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盐酸度洛西汀肠溶胶囊在健康人体的药代动力学
目的 研究盐酸度洛西汀胶囊(抗抑郁药)在健康人体内的药代动力学.方法 10名健康受试者,男女各半,单剂量口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊60 mg.用高效液相色谱法测定血浆中度洛西汀的浓度；用DAS 2.0计算药代动力学参数.结果 度洛西汀的主要药代动力学参数:Cmax 为(58.74±7.25) μg·L-1,Tmax 为(6.10±0.74)h,t1/2(ke)为(15.79±1.17)h,AUCo-72为(1423.01±157.29)μg·h·L-1.结论 洛西汀在健康人体内符合一级吸收的一室模型.
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度洛西汀肠溶胶囊与卡马西平治疗2型糖尿病周围神经痛疗效对比
目的：探讨度洛西汀肠溶胶囊与卡马西平治疗糖尿病周围神经病变( diabetic peripheral neuropathy ，DPN )临床疗效。方法将67例2型糖尿病合并PDN患者随机分为两组，分别使用度洛西汀肠溶胶囊(观察组36例)与卡马西平片(对照组31例)，于治疗前和治疗后第1、2、4周进行疼痛视觉模拟评分( VAS )。结果与用药前相比，度洛西汀组和卡马西平组患者用药后1、2、4周VAS均显著下降(P＜0.05和P＜0.01)，两组同时间的VAS比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，用药后两组同时间有效率亦无统计学差异(P＞0.05)。而度洛西汀组不良反应发生率要明显低于卡马西平组，两者有统计学差异(P＜0.05)。结论度洛西汀肠溶胶囊治疗糖尿病周围神经病变有效，不良反应发生率明显少于卡马西平片。
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度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效和安全性分析
目的:观察度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法:选取我院自2008年3月～2010年6月收治的120例抑郁症患者随机分为观察组(度洛西汀肠溶胶囊治疗组)和对照组(多赛平治疗组)各60例,比较两组患者的治疗效果和不良反应.结果:观察组痊愈38例,显效14例,总有效率为86.7%；对照组痊愈29例,显效12例,总有效率为68.3%.两组比较差异显著(P＜0.01),具有统计学意义.观察组出现恶心3例,呕吐1例,便秘1例,不良反应发生率为8.3%；对照组出现腹泻便秘各2例,消化不良1例,烦躁1例,不良反应发生率为10.0%.两组患者不良反应症状均轻微,经调整用药后消失.结论:度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症效果理想,且临床用药安全性较高,值得临床推广应用.
