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盐酸依匹斯汀片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度
目的 研究国产和进口盐酸依匹斯汀片(抗组胺药)在健康人体的药代动力学和相对生物利用度,并进行生物等效性评价.方法 20名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服国产和进口盐酸依匹斯汀片40 mg后,用反相高效液相色谱法测定血浆盐酸依匹斯汀浓度,用DAS软件计算其药代动力学参数.结果 2种制剂在人体的药时曲线均符合二室开放模型,主要药代动力学参数:t1/2分别为(10.12±1.28)和(10.43±2.44)h;tmax分别为(2.18±0.47)和(2.0±0.41)h;Cmax分别为(65.90±16.45)和(68.17±13.25)μg·L-1;AUC0-36分别为(591.63±88.22)和(600.90±93.74)μg·L-1·h;AUC0-∞分别为(647.04±101.58)和(657.96±87.56)μg·L-1·h.与进口制剂比较,国产制剂的相对生物利用度F0-36为(99.40±12.77)%;F0-36为(98.85±13.72)%.结论 国产和进口制剂具有生物等效性.
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脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床研究
目的 探讨脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 选取延安大学附属医院2016年5月—2017年5月收治的慢性荨麻疹患者121例,随机分成对照组(60例)和治疗组(61例).对照组患者口服盐酸依匹斯汀片,2片/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服脾氨肽口服液,10 mL/次,1次/d.两组患者均连续治疗4周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、血清炎性指标和不良反应.结果 治疗后,对照组的临床总有效率为83.33％,显著低于治疗组的96.72％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者瘙痒、风团数量、风团大小症状积分均明显降低(P<0.05);且治疗组患者症状积分降低的更明显(P<0.05).治疗后,两组患者白介素(IL)-4、IL-10和C反应蛋白(CRP)水平显著性降低(P<0.05);且治疗组患者各指标均明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为6.56％,明显低于对照组患者的21.67％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,同时能够显著改善炎性反应,具有一定的临床推广应用价值.
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盐酸依匹斯汀片、复方甘草酸苷片联合紫外线治疗玫瑰糠疹疗效观察
目的:分析盐酸依匹斯汀片、复方甘草酸苷片联合紫外线治疗玫瑰糠疹的临床疗效.方法:选择在本院门诊接受治疗的玫瑰糠疹患者78例作为研究对象,随机分为接受内科药物治疗的对照组及接受药物联合紫外线治疗的观察组,比较两组患者临床症状缓解时间、治疗效果、不良反应.结果:观察组痊愈率、总有效率(69.23％、97.44％)明显高于对照组;瘙瘁、红斑、丘疹、鳞屑等临床症状缓解时间(2.24±0.52)、(3.72±0.64)、(2.84±0.33)、(3.54±0.56)d明显短于对照组;两组不良反应比较差异无统计学意义.结论:盐酸依匹斯汀片、复方甘草酸苷片联合紫外线治疗有助于缩短临床症状缓解时间、提高治疗效果,且使用安全,具有积极的临床意义.
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依匹斯汀片对湿疹患者效用的临床观察
目的：探讨盐酸依匹斯汀片在湿疹临床治疗中的应用价值。方法：选取2007年8月-2012年3月来笔者所在医院接受治疗的湿疹患者89例，其中44例患者采用单纯氢化可的松软膏进行治疗(对照组)，45例患者在对照组治疗的基础上采用盐酸依匹斯汀片进行治疗(观察组)，以两组患者的临床治疗效果及治疗过程中不良反应的发生率作为临床观察指标。结果：观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.01)，两组患者治疗过程中的不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：盐酸依匹斯汀片在不增加湿疹患者不良反应的前提下，可有效提高临床治疗效果，具有临床应用价值。
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紫外分光光度法测定盐酸依匹斯汀片中主药的含量
目的:建立测定盐酸依匹斯汀片中主药含量的紫外分先光度法.方法:采用紫外分光光度法检测盐酸依匹斯汀片含量,检测波长为262 nm.结果:盐酸依匹斯汀检测浓度线性范围为5.0～30 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.65%,RSD=0.27%.结论:所建立的检测方法稳定性及重现性好,能够有效控制盐酸依匹斯汀片的质量.
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盐酸依匹斯汀片联合丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹的临床分析
目的:探讨盐酸依匹斯汀片联合丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹的疗效.方法:对我院2009年2月～2009年12月收治的60例慢性湿疹均分为两组,两组患者均口服盐酸依匹斯汀片10 mg,每日1次,疗程14d.治疗组每日早晚外用丁酸氢化可的松乳膏各1次,涂于患处后轻按摩.对照组采用复方醋酸地塞米松乳膏,使用方法同治疗组.结果:治疗组于用药后2～3天起效,1周内皮损明显消退;对照组于用药后5～7天起效.治疗后,治疗组总有效率为89. 6%,对照组总有效率为56.3%.两组总有效率比较差异有显著性意义( P< 0.05).结论:盐酸依匹斯汀片与丁酸氢化可的松乳膏联合使用,在临床上达到了良好的效果,且无副作用,是一种治疗慢性湿疹的有效方法.
