蛋白相关磷脂酶A2（LP- PLA2）水平，采用荧光定量PCR法检测大鼠胸主动脉内IL-6、TNF-α、MCP-1、LP- PLA2 mRNA表达。结果与正常组比较，模型组大鼠血清中TC、TG、LDL- C和IL-6、TNF-α、MCP-1、ox- LDL、LP- PLA2水平升高（均P＜0.05），胸主动脉内炎症因子IL-6、TNF-α、MCP-1和LP- PLA2 mRNA表达上调（均P＜0.05）。与模型组比较，阿托伐他汀钙组与丹蒌片组均能降低动脉粥样硬化模型大鼠血清中TC、TG、LDL- C和IL-6、TNF-α、MCP-1、ox- LDL、LP- PLA2水平（均P＜0.05），胸主动脉内IL-6、TNF-α、MCP-1和LP- PLA2 mRNA表达下调（P＜0.05），组间比较差异无统计学意义（均P＞0.05）。血府逐瘀颗粒组能降低血清中TC和炎症因子IL-6、TNF-α、MCP-1，抑制胸主动脉内IL-6、TNF-α、MCP-1 mRNA表达（均P＜0.05），而血清中的TG、LDL- C、ox- LDL、LP- PLA2水平和胸主动脉内LP- PLA2 mRNA表达与模型组相比差异无统计学意义（均P＞0.05）。结论丹蒌片和血府逐瘀颗粒均能抑制动脉粥样硬化大鼠炎症因子的表达，丹蒌片调节脂质代谢的作用优于血府逐瘀颗粒。
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单味中药提取物配组血府逐瘀颗粒的基础研究
血府逐瘀汤由桃仁、红花、赤芍、当归、生地黄、川芎、牛膝、桔梗、柴胡、枳壳、甘草11味药组成,方中柴胡、当归、生地黄、甘草亦系龙胆泻肝汤的组成药.本文系列研究结果证明此4味药的单味提取物与其他7味单味提取物(颗粒、口服液)配组的血府逐瘀颗粒与其相应的饮片合煎液,二者在所观察的药理指标中,多数基本一致,仅有程度上的差异;血府逐瘀颗粒的急性毒性实验示无毒,表明各单味提取物配组方面不产生毒性;二者的化学成份经TLC分离示定性相同,定量TLC斑点扫描示二者相接近.研究结果表明:单味提取的柴胡、当归、生地、甘草参与配组以上2个方剂(龙胆泻肝颗粒与血府逐瘀颗粒),有如同传统饮片一样的功能,可随方配伍.
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血府逐瘀颗粒配合积雪苷霜治疗黄褐斑40例
目的:观察血府逐瘀颗粒配合积雪苷霜治疗黄褐斑的临床疗效.方法:选取女性黄褐斑患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例.治疗组给予血府逐瘀颗粒口服配合积雪苷霜外涂治疗,对照组给予维生素C片和维生素E胶丸口服治疗.结果:治疗组有效率为85.0％,对照组有效率为57.5％,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:血府逐瘀颗粒口服配合积雪苷霜外涂治疗黄褐斑疗效显著.
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血府逐瘀颗粒对急性心肌梗死犬的保护作用
目的 观察血府逐瘀颗粒对急性心肌梗死犬的保护作用.方法 将24只杂种犬,随机分为4组,第1组为生理盐水(Control)对照组,第2组为阳性药血府逐瘀口服液(xfzhyo)对照组,第3,4组为血府逐瘀颗粒(xfzhyg)小,大剂量组.采用麻醉开胸犬,结扎冠状动脉左前降支,复制犬急性心肌梗死模型,测定心肌梗死面积(MIS)、血清心肌三酶以及心肌细胞超微结构的改变.结果 血府逐瘀颗粒均可缩小MIS,降低心肌三酶的活性,减轻缺血对心肌细胞超微结构的损伤程度.结论 血府逐瘀颗粒对急性心肌梗死犬的心肌具有一定的保护作用.
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血府逐瘀颗粒联合非司米酮治疗子宫肌瘤临床观察
目的:探讨血府逐瘀颗粒联合米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效.方法:将159例患者随机分为对照组78例(单用米非司酮)和治疗组81例(血府逐瘀颗粒联用米非司酮),观察两种治疗方法的疗效.结果:①两组治疗后子宫及肌瘤体积均较治疗前明显减小,血红蛋白明显升高,有显著性差异(P＜0.05),且治疗组子宫和肌瘤体积减小程度较对照组更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).②两组患者血清P、FSH、LH及E2水平均较治疗前均明显下降(P＜0.05),治疗后治疗组血清P、FSH、LH降低较对照组更为明显(P＜0.05).③治疗组的临床疗效显著优于对照组(P＜0.05).④两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:血府逐瘀颗粒联合米非司酮治疗子宫肌瘤可有效缩小肌瘤体积,调节激素水平,疗效确切且无明显不良反应,可为子宫肌瘤患者提供一种安全的治疗方法,值得临床推广应用.
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血府逐瘀颗粒联合米非司酮治疗子宫肌瘤48例临床观察
目的：分析子宫肌瘤采用血府逐瘀颗粒联合米非司酮治疗的临床疗效。方法：选取95例子宫肌瘤患者作为研究对象，随机分为两组，治疗组48例采用血府逐瘀颗粒联合米非司酮治疗，对照组47例采用米非司酮治疗，分析两组患者临床治疗效果。结果：治疗组总有效率明显高于对照组，子宫体积及子宫肌瘤体积小于对照组，差异有统计学意义（P＞0．05），两组不良反应比较无显著差异（P＞0．05）。结论：血府逐瘀颗粒联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效较好，可明显缩小子宫肌瘤体积，安全有效，值得临床推广。
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血府逐瘀颗粒治疗椎基底动脉供血不足68例临床观察
目的:观察血府逐瘀颗粒治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法:将128例椎基底动脉供血不足患者随机分为观察组68例,对照组60例;其中对照组给予氟桂利嗪胶囊10mg及阿司匹林肠溶片100mg,1次/d;观察组在对照组的基础上加用血府逐瘀颗粒,1包/次,3次/d.治疗14天后观察两组病例的临床疗效及临床症状、血液流变学和脑血流速度的变化.结果:观察组总有效率为92.6%,对照组总有效率为88.3%,两组比较疗效无显著性差异(P>0.05);两组病例椎基底动脉平均血流速度均明显改善,治疗组增加椎动脉和基底动脉平均血流速度均较对照组明显(P<0.05);治疗组部分"血瘀"症状的改善和降低血黏度较对照组明显(P<0.05).结论:血府逐瘀颗粒能扩张脑血管,增加脑血流量,降低血黏度,改善椎基底动脉供血不足,为临床治疗该病的有效药物.
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HPLC法测定血府逐瘀颗粒中芍药苷、阿魏酸、柚皮苷及甘草酸的含量
目的:建立HPLC法同时测定血府逐瘀颗粒中芍药苷、阿魏酸、柚皮苷及甘草酸的含量.方法:采用Sepax C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以0.1%磷酸水溶液(A)-70%乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱(0～30 min,24%B→40%B;30～50 min,40%B→100%B;51～60 min,24%B),流速1.0 mL·min-1;检测波长:0～12 min时230 nm(芍药苷),12.1～15.5min时320 nm(阿魏酸),15.6～30 min时283 nm(柚皮苷),30.1～60 min时250 nm(甘草酸);柱温40℃.结果:芍药苷、阿魏酸、柚皮苷及甘草酸的线性范围分别为0.05～0.65,0.01～0.13,0.05～0.65,0.02～0.28 μg(r≥0.9990);平均回收率(n=6)分别为101.9%(RSD=2.0%),104.3%(RSD=2.4%),104.4%(RSD=1.8%),102.9%(RSD=2.1%).结论:所建立的HPLC法可同时测定血府逐瘀颗粒中芍药苷、阿魏酸、柚皮苷及甘草酸的含量.
