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沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效
目的:探究沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:对我院治疗的76例咳嗽变异性哮喘患儿的完整资料进行查看与分析研究,资料收集时间为2016年10月～2018年4月,采用数字表法随机分配76例患儿为观察组和対照组,各38例,对照组采用布地奈德气雾剂治疗,观察组给予沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂加以治疗,对两组患儿的临床疗效进行对比分析,观察比较两组患儿采用不同治疗方式的临床有效率和不良反应发生率.结果:观察组临床治疗有效率(92.11％)明显大于对照组临床治疗有效率(76.32％),观察组不良反应发生率(5.26％)明显低于对照组不良反应发生率(18.42％),差异明显均具有统计学意义(P<0.05).结论:沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床作用显著,可以有效改善患儿肺功能.提高临床疗效,降低不良反应事件的发生率,值得在临床治疗中推广应用.
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沙丁胺醇气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效分析
目的 探究沙丁胺醇气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 选取我院收治的小儿哮喘900例,将入选病例随机分为试验组和对照组,各450例.试验组患儿采用沙丁胺醇气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,对照组患儿采用沙丁胺醇气雾剂进行治疗,比较两组患儿治疗前、后的肺功能改善情况:第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1/FVC)及白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化情况.结果 治疗前,两组患儿的肺功能情况及IL-6、TNF-α水平比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患儿的肺功能情况及IL-6、TNF-α水平均较治疗前有所改善,且试验组患儿的FEV1及FEV1/FVC均显著高于对照组,IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05).结论 小儿哮喘采用沙丁胺醇气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,能够改善肺功能,降低炎症因子水平,从而提高治疗效果.
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沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂治疗COPD的临床效果分析
目的 研究沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂治疗COPD的临床效果分析.方法 选取2015年3月—2017年12月来该院就诊的COPD患者共60例,随机均分为两组,对照组患者采取沙丁胺醇气雾剂药物治疗,观察组患者采取沙丁胺醇气雾剂联合异丙托溴铵气雾剂药物治疗,观察增加异丙托溴铵气雾剂与常规药物治疗的效果差异.结果 观察组经治疗无效者1例,较对照组的7例明显要少,组间治疗总有效率差异有统计学意义(x2=5.192,P<0.05).治疗后,观察组患者的FEV1％、FEV1/FVC明显高于对照组,差异有统计学意义(t=13.407、9.830,P<0.05),观察组中呼吸困难为0～3级的患者明显多于对照组,4～6级、7～10级的患者明显少于对照组,差异有统计学意义(x2=15.429、7.500、5.455,P<0.05).组间不良反应发生情况差异无统计学意义(x2=0.218,P>0.05).结论 沙丁胺醇气雾剂联合异丙托溴铵气雾剂用药在治疗COPD方面有较为确切的效果,对改善肺部功能有明显效果,能够有效缓解症状,且毒副反应小,值得临床推广.
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沙丁胺醇气雾剂微生物限度检查的方法建立和验证
目的 建立沙丁胺醇气雾剂的微生物限度检查方法,并进行方法验证.方法 接中国药典201年版附录微生物限度的检查方法,用薄膜过滤法对沙丁胺醇气雾剂的细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌检查,并进行方法验证.结果 采用薄膜过滤法,各试验菌在样品中的回收率均达到70％以上,控制菌检查符合要求.结论 薄膜过滤法可用于沙丁胺醇气雾剂的微生物限度检查.
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黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
目的:观察黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效并探讨其作用的机制.方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组予黄龙止咳方联合沙丁胺醇气雾剂和孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对照组采用西医常规治疗.监测治疗前后患者咳嗽、咽痒、痰量的症状积分、血清中IgE的水平,比较2组治疗疗效,记录治疗过程中的不良反应及随访复发情况.结果:观察组和对照组总有效率分别为92.31％、75.00％,观察组疗效明显优于对照组(P＜0.05);2组患者治疗后咳嗽积分、痰量积分、咽瘁积分较治疗前均降低(P＜ 0.05),且观察组患者的各症状积分明显低于对照组(P＜0.05);2组患者治疗后IgE的水平较治疗前均降低(P＜0.05),且观察组明显低于对照组(P＜0.05);2组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应;2组患者治疗结束后随访半年,观察组未复发率为43.59％,对照组未复发率为15％,观察组复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论:黄龙止咳方联合西药治疗能够有效的改善患者的咳嗽、咽痒、痰多症状,并能显著降低患者血清中IgE的水平.
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高频雾化治疗婴幼儿哮喘的疗效分析
目的 探讨高频雾化治疗婴幼儿哮喘的临床用药疗效.方法 将40例婴幼儿哮喘患者随机分为高频雾化组(20例)和对照组(20例).对照组为常规平喘治疗,治疗组在此基础上加沙丁胺醇气雾剂合并布地耐德气雾剂高频雾化吸入治疗.对比分析两组疗效.结果 高频雾化组总有效率95.0%,显效率90.0%,明显高于对照组的80.0%和45.0%,高频雾化组疗效优于对照组,两组有显著性差异(P＜0.05).喘息症状、肺部哮鸣音的消失及肺部湿啰音的消失情况,差异具有显著性(P<0.05或P<0.01).结论 高频雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效确切,有一定临床推广价值.
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左氧氟沙星联合沙丁胺醇气雾剂对老年人慢性支气管炎的治疗效果分析
目的 探讨慢性支气管炎老年患者经左氧氟沙星联合沙丁胺醇气雾剂治疗后的效果.方法 选取2017年3月～2018年2月我院收治的慢性支气管炎老年患者100例作为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组,各50例,分别采用不同疗法进行治疗,统计并分析两组患者的临床治疗效果.结果 对照组中患者的治愈率为76％,治疗组中患者的治愈率为94％,经统计学分析,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在针对慢性支气管炎老年患者时,采用左氧氟沙星联合沙丁胺醇气雾剂可以明显的提高患者的治愈率,该联合应用具有明显的治疗效果,值得在临床医学上广泛推广应用.
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反相C18色谱-质谱联用法测定人血浆中沙丁胺醇的浓度
目的 建立快速、灵敏的反相C18色谱-质谱联用法测定沙丁胺醇气雾剂给药后在人体血浆中的浓度.方法 血浆样品中加入沙丁胺醇-d9同位素内标,并经乙腈进行蛋白沉淀后,用Welch Ultimate XB-C1s色谱柱(2.1 mm×50 nn,5μn)经梯度洗脱被分离,流动相为乙腈(B)-5 mmol·L-1乙酸铵的水溶液(含0.05％甲酸,A),流速为0.6 mL·min-1,进样量20μL,分析时间3 min.用电喷雾电离(ESI)源正离子模式、多反应监测(MRM),用于定量分析离子对分别是m/z240.1→m/z 148.1(沙丁胺醇)和m/z 249.1一m/z 149.1(沙丁胺醇-d9).结果 沙丁胺醇的线性范围为5 ～ 1500 pg·mL-1,定量下限为5 pg·mL-1,日内及日间精密度为2.70％～8.60％,回收率为99.02％～ 100.74％.结论 本方法快速、灵敏且高效,适用于准确地测定人体血浆中沙丁胺醇的浓度.
关键词： 反相C18色谱-质谱联用法 沙丁胺醇气雾剂 电喷雾离子化 -
沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂联合治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察
目的：探讨沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂联合治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法：选取从化市温泉镇卫生院2013年4月—2015年4月收治的慢性阻塞性肺病患者95例，按随机数字表法分为观察组48例和对照组47例。观察组患者给予沙丁胺醇气雾剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗，对照组患者给予沙丁胺醇气雾剂治疗。1周为1疗程，2组均治疗2个疗程。治疗结束后，对2组患者的疗效与Borg评分的改善情况进行比较。结果：观察组患者的总有效率为97.92％（47／48），高于对照组的82.98％（39／47），差异有统计学意义（χ2＝10.5268，P＜0.05）；观察组患者Borg评分改善情况为0～3级为40例，4～6级为8例，7～10级为0例，优于对照组的16、24、7例差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论：沙丁胺醇气雾剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺病具有较好的临床效果，有利于Borg评分的改善，值得临床推广。
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吸入沙丁胺醇、异丙托溴铵气雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床观察
目的 探讨沙丁胺醇气雾剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果.方法 选择2012年1月～2014年5月在我院全科门诊就诊的86例COPD稳定期(Ⅱ级)患者,随机分为观察组与对照组,每组43例,对照组采用吸入沙丁胺醇气雾剂治疗,100-200 μ∥次,3次/d.观察组在对照组的基础上给予异丙托溴铵气雾剂喷吸,40 μg/次,3次/d.两组患者治疗12周.观察两组患者治疗后咳嗽、气短症状缓解情况,治疗后肺功能改善情况.结果 观察组治疗总有效率为90.70％,明显高于对照组的74.42％,观察组肺功能恢复情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙丁胺醇气雾剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗COPD稳定期(Ⅱ级),能有效缓解咳嗽、气短症状,改善患者肺功能,值得临床推广应用.
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沙丁胺醇气雾剂联合激素治疗哮喘的效果
目的 探讨沙丁胺醇气雾剂联合激素治疗哮喘的临床效果.方法 将2015年3月～2016年3月大理大学第一附属医院收治的94例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(47例)和对照组(47例).两组患者均给予化痰、止咳、消炎等常规治疗,对照组给予氨茶碱片0.2 g,2次/d;布地奈德气雾剂,雾化吸入治疗,10 min/次,3次/d.观察组在对照组治疗的基础上联合沙丁胺醇气雾剂,雾化吸入治疗,10 min/次,3次/d.两组患者均连续治疗2周.治疗后观察两组临床疗效,比较两组治疗前后肺功能水平以及C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)等指标的变化情况.结果 观察组总有效率为93.6％,对照组为76.6％,差异有统计学意义(x2=5.371,P＜ 0.05).治疗后观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)均明显高于对照组,差异均有统计学意义(t=5.214、6.104,均P＜0.05).治疗后观察组CRP、TNF-α、TGF-β1水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(t=22.383、4.510、18.996,均P＜0.05).结论 β受体激动剂沙丁胺醇联合激素布地奈德治疗哮喘患者效果确切,能明显提高患者肺功能,降低炎性反应,可作为临床治疗的参考.
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沙丁胺醇气雾剂和异丙托溴铵气雾剂联用治疗慢性阻塞性肺病的临床研究
目的:观察沙丁胺醇气雾剂和异丙托溴铵气雾剂联用治疗慢性阻塞性肺病患者的临床疗效.方法:将120 例患有慢性阻塞性肺病患者随机分为治疗组和对照组,每组60 例,治疗组在常规治疗的基础上使用沙丁胺醇气雾剂和异丙托溴铵气雾剂;对照组在常规治疗的基础上单独使用沙丁胺醇气雾剂.7 d 为1 个疗程,连续治疗2 个疗程,观察两组患者的各项肺功能指标及临床症状的改善情况.结果:治疗组的各项肺功能指标均优于对照组(t=3.18、3.43、2.76、4.15、3.92,P＜0.05);治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为88.3%,治疗组优于对照组(χ2=3.82,P＜0.05).结论:沙丁胺醇气雾剂和异丙托溴铵气雾剂联用治疗慢性阻塞性肺病的治疗效果优于单独使用沙丁胺醇气雾剂治疗.
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噻托溴铵联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病30例
目的 观察噻托溴铵粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效.方法 收集60 例慢性阻塞性肺病急性加重期患者,随机分为两组,观察组和对照组各30 例,比较疗效.结果 观察组噻托溴铵粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重患者疗效优于对照组.结论 长效抗胆碱能药物吸入剂与β2 受体激动剂气雾剂联合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期比单用β2 受体激动剂气雾剂更能明显改善患者临床表现及肺功能.
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沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂治疗COPD的观察及药学评价
目的 观察沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂治疗COPD的临床效果及药学评价.方法 选取2014年5月至2016年4月我院收治的130例COPD患者作为研究对象,按照抽签法分为对照组(n=65)和试验组(n=65),对照组采用沙丁胺醇气雾剂治疗,试验组在对照组基础上联合采用异丙托溴铵气雾剂治疗,评价并比较两组临床效果.结果 试验组FEV1、FEV1/FVC及FVC等肺功能相关指标与对照组进行统计比较,组间显著性差异具有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率96.9%显著优于对照组治疗总有效率83.1%,组间差异明显(P<0.05).结论 沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂联合治疗方案可显著改善COPD患者肺功能,提高治疗效果,药学评价效果良好,值得临床选择和深度推广.
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沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂治疗COPD的观察及药学评价
目的 探讨选择沙丁胺醇气雾剂+异丙托溴铵气雾剂对COPD(慢性阻塞性肺疾病)患者进行治疗的临床效果,并且于临床展开药学评价.方法 选择我院2014年7月至2016年7月收治的COPD患者145例作为本次实验观察对比研究对象;观察组69例以及对照组76例患者的分组依据为不同的COPD用药治疗方法;对照组:常规对症;观察组:常规对症+沙丁胺醇气雾剂+异丙托溴铵气雾剂;通过对比治疗COPD治疗总有效率以及肺功能改善情况,以突出沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂的临床联用价值.结果 在COPD治疗总有效率方面,观察组同对照组COPD患者之间的差异显著(P<0.05);在肺功能改善效果方面,观察组同对照组COPD患者之间的差异显著(P<0.05).结论 对于COPD患者,治疗药物选择沙丁胺醇气雾剂+异丙托溴铵气雾剂进行联合治疗,在改善COPD患者肺功能效果方面,尤为显著,可以为COPD患者生活质量的提高做出有效保证.
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沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察
目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果.方法 将82例支气管哮喘急性发作的患者作为研究对象,随机将其分为治疗组和对照组,每组41例,2组患者均给予吸氧、抗生素抗感染、镇咳祛痰等治疗,在以上治疗的基础上,治疗组采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,对照组单独给予沙丁胺醇雾化吸入,观察2组患者的治疗前后的总体疗效、症状改善及肺功能指标改善等情况.结果 采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的治疗组总有效率为92.7%,单纯应用沙丁胺醇的对照组总有效率为85.4%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者胸闷气短、咳嗽、肺哮鸣音的症状、体征明显改善,改善效果明显优于对照组(P<0.05);2组患者治疗后第1秒用力呼气容积、呼气峰值流速、用力呼吸肺活量等指标均较治疗前有显著提高,且治疗组治疗后的各指标明显优于对照组(P<0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可提高患者的肺功能,明显改善患者症状,治疗效果较为理想,值得临床推广应用.
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经筒式吸舒器吸入沙丁胺醇气雾剂佐治毛细支气管炎疗效观察
目的 观察经筒式吸舒器吸入沙丁胺醇气雾剂治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各60例,两组在年龄、性别上无差异.观察组采用经筒式吸舒器吸入沙丁胺醇气雾剂治疗,沙丁胺醇气雾剂100ug,2次/d经筒式吸舒器吸入,对照组用地塞米松静滴,余均给予抗感染、合理氧疗、解痉平喘等对症、支持治疗,疗程1周.治疗结束后比较两组患儿临床症状、体征改善情况及住院时间.结果 观察组患儿咳嗽、气喘、肺部喘鸣音和湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组总有效率为95％ (57/60),对照组总有效率为82％ (49/60),差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿治疗过程中未见明显不良反应发生.结论 经筒式吸经舒器入沙丁胺醇气雾剂治疗毛细支气管炎起效快,效果肯定,缩短住院时间.
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沙丁胺醇气雾剂联合氟替卡松对支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响
目的:探究沙丁胺醇气雾剂联合氟替卡松对支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响.方法:选取我院支气管哮喘患者74例,以随机数表法分组,各37例.对照组给予沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组给予沙丁胺醇气雾剂+氟替卡松治疗.对比两组疗效、症状改善及肺功能[第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)].结果:观察组治疗总有效率94.59％高于对照组的67.57％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组肺部哮鸣音、咳嗽、憋喘消失用时及住院用时短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组FEV1/FVC、PEF、FEV1高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:沙丁胺醇气雾剂联合氟替卡松治疗支气管哮喘疗效显著,能减少临床症状改善及住院时间,提高肺功能.
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孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
目的:探讨孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:选择2014年3月~2016年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组,两组各有38例,对照组单纯应用沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗组治疗后FCV、FEV1、FEV1/FCV水平均要显著高于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:咳嗽变异性哮喘应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗具有显著疗效,能够明显提高肺功能,值得临床推广.
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支气管哮喘急性发作期不同吸入给药方法疗效观察
目的 比较两种不同吸入给药方法治疗儿童哮喘急性发作时的疗效.方法 2012年1月至2015年1月荆州市妇幼保健院儿科收治支气管哮喘中度急性发作患儿84例,随机分为观察组和对照组各42例.观察组选用沙丁胺醇气雾剂加储雾罐吸入,对照组将沙丁胺醇溶液加入空气压缩泵雾化吸入,比较两组患儿急性发作缓解速度及疗效、不良反应.结果 两组经不同初始治疗给药后60 min时临床疗效比较,两组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后咳嗽、气喘、哮鸣音均消失,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组各有1例患儿出现心悸,未发现其他明显不良反应.结论 沙丁胺醇气雾剂加储雾罐吸入与其溶液加入空气压缩泵雾化吸入均能迅速缓解哮喘急性发作患者的临床症状,医疗单位可以根据自身情况酌情选用.
